Спектр харчування кардинала - тетри (Paracheirodon axelrodi, Characidae) у його природному

Спектр харчування кардинала - тетри (Paracheirodon axelrodi, Characidae) у природному середовищі існування

Estratégias alimentares do cardinal-tetra (Paracheirodon axelrodi, Characidae) em seu ambiente природний

Департамент екології (CPEC) Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA), C.P. 478; 69.011-970 Манаус (AM), Бразилія. e-mail: [email protected]

Кардинальна тетра (Paracheirodon axelrodi) є найбільш інтенсивно комерціалізованою декоративною рибою з басейну Ріо-Негру (штат Амазонас, Бразилія). Аналіз вмісту шлунку та кишечника риби, виловленої в їх природних середовищах існування, безперечно показує, що кардинал є по суті хижаком, харчуючись мезофауною, яка тримається підводних сміття, коріння та водних рослин. Личинки мікрокрустацеїв та хірономідів (Diptera) були найбільш часто поглиненою здобиччю, тоді як споживання водоростей було відносно рідким. Стверджується, що відносно невеликий розмір кардиналів, захоплених у їхньому природному середовищі існування, зумовлений щорічними міграціями, накладеними циклами затоплення, а не обмеженням ресурсів, оскільки з попередніх досліджень подібних середовищ існування відомо, що ці рослинні субстрати є густо колонізована водною мезофауною. Кардинали, що вирощуються в неволі, більші і мають вищі темпи зростання.

Ключові слова: ріо-негр, кардинал, дієта.

O кардинал (Paracheirodon axelrodi) é o peixe декоративне комерціалізація com maior intenzidade на Bacia do Rio Negro (Estado do Amazonas, Brasil). Análise do conteúdo estomacal de peixes capturados nos seus habitats naturais mostra, que o cardinal é essencialmente um predador, alimentando-se da mezofauna que está colonizando a liteira submersa, arbustos submersos, raizzes flutuantes e plantas aquáticas. Як presas principais são microcrustáceos e lirvas de quironomídeos (Chironomidae, Diptera), enquanto ingestão de algas é pouco freqüente. Considera-se que o tamanho relativamente pequeno de cardinais capturados nos ambientes naturais é devido as migrações anuais que acompanham os ciclos anuais de enchente e vazante, e não à falta de recursos; já que é conhecido de ambientes parecidos de outros rios da região, que estes substratos aquáticos são densamente colonizados pela мезофауна. Cardinais criados em cativeiros tem taxas de crescimento mais altas e são de tamanho maiores.

Палаврас-чаве: ріо негр, кардинал, дієта

"Неон-Тетра" або "Кардинал-Тетра" або просто "Кардинал" (Tetragonopertinae, Characidae) є найбільш інтенсивно продаваною декоративною рибою в штаті Амазонка. (Бразилія). Ареалом його поширення є середній басейн Ріо-Негру, особливо його багато приток та їх менші напливи (ігарапе), лісові озера та, в річні періоди затоплення, сам низинний ліс, "ігапо". Щорічно експортується близько 12-15 мільйонів неонових тетр, що становить приблизно 80% від загального ринку декоративних риб штату Амазонка (Chao 2001). Така ситуація призвела до побоювання, що вид може бути приречений на зникнення (Bayley and Petrere 1990). З цієї причини в 1989 р. Було розпочато проект Університетом Амазонки (FUA) та Національним інститутом досліджень Амазонки (INPA, Манаус, Амазонас) з метою дослідити біологію та екологію декоративних риб та встановити вказівки щодо стійкої експлуатації ("Projeto Piaba"; piaba = місцева назва дрібних тетрагоноптеринових риб).

Незважаючи на те, що природна біологія Paracheirodon axelrodi відома у всьому світі як акваріумна риба, вона все ще недостатньо відома, адже навіть її систематичний статус не є добре встановленим, нові види та/або сорти постійно з’являються у колекціях (Géry, 1977; Weitzman і Fink 1987; Petry 1999 per com.).

У вересні/жовтні 1999 року я взяв участь в одній з екскурсій, організованих проектом, і завдяки зусиллям екіпажу та колег (доктори П. Петрі та Н. Л. Чао) я міг фактично спостерігати за неоновою тетрою в її природному середовищі існування. . Оскільки, незважаючи на високу частоту існування в цій місцевості, місця існування дуже важко доступні, доводиться годинами гребти і кататися по найвужчих водних шляхах у густій підлісовій рослинністі. Дійсно, саме така умова широкого розподілу (кілька тисяч км 2) та важкого доступу дозволила до цього часу не зменшити темпи комерціалізації.

