Синтез та характеристика магнітних наночастинок ядра – оболонки NiFe2O4 @ Au

(а) рентгенівська діаграма, (б) дифракція електронів, (в) зображення ТЕМ, (г) гістограма розподілу за розмірами частинок фериту нікелю, синтезованих шляхом спільного осадження в розчині, що містить 0,2Ni (NO3) 2 + 0,4Fe (NO3) 3 + 0,01 бромід цетрімонію (CTAB) + 2 × 10 −3 моль/л винної кислоти + 1 моль/л NaOH до рН = 10 при 25 ° C протягом 5 хв.

Оптичні спектри поглинання наночастинок NiFe2O4 (а) до (2) і після (1) осадження золота з лужного (рН = 10) розчину, що містить 0,1 моль/л HAuCl4 і 0,03 моль/л метіоніну при 37 ° С протягом 4 годин, і спектри розчину (b), що залишився після магнітного поділу NiFe2O4 @ Au наночастинок (NP).

ТЕМ-зображення (a, c) та електронні дифракційні картини (b, d) гібридних NiFe2O4 @ Au NP після осадження метіоніну золотом в умовах, зображених на малюнку 2: (a, b) Одностадійне покриття; (c, d) триступеневе покриття.

Рентгенівські діаграми NiFe2O4 @ Au NP після осадження золота в умовах на малюнку 2: (крива 1) Двоступеневе покриття та (крива 2) триступеневе покриття.

XPS-спектри фотоелектрону Au 4f, Fe 2p, S 2p та O 1s відповідно (a - d) для наночастинок фериту нікелю із золотим покриттям, синтезованих в умовах на малюнку 2 (триступеневе покриття), спектри S2p від метіонін (е) і продукт його взаємодії з водним розчином AuCl4 - комплексом (f).

Спектри магнітного кругового дихроїзму (МКД) кімнатної температури з NP NiFe2O4 та NiFe2O4 @ Au (триступеневе покриття), записані в магнітному полі 10 kOe.

Залежність сигналу MCD від магнітного поля для NiFe2O4 @ Au NP (триступеневе покриття), зафіксована при енергії 2,6 еВ.

Анотація

характеристика

(а) рентгенівська діаграма, (б) дифракція електронів, (в) зображення ТЕМ, (г) гістограма розподілу за розмірами частинок фериту нікелю, синтезованих шляхом спільного осадження в розчині, що містить 0,2Ni (NO3) 2 + 0,4Fe (NO3) 3 + 0,01 бромід цетримонію (CTAB) + 2 × 10 −3 моль/л винної кислоти + 1 моль/л NaOH до рН = 10 при 25 ° C протягом 5 хв.

Оптичні спектри поглинання наночастинок NiFe2O4 (а) до (2) і після (1) осадження золота з лужного (рН = 10) розчину, що містить 0,1 моль/л HAuCl4 і 0,03 моль/л метіоніну при 37 ° С протягом 4 годин, і спектри розчину (b), що залишився після магнітного поділу NiFe2O4 @ Au наночастинок (NP).

ТЕМ-зображення (a, c) та електронні дифракційні картини (b, d) гібридних NiFe2O4 @ Au NP після осадження метіоніну золотом в умовах, зображених на малюнку 2: (a, b) Одностадійне покриття; (c, d) триступеневе покриття.

Рентгенівські діаграми NiFe2O4 @ Au NP після осадження золота в умовах на малюнку 2: (крива 1) Двоступеневе покриття та (крива 2) триступеневе покриття.

XPS-спектри фотоелектрону Au 4f, Fe 2p, S 2p та O 1s відповідно (a - d) для наночастинок фериту нікелю із золотим покриттям, синтезованих в умовах на малюнку 2 (триступеневе покриття), спектри S2p від метіонін (е) і продукт його взаємодії з водним розчином AuCl4 - комплексом (f).

Спектри магнітного кругового дихроїзму (МКД) кімнатної температури з NP NiFe2O4 та NiFe2O4 @ Au (триступеневе покриття), записані в магнітному полі 10 kOe.

Залежність сигналу MCD від магнітного поля для NiFe2O4 @ Au NP (триступеневе покриття), зафіксована при енергії 2,6 еВ.