Селективне рідкофазне гідрування групи нітро у заміщених нітробензолах над каталізатором Au/Al2O3 в потоковому реакторі з упакованим шаром

Інститут каталізу Борескова 5, проспект Академіка Лаврентьєва 5, 630090 Новосибірськ, Росія

Новосибірський державний університет, 2, вулиця Пирогова, 630090, Новосибірськ, Росія

Інститут каталізу Борескова 5, проспект Академіка Лаврентьєва 5, 630090 Новосибірськ, Росія

Новосибірський державний університет, 2, вулиця Пирогова, 630090, Новосибірськ, Росія

Інститут каталізу Борескова, 5, проспект Академіка Лаврентьєва 5, 630090, Новосибірськ, Росія

Інститут каталізу Борескова 5, проспект Академіка Лаврентьєва 5, 630090 Новосибірськ, Росія

Новосибірський державний університет, 2, вулиця Пирогова, 630090, Новосибірськ, Росія

Інститут каталізу Борескова 5, проспект Академіка Лаврентьєва 5, 630090 Новосибірськ, Росія

Новосибірський державний університет, 2, вулиця Пирогова, 630090, Новосибірськ, Росія

Анотація

Серію заміщених нітробензолів із загальною формулою XC6H4NO2 (X = Cl, CH = CH2 або C (O) CH3), розчинених у толуолі, відновлювали воднем за допомогою 1,9% Au/Al2O3 каталізатора при 60-110 ° C та 10- 20 бар у трифазному реакторі з укладеним шаром, що працює в режимі потоку. За цих умов гідрування ізомерного ClC6H4NO2 дає виключно хлораніліни. Гідрування 3-CH2CHC6H4NO2 та 4-CH3C (O) C6H4NO2 призводить до утворення 3-CH2CHC6H4NH2 та 4-CH3C (O) C6H4NH2 з селективністю до 93 та 97% при конверсії субстрату 98 та 100% відповідно. Спостерігалася плавна дезактивація каталізатора незалежно від того, який заміщений нітробензол був прийнятий для гідрування. Згідно з результатами, отриманими при програмованому температурою окисленні відпрацьованого каталізатора, утворюється вуглецевий осад, який може перекрити поверхню каталізатора. Практично повна регенерація підтримуваного золотого каталізатора із збереженням його високої селективності до гідрування нітрогрупи була досягнута в потоці повітря при температурі до 400 ° C для усунення вуглецевих відкладень.