Однією з невідомих кардинала є його харчові звички. Його біотопи включають ділянки з низькою швидкістю течії, мілкі води, якщо світло не дозволяє - присутність водних рослин, покриті підстилкою дні потоків та річок та лісове покриття протягом місяців затоплення (березень/квітень - липень/серпень; Гейслер та Аннібал, 1984). Риби пересуваються групами по кілька десятків і переглядають між корінням і водою рослини, а також занурене листя підстилки, імовірно, зішкрібаючи перифітон. Через славнозвісну мінеральну бідність водозбірного басейну Ріо-Негру (Sioli, 1984), передбачається, що запаси ресурсів будуть обмежувальними для зростання кардинала (Geisler and Annibal, 1984).

Оскільки я багато років працював над трофічною структурою водних екосистем цих бідних вод (Walker, 1987; 1988), я привітав можливість проаналізувати вміст кишечника в ряді P. axelrodi, які були зібрані в період з липня по Жовтень 1999 р. Доктором П. Петрі, на той час куратором рибної колекції INPA. Оскільки місця відбору проб включають 14 різних річок та потоків на відстані близько 450 км уздовж середнього Ріо-Негро, результати, здається, заслуговують на увагу, незважаючи на невелику кількість риби, яка була доступна для розкриття кожної річки.

МАТЕРІАЛ І МЕТОДИ

Області збору

Всю рибу збирали в басейнах великих річок, що приєднуються до Ріо-Негру на захід, тобто вгору від міста Барселос (табл. 1). Місцями збору були русла невеликих притоків (ігарапе), затоплене лісове дно вздовж дна долини потоку та постійно затоплені ділянки з густою, схожою на чагарники рослинністю, все розташоване в непорушених первинних лісових екосистемах. Проби були взяті в період з липня по жовтень 1999 р., Тобто в період падіння рівня води в річному циклі індудації (липень-листопад). Це пострепродуктивний період P. axelrodi, який нереститься під час ранньої фази промерзання вод, з лютого по квітень (Geisler and Annibal, 1984).

Лімнологічні умови: Значення рН у всіх місцях збору коливалося в межах від 3,35 до 5,82, останнє значення стосується річки Ріо-Деміні та є єдиним значенням рН> 5,0. Діапазон провідності становив 8,03 м ю.ш. 20/см (Ріо Каурес) до 22,8 (Ігарапе Аріксана).

Збір здійснювався за допомогою ручної мережі. Коли кардинал рухається в невеликих школах, одна чиста проба часто дає кілька риб. Зразки, відокремлені для розтину, негайно переводили у 10% формолу або 70% спирту, щоб зупинити травлення та збільшити шанс ідентифікувати продукти харчування.

Розтин: У лабораторії рибу розрізали офтальмологічними ножицями черевним поздовжнім зрізом. Кишкова протока P. axelrodi має два добре ідентифікованих ділянки: передній, відносно об’ємний шлуночок або шлунок, а ззаду - відносно пряму і коротку кишку. Кишкові протоки, ушкоджені первинним порізом, досліджували in situ для виявлення їх вмісту, щоб частинки не загубилися. Непошкоджені кишкові протоки видаляли з порожнини тіла для кращого розрізнення їх вмісту після розрізання. Розтин та аналіз вмісту стомаку та кишечника проводили під бінокулярним мікроскопом при збільшенні 8-30x. Оскільки шлунок відносно великий і об'ємний, а кишка коротка і вузька, дані по суті відносяться до "вмісту шлунку", але сюди входять також зазвичай незначні частинки ресурсів, які можна розпізнати в кишечнику між шлунком і анусом.

Список вмісту кишечника представлений у таблиці 2. Предмети здобичі, не зазначені в цій таблиці, є наступними:

Мікро-ракоподібні: Більшість Cladocera, як видається, належать до маленьких, майже сферичних типів Moinidae (?), Однак також з’явилися більші дафніди та деякі макротріциди. Copepoda були в основному бентонічними Harpacticidae.

Серед інших комах в основному німфи Ephemeroptera, Ceratopogonidae та інші личинки двокрилих, найменші дорослі мухи або лялечки з уже пігментованими очима (Dolichopodidae?), Маленькі личинки Coleoptera, німфи Hemiptera (Naucoridae?) Та пережовані дорослі мурахи. також береться з водної гладі, наприклад, дорослі особини (маленькі мухи) та комахи, які впали на ? або були занесені в ? вода. Без сумніву, деякі невпізнавані фрагменти комах були залишками проковтнутих лялечок хірономідів або дорослих.

