Що таке Spina Bifida?

У цій статті

У цій статті

У цій статті

  • Типи
  • Симптоми
  • Причини
  • Діагностика
  • Лікування
  • Профілактика

Spina bifida - відносно поширений вроджений дефект у США. Слова буквально означають "розщеплення хребта" на латині.

симптоми

Якщо у дитини є стан, під час розвитку нервова трубка (група клітин, що утворюють мозок та спинний мозок дитини) не закривається до кінця, тому хребет, що захищає хребет, формується не повністю . Це може спричинити фізичні та психічні проблеми.

Близько 1500-2000 немовлят з 4 мільйонів народжених у США щороку страждають на роздвоєння хребта. Завдяки досягненням медицини 90% немовлят, у яких є цей дефект, доживають до дорослого віку, і більшість з них продовжують вести повноцінне життя.

Типи

Існує три основні типи розщеплення хребта:

Spina bifida occulta (SBO): Це найпоширеніша і найлегша форма дефекту. Багато людей навіть не знають, що вони є. ("Occulta" означає "прихований" на латині.) Тут спинний мозок і нерви зазвичай у порядку, але в хребті може бути невелика щілина. Люди часто дізнаються, що страждають на СБО, коли роблять рентген з якихось інших причин. Цей тип роздвоєння хребта, як правило, не викликає жодного типу інвалідності.

Менінгоцеле: Цей рідкісний тип роздвоєння хребта трапляється, коли мішок спинномозкової рідини (але не спинного мозку) штовхає крізь отвір у спині дитини. Деякі люди мають мало або взагалі відсутні симптоми, тоді як у інших проблеми із сечовим міхуром та кишечником.

Мієломенінгоцеле: Це найважчий тип розщеплення хребта. Тут хребетний канал дитини відкритий в одному або декількох місцях внизу або в середині спини, і мішок з рідиною висувається. Цей мішок також містить частину спинного мозку та нерви, і ці частини пошкоджуються.

Симптоми

При spina bifida occulta найбільш очевидним ознакою може бути пучок волосся або родимка на місці дефекту. С менінгоцеле і мієломенінгоцеле, ви можете бачити, як мішок тикає крізь спину немовляти. У разі менінгоцеле над мішком може бути тонкий шар шкіри.

Продовження

При мієломенінгоцеле зазвичай немає шкірного покриву, а тканина спинного мозку знаходиться на відкритому повітрі. Інші симптоми мієломенінгоцеле включають:

  • Слабкі м’язи ніг (у деяких випадках немовля не може їх рухати взагалі)
  • Стопи незвичайної форми, нерівні стегна або вигнутий хребет (сколіоз)
  • Судоми
  • Проблеми з кишечником або сечовим міхуром

Діти також можуть мати проблеми з диханням, ковтанням або рухом надпліч. Вони також можуть мати зайву вагу. Симптоми багато в чому залежать від того, де проблема в хребті та які спинномозкові нерви.

Причини

Ніхто точно не знає, що викликає роздвоєння хребта. Вчені вважають, що це може бути поєднання навколишнього середовища та сімейної історії, або нестача фолієвої кислоти (типу вітаміну В) в організмі матері.

Але ми знаємо, що цей стан частіше зустрічається серед білих та латиноамериканських немовлят та серед дівчат. Крім того, жінки, які страждають на цукровий діабет, який погано лікується, або страждають ожирінням, частіше можуть мати дитину з розщепленою хребтом.

Діагностика

Три тести можуть перевірити наявність розщеплення хребта та інших вроджених вад, поки дитина ще знаходиться в утробі матері:

Аналіз крові: Зразок крові матері перевіряється на наявність певного білка, який виробляє дитина, який називається AFP. Якщо рівень АФП дуже високий, це може означати, що у дитини є роздвоєння хребта або інший дефект нервової трубки.

УЗД: Високочастотні звукові хвилі відбиваються від тканин у вашому тілі, щоб робити чорно-білі фотографії дитини на моніторі комп’ютера. Якщо у вашої дитини спина роздільна, ви можете побачити відкритий хребет або мішок, що висувається з хребта.

Амніоцентез: Якщо аналіз крові показує високий рівень АФП, але УЗД виглядає нормально, лікар може рекомендувати амніоцентез. Це коли ваш лікар за допомогою голки забирає невелику кількість рідини з навколоплідного міхура навколо дитини. Якщо в цій рідині високий рівень АФП, це означає, що шкіра навколо мішка дитини відсутня, і АФП просочився в навколоплідний міхур.

Іноді розщеплення хребта діагностують після народження дитини - зазвичай, якщо мати не отримувала допологової допомоги або УЗД не показало нічого поганого.

Можливо, лікар захоче зробити рентген тіла дитини та зробити магнітно-резонансну томографію (МРТ), яка використовує сильні магніти та радіохвилі для отримання більш детальних зображень.

Продовження

Лікування

Лікарі можуть оперувати немовлят, коли їм лише кілька днів або навіть, коли вони ще знаходяться в утробі матері. Якщо у дитини менінгоцеле, приблизно через 24-48 годин після народження, хірург поверне мембрану навколо спинного мозку на місце і закриє отвір.

Якщо у дитини мієломенінгоцеле, хірург поверне тканину і спинний мозок назад всередину тіла дитини і покриє її шкірою. Іноді хірург також вкладає в мозок дитини порожнисту трубку, яка називається шунтом, щоб уникнути накопичення води на мозку (так звана гідроцефалія). Це також робиться через 24-48 годин після народження дитини.

Іноді хірургічне втручання можна зробити, поки дитина ще перебуває в утробі матері. До 26-го тижня вагітності хірург заходить у лоно матері і зашиває отвір над спинним мозком дитини. У дітей, які перенесли такий тип операції, менше вроджених вад розвитку. Але це ризикує для матері і підвищує ймовірність того, що дитина народиться занадто рано.

Після цих операцій можуть знадобитися інші, щоб виправити проблеми з ногами, стегнами або хребтом або замінити шунт головного мозку. Приблизно від 20% до 50% дітей з мієломенінгоцеле можуть також мати щось, що називається прогресивним прив’язуванням, тобто коли їх спинні канатики кріпляться до спинномозкового каналу. (Зазвичай дно спинного мозку вільно плаває в спинномозковому каналі.) По мірі зростання дитини спинний мозок розтягується, і це спричиняє втрату м’язів, кишечника або сечового міхура. Щоб це виправити, може знадобитися хірургічне втручання.

Деяким людям із роздвоєнням хребта потрібні милиці, брекети або інвалідні візки для пересування, а іншим - катетер, який допоможе вирішити проблеми із сечовим міхуром.

Профілактика

Дослідження показали, що прийом полівітамінів з фолієвою кислотою може запобігти розщепленню хребта та зменшити шанси вашої дитини на наявність цього та інших вроджених вад. Будь-яка жінка, яка вагітна або намагається завагітніти, повинна отримувати 400 мікрограмів на день. Якщо у вас хребет або у вас є дитина з хребтом, вам слід отримувати 4000 мікрограмів на день принаймні за 1 місяць до того, як завагітніти протягом перших кількох місяців.

Фолієва кислота також міститься в темно-зелених овочах, яєчних жовтках та деяких укріплених хлібах, макаронах, рисі та пластівцях для сніданку.

Джерела

Асоціація Spina Bifida: "Що таке Spina Bifida?"

Національний інститут неврологічних захворювань та інсульту: "Фактична довідка про спину біфіду".