Рідкісні захворювання

Деякі рідкісні або менш поширені захворювання можуть спричинити пошкодження нирок, що призводить до хронічних захворювань нирок та ниркової недостатності. Ці захворювання можуть завдати шкоди ниркам, а також іншим органам і тканинам.

Синдром алагілья

Синдром Алагіль в основному вражає вашу печінку, але може пошкодити інші частини вашого тіла, включаючи нирки, серце, мозок, очі та скелет. Дізнайтеся більше про синдром Алагілья.

Синдром Альпорта

Синдром Альпорта викликаний проблемами з трьома генами, які контролюють спосіб формування певних частин вашого тіла. Як результат, частини нирок, вух та очей ростуть неправильно. Дізнайтеся більше про синдром Альпорта.

Амілоїдоз

Амілоїдоз (am-il-oyd-OH-sis) змушує білки, які називаються амілоїдами, накопичуватися і утворювати скупчення всередині ваших органів і тканин, завдаючи шкоди. Дізнайтеся більше про амілоїдоз.

Цистиноз

Цистиноз трапляється, коли цистин, компонент білка, накопичується в клітинах вашого організму. Надмірна кількість цистину може пошкодити ваші органи, включаючи нирки, очі, підшлункову залозу, печінку та мозок. Дізнайтеся більше про цистиноз.

Хвороба Фабрі

Хвороба Фабрі - рідкісне генетичне захворювання, яке може передаватися від батьків до дитини. Він працює в сім'ях, тому його часто мають кілька членів однієї сім'ї. Хвороба Фабрі виявляється приблизно у 1 із 40000 людей. Дізнайтеся більше про хворобу Фабрі.

Фокальний сегментарний гломерулосклероз (ФСГС)

Фокальний сегментарний гломерулосклероз (ФСГС) включає рубці на деяких фільтрах нирок. Рубці утруднюють роботу нирок для фільтрації відходів з організму і можуть призвести до ниркової недостатності. Дізнайтеся більше про FSGS.

Гломерулонефрит

Гломерулонефрит (glow-mer-you-low-nef-RYE-tis), який іноді називають хворобою клубочків, включає пошкодження крихітних фільтрів у нирках, які називаються клубочками. Гломерулонефрит може початися раптово або повільно, з часом. Дізнайтеся більше про гломерулонефрит.

Синдром Goodpasture

Синдром Goodpasture - це група захворювань, які вражають нирки та легені. Це змушує вашу імунну систему атакувати крихітні фільтри в нирках і тканини в легенях. Дізнайтеся більше про синдром Гудпасчера.

aHUS (атиповий гемолітико-уремічний синдром)

aHUS (атиповий гемолітично-уремічний синдром) - рідкісне захворювання, яке призводить до утворення занадто великої кількості тромбів у ваших судинах. Оскільки ці згустки крові блокують регулярний приплив крові до ваших нирок, ваші нирки не можуть позбутися відходів у вашому тілі так, як слід. Дізнайтеся більше про aHUS.

Гемолітично-уремічний синдром (HUS)

Гемолітично-уремічний синдром (HUS) виникає, коли еритроцити руйнуються і блокують фільтри нирок. Дізнайтеся більше про HUS.

Пурпура Геноха-Шенлейна

Пурпура Геноха-Шенлейна (HSP), також відома як анафілактоїдна пурпура, викликає набряк і витікання дрібних судин у вашому тілі, включаючи шкіру, шлунок та нирки. Дізнайтеся більше про пурпуру Геноха-Шенлейна (HSP).

IgA-нефропатія (хвороба Бергера)

IgA - це білок, який допомагає боротися з інфекціями. При IgA-нефропатії білки IgA накопичуються і утворюють скупчення всередині крихітних фільтрів нирок, які називаються клубочками, і завдають шкоди. Дізнайтеся більше про IgA-нефропатію.

Інтерстиціальний нефрит

Інтерстиціальний нефрит трапляється, коли частина фільтрів нирок, які називаються канальцями, набрякають. Він може бути гострим, і може статися лише короткочасно, або хронічним, і тривати кілька тижнів або місяців. Дізнайтеся більше про інтерстиціальний нефрит.

Мінімальні зміни захворювання

Хвороба мінімальних змін (МКД) включає пошкодження крихітних фільтрів нирок. Причина виникнення МЦД невідома. Деякі підозрювані причини MCD - це алергічні реакції, пухлини, використання НПЗЗ або інфекції. Дізнайтеся більше про хворобу мінімальних змін (MCD).

Нефротичний синдром

Нефротичний синдром - це група симптомів, які разом вказують на те, що нирки працюють не так добре, як слід. Дізнайтеся більше про нефротичний синдром.

Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТП)

Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТП) - це рідкісне захворювання крові, також відоме як мікроангіопатична гемолітична анемія або хвороба Мошовіца. ТТП трапляється, коли занадто багато згустків крові, що утворились у ваших судинах, ускладнює надходження кисню до таких органів, як нирки. Дізнайтеся більше про тромботичну тромбоцитопенічну пурпуру (ТТП).

Гранулематоз з поліангіїтом (ГПД)

Гранулематоз з поліангіїтом (ГПД), раніше відомий як гранулематоз Вегенера, - це захворювання, яке спричиняє набряк та подразнення судин нирок, носа, пазух, горла та легенів. Дізнайтеся більше про гранулематоз з поліангіїтом (ГПД).