Проектування, синтез, фармакологічна оцінка та дослідження взаємодії ДНК двоядерних комплексів Pt (II) з піразоловим [1,5-а] піримідиновим каркасом

Хімічний факультет університету Сардара Пателя, Валлабх Від'янагар, ‐388 120 Гуджарат, Індія

Департамент клітинної біології, Школа біологічних наук та біотехнологій, Індійський інститут перспективних досліджень, Інституційний округ Коба, Гандінагар, 382007 Гуджарат, Індія

Хімічний факультет університету Сардара Пателя, Валлабх Від'янагар, ‐388 120 Гуджарат, Індія

Мохан Н. Патель, хімічний факультет, Університет Сардара Пателя, Валлабх Від'янагар ‐ 388 120, Гуджарат, Індія.

Хімічний факультет університету Сардара Пателя, Валлабх Від'янагар, ‐388 120 Гуджарат, Індія

Мохан Н. Патель, хімічний факультет, Університет Сардара Пателя, Валлабх Від'янагар ‐ 388 120, Гуджарат, Індія.

Вхід до установи

Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.

Придбайте миттєвий доступ

Перегляньте статтю PDF та будь-які пов'язані з нею доповнення та цифри протягом 48 годин.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті у форматі PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті/глави PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю/розділ можна надрукувати.
Статтю/главу можна завантажити.
Статтю/розділ неможливо перерозподілити.

Анотація

Додатковий матеріал 1: Елементний аналіз синтезованих лігандів (5a-5f)

Додатковий матеріал 2: 1 H ЯМР-спектри лігандів (5a-5f) та комплексів (6a-6f).

Додатковий матеріал 3: Спектри ЯМР 13 C лігандів (5a-5f) та комплексів (6a-6f).

Додатковий матеріал 4. Характерні смуги поглинання ІЧ-спектрів синтезованих лігандів похідних піразоло [1,5-а] піримідину (5a-5f) та комплексів (6a-6f) в см-1 .

Додатковий матеріал 5. Мас-спектральний графік та фрагмент лігандів (5a-5f)

Додатковий матеріал 6. Термогравіметричний аналіз комплексу Pt II (6а).

Додатковий матеріал 7. Вплив різних концентрацій вільних лігандів, комплексів та стандартних препаратів, таких як гатифлоксацин (GFLH), ципрофлоксацин (CFLH), левофлоксацин (LFLH), норфлоксацин (NFLH), офлоксацин (OFLH), пефлоксацин (PFLH) та спарфлоксацин (SFLH) різні мікроорганізми. Смужки помилок представляють стандартне відхилення трьох повторень ± 5%.

Додатковий матеріал 8. Вплив сполук на життєздатність клітин S. Pombe при різних концентраціях з похибкою похибки у значенні ± 5%.

Додатковий матеріал 9. Молекулярна стикувальна структура лігандів (5a-5f) комплексів Pt II (6a-6f).

Додатковий матеріал 10. Лінійна константа загартування Штерна-Вольмера (𝐾q), асоціативна константа зв'язування (𝐾𝑎) та кількість сайтів зв'язування (𝑛), розраховані за графіками взаємодії комплексів Pt (II) (6a-6f) з CT-ДНК, а також розрахований стандарт зміни вільної енергії (ΔG).

ESI Рисунок 1. Спектри флуоресцентної емісії EB, зв’язаного з HS-ДНК, у присутності комплексів (6a). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-ДНК EB комплексами платини (II) (6a - 6f) у фосфатному буферному середовищі.

ESI Рисунок 2. Спектри флуоресцентного випромінювання EB, зв'язаного з HS-ДНК, у присутності комплексів (6b). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-ДНК EB комплексами платини (II) (6b) у фосфатному буферному середовищі.

ESI Рисунок 3. Спектри флуоресцентної емісії EB, зв’язаного з HS-ДНК, у присутності комплексів (6c). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-ДНК EB з комплексами платини (II) (6c) у фосфатному буферному середовищі.

ESI Рисунок 4. Спектри флуоресцентного випромінювання EB, зв’язаного з HS-ДНК, у присутності комплексів (6d). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-DNA EB комплексами платини (II) (6d) у фосфатному буферному середовищі.

ESI Рисунок 5. Спектри флуоресцентної емісії ЕВ, зв’язаного з HS-ДНК у присутності комплексів (6е). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-DNA EB комплексами платини (II) (6e) у фосфатному буферному середовищі.

ESI Рисунок 6. Спектри флуоресцентної емісії EB, зв'язаного з HS-ДНК, у присутності комплексів (6f). [EB] = 33,3 мкМ, [ДНК] = 10 мкМ; [комплекс] = (i) 3,33, (ii) 6,66, (iii) 10, (iv) 13,33, (v) 16,66, (vi) 20, (vii) 23,33, (viii) 26,66, (iX) 30, ( Х) 33,3 мкМ; λex = 480 нм. Стрілки показують зміни інтенсивності при збільшенні концентрацій комплексу. Графік вставки: графіки I₀/I проти [Q], з • для точок експериментальних даних та повної лінії для лінійного підгонки даних. Порівняльний графік журналу [I₀-I/I] проти log [комплексу] для титрування системи HS-ДНК EB комплексами платини (II) (6f) у фосфатному буферному середовищі.

Додатковий матеріал 11. Ділянка даних розщеплення ДНК за допомогою електрофорезу в агарозному гелі різних сполук з використанням ДНК pUC19. Смужки помилок представляють стандартне відхилення трьох повторень ± 5%.

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.