Інша здобич - дрібні олігохети та кліщі (Oribatidae?). Непевною є припущення про щойно вилуплених креветок тричі та про личинку риби.

Мезофауна включає коловороті (8 шлунків), зазвичай кілька особин на шлунок, і Thecamoebae (9 шлунків, включаючи Difflugiidae, Nebeliidae та Arcellidae).

Як правило, яйця мають безхребетне походження, ймовірно, Microcrustacea, але двічі були знайдені яйця хребетних (імовірно, риби).

Водорості: Єдиними водоростями, які були визнані з упевненістю, були одноклітинні діатомові води Navicularia та Pinnularia, але також були присутні деякі зелені водорості (Conjugatophyta та/або Chlamydomonas, або поодинокі клітини дрібних Volvocaceae (?), але структура клітинної стінки також передбачає наявність деяких діатомових водоростей.

Детрит: тваринний детрит складався з м’язової, перетинчастої та іншої білкової тканини, не віднесеної до певних здобичних тварин. Сріблясті шматочки мембрани, чорні пігменти та риб'яча луска дозволяють припустити, що кілька кардиналів харчувалися більшою, мертвою рибою. Інші тканини виявляються залишками більших личинок двокрилих. Рослинний детрит включає переважно рослинні волокна, шматочки кори та підстилки листя з фрагментами грибів, що розкладаються, гіфоміцети та, можливо, шматочки плодів. У деяких випадках детрит шкіри був інтенсивно помаранчевого кольору; це говорить про наявність заліза (Fe +++) ? переробку бактерій (Chlamydobacteriales).

В останню чергу слід назвати паразитів. В одній рибі в кожній з п’яти річок нематода виявлена або в целомі, або в шлунку; з цим не можна було вирішити, оскільки шлунок після відкриття не витягувався з порожнини тіла. Таким чином, паразитизм нематодами становитиме 6,3% з 80 розсічених риб. Невелика кількість розрізаних риб не дозволяє зробити загальних висновків щодо рівня паразитизму, за винятком спостереження, що паразитизм нематод справді трапляється у виду Paracheirodon axelrodi.

ОБГОВОРЕННЯ ТА ВИСНОВКИ

Примітно, що найменша категорія риб, здавалося, виявляла перевагу до хижацтва мезофауни (11 риб) та яєць (6 риб). Комбінована частота значно вища, ніж у більших риб (тест P 2 ?). Те саме може стосуватися захворюваності водоростями у найменшому класі риб (5/23 риби. P

Категорії здобичі, наведені в таблиці 2, є достатньо загальними, щоб припустити, що вони є в будь-якому потоці та річці басейну Ріо-Негру. Однак вміст кишечника та фаза травлення іноді напрочуд узгоджувались у межах ? і суперечливий між ? групи різних річок. Оскільки 5 індивідуумів, відокремлених для розтину, іноді були отримані з тієї ж чистої вибірки, цей сценарій підтверджує, що основні рухи та харчування у соціальних групах чи школах, як це спостерігається в природі. Наприклад, у всіх п’яти риб (довжиною 15–19 мм) Ріо-Араки у шлунку була більша кількість дрібних кладоцер, поряд з хірономідами та іншими дрібними личинками комах. У зразку Rio Urubaxí (12? 17,5 мм стандартної довжини) 4 мали більш-менш порожній шлунок, за винятком декількох бітів хітину, а в одному шлунку містився свіжий дорослий мураха. Таким чином, кардинал демонструє схожі місця проживання, як інші малі харациформи басейну Ріо-Негру (Leite and Araújo-Lima 2002; Goulding et al 1988). Внутрішня анатомія P. axelrodi узгоджується з хижацьким режимом годівлі у риб, що живуть на теле: Шлунок об'ємний, а кишка коротка, в кращому випадку вдвічі більша за довжину порожнини тіла (Ziswiler 1976).

Найчастіше видобуток здається розтертим і ущільненим між складками шлунка. Без ретельного обстеження це може призвести до класифікації "дитячого детриту". В інших випадках тканини ще цілих личинок видобутку Ephemeroptera і Diptera були прозорими, наче клітинний вміст зріджений; і двічі личинка хірономіда була виявлена в кишечнику лише з головною капсулою та всім епідермісом тіла у вигляді «порожнього панчохи». Такі послідовні стадії травлення з наступною фрагментацією ускладнюють ідентифікацію їжі, і виникає спокуса класифікувати неможливо ідентифікувати в кінцевому підсумку частинки членистоногих хітину або рослинних волокон як "детрит". Насправді лише 10 кардиналів мали достатній рослинний детрит у шлунку, щоб його можна було віднести до категорії "живлення рослинним детритом". Отже, вибір конкретних рослинних речовин, мабуть, відбувається, особливо у дрібних риб.

