Ожиріння як фактор ризику опорно-рухових захворювань у ВПС США: асоціації та наслідки для готовності до сили

ожиріння
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Для вивчення першої гіпотези буде проведено ретроспективний когортний аналіз членів ВПС з січня 2005 року по грудень 2010 року для оцінки асоціації ожиріння як незалежної змінної предиктора із захворюваннями опорно-рухового апарату як залежною змінною. Другий аналіз буде проведений на тій самій когорті з використанням опорно-рухового апарату як незалежної змінної предиктора, а також оцінки потенційної взаємодії між ожирінням та опорно-руховим апаратом, щоб визначити зв'язок цих змінних із залежною змінною готовності члена служби до виконання службових обов'язків. Незалежні змінні для аналізу включають:

  • Вік
  • Секс
  • ІМТ
  • Фітнес-дані (PIMR: бали PFT, вага, зріст, ІМТ, окружність живота)
  • Дані профілю (PIMR: Кількість профілів, кількість профілів через діагностику опорно-рухового апарату, загальна кількість днів дежурства, загальна кількість днів обмеження мобільності)
  • Загальна кількість обслуговуваних розгортань
  • Усі нові діагностики опорно-рухового апарату (див. Доданий скорочений список МКБ-9)
  • Частота відриву члена від ФП
  • Частота інвалідності на пенсію
  • Рентген
  • Операції (ортопедичні, загальні)
  • Направлення до ортопедичного відділення
  • Направлення до клініки болю
  • Новий діагноз цукровий діабет
  • Смерть

Усі дані будуть зібрані SG6H, Відділом інформатики охорони здоров’я, та деідентифіковані. Потім неідентифіковані дані будуть закодовані та направлені Головному слідчому для аналізу. Усі інформаційні набори даних будуть повністю деідентифіковані перед тим, як передавати їх до Принципового дослідника для аналізу статистиком.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Спостереження
Фактичне зарахування: 67904 учасників
Модель спостереження: Case-Control
Перспектива часу: Ретроспектива
Дата початку дослідження: Березень 2012 р
Фактична дата первинного завершення: Листопад 2013 р
Фактична дата завершення навчання: Листопад 2013 р

Виключення: Активні члени ВПС із наступними умовами будуть виключені з дослідження:

  • Документоване попереднє ураження/захворювання опорно-рухового апарату до початку ожиріння
  • Гіпотиреоз/гіпертиреоз
  • Гіперпаратиреоз
  • Остеопенія/Остеопороз
  • Нікотинова залежність
  • Алкогольна залежність
  • Порушення харчування (нервова анорексія, нервова булімія)
  • Рак, що вимагає хіміо- або променевої терапії
  • Статус після шлунка
  • Статус після двобічної оофоректомії
  • Хвороба Крона
  • Виразковий коліт
  • Целіакія
  • Хвороба Кушинга
  • До або протягом періоду дослідження, більше 6 місяців прийому інгібіторів протонної помпи, медроксипрогестерону ацетату, бісфосфонатів, метотрексату, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну або інгаляційних/інтраназальних кортикостероїдів
  • До або під час періоду дослідження, більше 1 місяця прийому фторхінолонів, пероральних або внутрішньом’язових кортикостероїдів, перорального або внутрішньом’язового тестостерону або лейпроліду

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні
Метод відбору проб: Неімовірний зразок

Виключення: Активні члени ВПС із наступними умовами будуть виключені з дослідження:

  • Документоване попереднє ураження/захворювання опорно-рухового апарату до початку ожиріння
  • Гіпотиреоз/гіпертиреоз
  • Гіперпаратиреоз
  • Остеопенія/Остеопороз
  • Нікотинова залежність
  • Алкогольна залежність
  • Порушення харчування (нервова анорексія, нервова булімія)
  • Рак, що вимагає хіміо- або променевої терапії
  • Статус після шлунка
  • Статус після двобічної оофоректомії
  • Хвороба Крона
  • Виразковий коліт
  • Целіакія
  • Хвороба Кушинга
  • До або протягом періоду дослідження, більше 6 місяців прийому інгібіторів протонної помпи, медроксипрогестерону ацетату, бісфосфонатів, метотрексату, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну або інгаляційних/інтраназальних кортикостероїдів
  • До або під час періоду дослідження, більше 1 місяця прийому фторхінолонів, пероральних або внутрішньом’язових кортикостероїдів, перорального або внутрішньом’язового тестостерону або лейпроліду

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.