Отримання та характеристика лігноцелюлозного сорбенту нафти шляхом гідротермічної обробки волокна Populus

Юе Чжан

1 Пекінська ключова лабораторія лігноцелюлозної хімії, Пекінський лісотехнічний університет, Пекін 100083, Китай; Електронні листи: moc.361@4050gnahzy (Y.Z.); moc.621@211311gnehsgnay (S.Y.); moc.621@361qjuw (J.-Q.W.)

отримання

Шен Ян

1 Пекінська ключова лабораторія лігноцелюлозної хімії, Пекінський лісотехнічний університет, Пекін 100083, Китай; Електронні листи: moc.361@4050gnahzy (Y.Z.); moc.621@211311gnehsgnay (S.Y.); moc.621@361qjuw (J.-Q.W.)

Цзянь-Цюань Ву

1 Пекінська ключова лабораторія лігноцелюлозної хімії, Пекінський лісотехнічний університет, Пекін 100083, Китай; Електронні листи: moc.361@4050gnahzy (Y.Z.); moc.621@211311gnehsgnay (S.Y.); moc.621@361qjuw (J.-Q.W.)

Тун-Ці Юань

1 Пекінська ключова лабораторія лігноцелюлозної хімії, Пекінський лісотехнічний університет, Пекін 100083, Китай; Електронні листи: moc.361@4050gnahzy (Y.Z.); moc.621@211311gnehsgnay (S.Y.); moc.621@361qjuw (J.-Q.W.)

Run-Cang Sun

1 Пекінська ключова лабораторія лігноцелюлозної хімії, Пекінський лісотехнічний університет, Пекін 100083, Китай; Електронні листи: moc.361@4050gnahzy (Y.Z.); moc.621@211311gnehsgnay (S.Y.); moc.621@361qjuw (J.-Q.W.)

2 Державна ключова лабораторія целюлозно-паперової техніки, Південно-Китайський технологічний університет, Гуанчжоу 510640, Китай

Анотація

Це дослідження спрямоване на досягнення оптимальних умов гідротермічної обробки та ацетилювання волокна Populus для поліпшення його сорбційної здатності до нафти (OSC) в олійно-водяній суміші. Характеристики гідролізованих та ацетильованих волокон порівняно досліджували за допомогою FT-IR, CP-MAS 13 C-ЯМР, SEM та TGA. Оптимальні умови гідротермічної обробки та ацетилювання були отримані при 170 ° C протягом 1 години та 120 ° C протягом 2 годин, відповідно. Максимальна OSC гідролізованого волокна (16,78 г/г) була трохи нижчою, ніж у ацетильованого волокна (21,57 г/г), але обидва вони були вищими за максимальну OSC немодифікованого волокна (3,94 г/г). Крім того, ацетилювання після гідротермічної обробки волокна Populus було непотрібним, оскільки приріст максимального OSC становив лише 3,53 г/г. І на гідролізованому, і на ацетильованому волокнах Populus спостерігалося отвір просвіту, що забезпечує сильне захоплення масла. Показано, що термічна стабільність модифікованих волокон була підвищена в порівнянні зі стабільністю волокна. Гідротермічна обробка пропонує новий підхід до приготування лігноцелюлозного сорбенту масла.

1. Вступ

Нафта є одним з найважливіших запасів енергії в сучасному індустріальному суспільстві. Він широко використовується в нафтохімії, транспорті, виробництві машин та інших важливих галузях [1]. Поки нафта експлуатується, транспортується, використовується та зберігається, існує ризик розливу, який спричинить значний вплив на навколишнє середовище внаслідок катастроф танкерів, відмов в експлуатації, пошкодження обладнання або стихійних лих [2,3,4]. Витік нафти не лише призводить до втрати невідновлюваних ресурсів, але й загрожує здоров’ю морських істот та людей. Забруднення навколишнього середовища, спричинене розливом нафти, викликає дедалі більше занепокоєння, отже, надзвичайно важливо розробити стратегії боротьби з витоком нафти.

У багатьох попередніх роботах повідомлялося, що гідрофобність органічних природних сорбентів може бути підвищена відповідними модифікаціями, такими як ацетилювання, силілювання, прищеплення олеїновою кислотою, термічна карбонізація та покриття полі-н-бутилметакрилатом (PBMA)/SiO2 [4,7,13, 19,20,21]. Ацетилювання ангідридом оцтової кислоти є одним із найпростіших, найдешевших та найбезпечніших методів для поліпшення OSC, міцності, стабільності розмірів та стійкості до розпаду біокомпозитів серед цих модифікацій [22,23]. Однак такі каталізатори, як піридин, диметиламінопіридин або N-бромсукцинімід, необхідні для прискорення реакції ацетилювання, які є токсичними та дорогими для широкомасштабного застосування. Беручи до уваги всі ці фактори, терміново слід дослідити новий підхід модифікації для отримання природних сорбентів з високим вмістом OSC економічним та екологічним способом.