Це дослідження фінансувалось "Проектом Піаба" (UFAM та INPA, Манаус).

Я дякую доктору П. Петрі за те, що він надав зразки риби для розтину.

Аксельрод, Х. Р. 1990. Atlas de peixes de aquário de agua doce. 3. едтн. T.F.H. Публікації, місто Нептун, Нью-Йорк. [Посилання]

Берлохер, Ф .; Кендрік, Б. 1981. Роль водних гіфоміцетів у тропічній структурі потоків. У: Віклоу, Д. Т. та Керрол, Г. С. вид. Спільнота грибів. Марсель Деккер, Нью-Йорк. [Посилання]

Бейлі, П. Б .; Петрере-молодший М. 1989. Рибальство в Амазонці: методи оцінки, сучасний стан та варіанти управління, у Додж, Д. П. видання. Матеріали Міжнародного симпозіуму з великих річок. Спеціальні публікації канадського рибальства та водних наук 106: 385-398. [Посилання]

Чао, Н. Л. 2001. Риболовецьке різноманіття та збереження декоративних риб у басейні Ріо-Негру, Бразилія: Огляд проекту Піаба (1989 - 1999). У: Чао, Н.Л .; Петрі, П .; Пранг, Г.; Sonnenschein L .; Тлустий М.Т. eds: Збереження та управління декоративними рибними ресурсами в басейні Ріо-Негр, Амазонія Бразилія - проект Piaba. Editora da Universidade do Amazonas, Манаус. с.161-204. [Посилання]

Гейслер, Р .; Annibal, S. R. 1984. Oekologie des Cardina Tetra Paracheirodon axelrodi (Ribes, Characoidea) im Stromgebiet des Rio Negro/Brasilien, sowie zuchtrelevante Faktoren. Амазоніана, 9: 53-86. [Посилання]

Гері, Дж. 1977. Харакоїди світу. Т. Ф. Х. Публ. Інк., ТОВ Нептун-Сіті, Нью-Йорк, 672 с. [Посилання]

Голдінг, М .; Леал-Карвальо, М.; Феррейра, Е.Г. 1988. Ріо-негр, багате життя в бідній воді: амазонське різноманіття та екологія харчових ланцюгів, як це спостерігається через рибні спільноти. Академічне видавництво СПБ, Гаага. 172 с. [Посилання]

Hyslop, E. J. 1980. Аналіз вмісту Stomac - огляд методів та їх застосування. J. Fish Biol., 17: 411 - 429. [Посилання]

Лейте, Р. Г .; Араужо-Ліма, C. A. (2002). Харчування личинок Brycon cephalus, Triportheuseloganthus та Semaprochilodus insignis (Ostheichthyes, Characiformes) у районах річок Солімос/Амазонас та заплавних районах. Acta Amazonica, 32 (3): - 516. [Посилання]

Сіолі, Х. (вид.) 1984. Амазонка. Д-р У. Дж. Публ. Дордрехт, 763 с. [Посилання]

Уокер. І. 1986. Експерименти з колонізації малих водойм куліцидами та хірономідами як функція розкладання рослинних субстратів та їх наслідки для природних амазонських екосистем. Амазоніана, 10: 113-125. [Посилання]

Уокер, І. 1987. Біологія потоків як частина екології лісів Амазонії. Experientia, 43: 279-287. [Посилання]

Уокер. I. 1988. Дослідження донної мікрофауністичної колонізації занурених листя підстилки у чорноводній річці Центральної Амазонії Тарума-Мірім. Acta Limnol. Бразилія, 2: 623-648. [Посилання]

Уокер, І. 1998. Динаміка чисельності Chironomidae (Diptera) у чорноводній річці Центральна Амазонія Тарума-Мірім (Амазонас, Бразилія). Oecologia Brasiliensis, 5: 235-252. [Посилання]

Вейцман, С. Х .; Fink, W. L. 1987. Неон-тетра-взаємозв'язки та філогенетична систематика. Тропічна риба Хоббіст, 36: 72-77. [Посилання]

Ziswiler, V. 1976. Spezielle Zoologie: Wirbeltiere. Георг Тієма Верлаг, Штутгарт, т. 1, 278 с. [Посилання]

Реджебідо 31.01.2003
Aceito em 17/12/2003

Весь вміст цього журналу, за винятком випадків, коли зазначено інше, ліцензовано за ліцензією Creative Commons Attribution