Ванілін попереджає індукований доксорубіцином апоптоз та окислювальний стрес у кардіоміоцитів щурів H9c2

Вплив доксо та ваніліну на життєздатність клітин. Життєздатність клітин оцінювали методом МТТ у клітинах H9c2, які протягом 24 год зазнавали впливу (А) збільшення концентрації доксо (від 0,1 до 20 мкМ) та (В) різних концентрацій ваніліну (20, 50, 100 та 150 мкМ) UT— необроблені клітини. Дані виражаються як середній відсоток зниження МТТ ± SD щодо необроблених клітин із триразових лунок з 5 окремих експериментів. *: p p t -тест. Інші експериментальні подробиці описані в розділі Матеріали та методи.

Вплив ваніліну на доксо-індуковане вироблення АФК та ​​сигналізацію MAPK. (A) Виробництво АФК оцінювали за допомогою аналізу DCFHDA в клітинах H9c2, що піддавалися впливу 20-мкМ доксо протягом 24 год, попередньо оброблених (Pretr) та спільно оброблених (Cotr) 100 мкМ ваніліном. Дані представлені як середнє значення ± SD трьох повторень у п’яти незалежних експериментах; (B) Вестерн-блот-аналіз активації ERK. Зображення репрезентує вестерн-блот із двох різних клітинних екстрактів із подібними результатами. UT - необроблені клітини; доксо - клітини, що зазнають впливу 20-мкМ доксо; Van - клітини, що зазнають впливу 100 мкМ Van; H2O2 — клітини, оброблені 1-мМ H2O2; ** p p ˂ 0,001, односторонньою ANOVA. Інші експериментальні подробиці описані в розділі Матеріали та методи.

Вплив ваніліну на доксоіндуковані протипухлинні властивості в клітинах остеосаркоми U2OS. Кількість живих (A) та мертвих (B) клітин U2OS, що зазнали впливу 20-мкМ доксо протягом 24 годин, попередньо оброблених (Pretr) та оброблених (Cotr) 100-μM ваніліном. UT - необроблені клітини; доксо - клітини, що зазнають впливу 20-мкМ доксо; Van - клітини, що зазнають впливу 100 мкМ Van; * p p ˂ 0,001 за односторонньою ANOVA.

Анотація

запобігає

Вплив доксо та ваніліну на життєздатність клітин. Життєздатність клітин оцінювали методом МТТ у клітинах H9c2, які протягом 24 год зазнавали впливу (А) збільшення концентрації доксо (від 0,1 до 20 мкМ) та (В) різних концентрацій ваніліну (20, 50, 100 та 150 мкМ) UT— необроблені клітини. Дані виражаються як середній відсоток зниження МТТ ± SD щодо необроблених клітин із триразових лунок з 5 окремих експериментів. *: p p t -тест. Інші експериментальні подробиці описані в розділі Матеріали та методи.

Вплив ваніліну на доксо-індуковане вироблення АФК та ​​сигналізацію MAPK. (A) Виробництво АФК оцінювали за допомогою аналізу DCFHDA в клітинах H9c2, що піддавалися впливу 20-мкМ доксо протягом 24 год, попередньо оброблених (Pretr) та спільно оброблених (Cotr) 100 мкМ ваніліном. Дані представлені як середнє значення ± SD трьох повторень у п’яти незалежних експериментах; (B) Вестерн-блот-аналіз активації ERK. Зображення репрезентує вестерн-блот із двох різних клітинних екстрактів із подібними результатами. UT - необроблені клітини; доксо - клітини, що зазнають впливу 20-мкМ доксо; Van - клітини, що зазнають впливу 100 мкМ Van; H2O2 — клітини, оброблені 1-мМ H2O2; ** p p ˂ 0,001, односторонньою ANOVA. Інші експериментальні подробиці описані в розділі Матеріали та методи.

Вплив ваніліну на доксоіндуковані протипухлинні властивості в клітинах остеосаркоми U2OS. Кількість живих (A) та мертвих (B) клітин U2OS, що зазнали впливу 20-мкМ доксо протягом 24 годин, попередньо оброблених (Pretr) та оброблених (Cotr) 100-μM ваніліном. UT - необроблені клітини; доксо - клітини, що зазнають впливу 20-мкМ доксо; Van - клітини, що зазнають впливу 100 мкМ Van; * p p ˂ 0,001 за односторонньою ANOVA.