Отримання та тверда характеристика комплексів інклюзії, що утворюються між міконазолом та метил-β-циклодекстрином

Андреса Рібейро

Кафедра фармацевтичних технологій фармацевтичного факультету Університету Порто, 4099-030 Порто, Португалія

характеристика

Кафедра фармацевтичних технологій фармацевтичного факультету Університету Коїмбри, 3000-295 Коїмбра, Португалія

Ана Фігейраш

Кафедра фармацевтичних технологій фармацевтичного факультету Університету Коїмбри, 3000-295 Коїмбра, Португалія

Дельфім Сантос

Кафедра фармацевтичних технологій фармацевтичного факультету Університету Порто, 4099-030 Порто, Португалія

Франциско Вейга

Кафедра фармацевтичних технологій фармацевтичного факультету Університету Коїмбри, 3000-295 Коїмбра, Португалія

Анотація

ВСТУП

Міконазол (MCZ; ((1-2- (2,4-дихлорфеніл) -2- (2,4-дихлорфеніл) -метокси) етил) -1-імідазол; рис. 1) є протигрибковим засобом широкого спектру дії імідазолова група (12), сполука, добре відома своєю поганою розчинністю у воді (13). MCZ використовується в основному як місцевий препарат для шкірних мікозів (14). Антимікотичні похідні імідазолу є ліпофільними препаратами, і комплексоутворення цих препаратів з різними типами компакт-дисків із циклодекстринами було раніше вивчено (12–17). Однак комплексоутворення MCZ з цим конкретним циклодекстрином, MβCD, ніколи не досліджувалося. Комплекси включення MCZ з MβCD можуть бути дуже цікавими завдяки кращій розчинності цього циклодекстрину, посиленню ефекту проникнення через біологічні мембрани (18) та загальному поліпшенню ефективності систем доставки ліків. Показано, що MβCD є ефективним промотором всмоктування лікарського засобу за рахунок збільшення проникнення лікарського засобу через шкіру та нос (8) та слизову щік (9).