Гідротермічна обробка є економічною та екологічно чистою технологією, оскільки середовище містить лише сировину та воду і може застосовуватися до всіх типів лігноцелюлозної біомаси [24]. У процесі гідротермічної обробки геміцелюлози гідролізуються при підвищеній температурі та тиску, а гідроксильні групи в клітинних стінках рослин зменшуються [25]. Кристалічна целюлоза в основному гідролізується на її кристалічній поверхні, а внутрішня кристалічна структура целюлози підтримується [26]. В результаті збільшується частка кристалічної області матеріалу, що обробляється гідротермою [27,28]. Як тільки температура обробки піднімається вище температури фазового переходу лігніну, краплі лігніну осідають на залишкових поверхнях [29,30]. Усі ці причини сприяють зменшенню гідроскопічності лігноцелюлозних матеріалів, що обробляються гідротермою.

У цьому дослідженні гідротермічна обробка волокна Populus була застосована як новий метод приготування лігноцелюлозного сорбенту масла. Також проводили ацетилювання волокна Populus без будь-яких каталізаторів. Порівняльно досліджені оптимальні умови цих двох різних методів модифікації та характеристики отриманих сорбентів.

2. Результати та обговорення

2.1. Вплив умов реакції на сорбційну здатність

У таблиці 1 наведено OSC ацетильованого волокна Populus (APF), гідролізованого волокна Populus (HPF) та ацетильованого волокна Populus після гідротермальної обробки (AHPF) в різних умовах реакції. Було помічено, що понад 30% сирого волокна Populus (RPF) опускається на дно колби в експерименті з сорбції нафти. RPF мав низький рівень OSC (3,94 г/г). Очевидно, ацетилювання та гідротермічна обробка суттєво збільшили OSC волокна Populus. Фактори, що впливають на OSC, були різні умови обох методів лікування.

Таблиця 1

Вплив різних умов реакції на сорбційну здатність нафти.

Стан гідротермічної обробки Стан ацетилювання Модифіковане волокноТемпература (° C) Час реакції (h) Температура (° C) Час реакції (h) No зразка OSC (г олії/г волокна)
- а ---13.94
--1002217.40
--1202321.57
--1402419,79
--1201513.54
--1203617.74
1700,5--716.02
1701--816,78
1801--916.39
2001--1012.65
2201--117,66
1700,512021217.98
170112021320.30
180112021419.04
20011202158.49
22011202168.33

a Не проводиться. Ємність сорбції нафти (OSC).

Температура реакції відіграє значну роль у впливі ацетилювання. При підвищенні температури ацетилювання у зразках 2–4 значення OSC пройшло крізь максимум, зафіксований для зразка 3, OSC 21,57 г/г у 5,5 разів перевищив значення немодифікованого матеріалу (3,94 г/г). Підвищення температури від 100 до 120 ° C призвело до збільшення OSC від 17,40 г/г (зразок 2) до 21,57 г/г (зразок 3). Причиною такої зміни, мабуть, був сприятливий вплив температури на набухання волокна та сумісність реагенту [31]. Крім того, в процесі ацетилювання розірвались розгалужені мережі водневого зв’язку всередині матриксу, утвореного гідроксильними групами полімерів клітинної стінки [32]. Підвищення температури сприяло набуханню волокна, розриву водневих зв’язків та дифузії реагенту ацетилювання, тим самим підвищуючи швидкість і ступінь реакції, покращуючи гідрофобні властивості сорбентів, а потім підвищуючи OSC. Слід зазначити, що невелике зниження OSC спостерігалось, коли температура реакції досягала 140 ° C, що відповідало попередньому дослідженню [33]. Це може бути викликано зміною морфології волокна.

У таблиці 1 також показано вплив часу реакції на OSC APF (зразки 3, 5 і 6). Регулярність зміни OSC волокна із збільшенням часу реакції була подібною до впливу температури реакції. При 120 ° C збільшення часу реакції з 1 до 2 год призвело до збільшення значення OSC на 8,03 г/г, тоді як зменшення на 3,83 г/г тривалістю від 2 до 3 год. Це збільшення OSC за рахунок продовження тривалості реакції було прямим наслідком сприятливого впливу часу на дифузію та сорбцію реагентів між ангідридом оцтової кислоти та молекулами волокна Populus [31]. Оцтова кислота як побічний продукт знижує концентрацію ангідриду оцтової кислоти з продовженням часу, а потім зменшує швидкість реакції [34]. Оптимальна OSC (21,57 г/г) була призначена зразку 3, приготовленому реакцією при 120 ° C протягом 2 год, який служив для наступних експериментальних умов.

Волокно Populus було отримано з фабрики ДВП із температурою помелу 168 ° C, тому температуру гідротермічної обробки розпочали з 170 ° C. При 170 ° C OSC посилювався при початковій реакції, як це давали значення OSC 16,02 г/г протягом 0,5 год. Після цього незначне збільшення OSC становило 0,75 г/г, коли тривалість реакції була збільшена до 1 год. Це збільшення значення OSC за рахунок продовження часу реакції було результатом сприятливого впливу часу на дифузію гарячої води, розчинення геміцелюлоз та осадження крапель лігніну. Крім того, гідротермічна обробка значно збільшила поверхню целюлози [35]. Згідно з попередніми проведеними дослідженнями, тривалість тривіально впливає на ефективність та ступінь гідротермічної обробки порівняно з температурним фактором [24]. Для того, щоб усунути ефект тривалості реакції для отримання більш високої OSC, 1 час було вибрано як час реакції для наступних досліджень.

2.2. Спектри FT-IR