Молекулярна
Ліки
Звіти

  • Журнал Головна
  • Поточне питання
  • Майбутній випуск
  • Найчитаніші
  • Найчастіше цитовані (розміри)
    • Останні два роки
    • Разом
  • Найчастіше цитовані (CrossRef)
    • Минулий рік 0
    • Разом

  • Соц.медіа
    • Минулий місяць
    • Минулий рік
    • Разом
  • Архів
  • Інформація
  • Онлайн подання
  • Інформація для авторів
  • Редагування мови
  • Інформація для рецензентів
  • Редакційна політика
  • Редакційна колегія
  • Цілі та сфера застосування
  • Абстрагування та індексування
  • Бібліографічна інформація
  • Інформація для бібліотекарів
  • Інформація для рекламодавців
  • Передруки та дозволи
  • Зверніться до редактора
  • Загальна інформація
  • Про Спандідос
  • Конференції
  • Вакансії
  • Зв'язок
  • Правила та умови
  • Автори:
    • Санг-Мі Ву
    • Кан Мін Лі
    • Гю Рі Лі
    • Парк Джи Юн
    • Хі Дже Лі
    • Хьо-Юнг Бан
    • Хён Сок Юн
    • Джем Юнг Кім
    • Молодий Cheol Shin
    • Сун-Гук Чо
    • Сонг-Гю Ко

  • Ця стаття згадується в:

    Анотація

    Вступ

    Трав'яна формула, названа LCBP-Anocure-16001 (LA16001), була розроблена на основі традиційної корейської медицини та SJDBT, і її вплив досліджено на анорексію, спричинену хіміотерапією (20). Формула складається з комбінації рослинних екстрактів з Atractylodes japonica (AJ), Angelica gigas (AG), Astragalus membranaceus (AM), які входять до складу SJDBT, з екстрактами Lonicera japonica Thunb. (LJ), Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt (TP) та Prunella vulgaris var. asiatica (Nakai) Hara (PV), у співвідношенні 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1. AJ, AG та AM використовувались у традиційній корейській медицині для лікування анорексії, анемії, втоми, загальної слабкості та імунопотенціації (21–26). За корейською традицією, повідомляється, що LJ та TP зменшують токсичність та лихоманку, спричинену лікарськими засобами, та надають протизапальну та діуретичну дію (27,28), тоді як PV традиційно застосовують за своїми противірусними та антибактеріальними властивостями та для лікування порушення травлення (29,30).

    la16001

    У цьому дослідженні для дослідження ефекту LA16001 на апетит застосовували індуковану цисплатином модель анорексичної миші. LA16001 продемонстрував, що збільшує споживання їжі та масу тіла, і його ефекти були більш потужними порівняно з SJDBT та MGA. Молекулярні механізми, що лежать в основі його ефектів, включають зміну рівнів греліну, лептину та інтерлейкіну (IL) -6, потенційно завдяки регуляції кінази Януса (JAK) 1/сигнального перетворювача та активатора транскрипції (STAT) 3. Крім того, LA16001 було продемонстровано для запобігання лейкопенії та нейтропенії, пов’язаній з хіміотерапією. Ці результати показали, що LA16001 може мати потенціал альтернативної терапевтичної стратегії для лікування пацієнтів з анорексією, спричиненою хіміотерапією.

    Матеріали і методи

    Екстракти трав та реактиви

    Трав'яні суміші складалися з екстрактів з AJ, AG, AM, LJ, TP та PV у співвідношенні w/w 1: 1: 1: 1: 1: 1, 1: 1: 1: 2: 2: 2 або 2: 2: 2: 1: 1: 1. Трав’яні суміші називали LCBP-Anocure-16001, 16002 та 16003 (LA16001, LA16002, LA16003), відповідно. Фітопрепарати були отримані від Kyung Hee Herb Pharm (Wonju,) та Omniherb (Сеул, Корея). LA16001 складався з по 40 г AJ, AG, AM, LJ, TP та PV; LA16002 складався з по 25 г AJ, AG та AM та по 50 г LJ, TP та PV; LA16003 складався з 50 г AJ, AG та AM та 25 г LJ, TP та PV. Інгредієнти поміщали в 15-кратний об'єм дистильованої води і кип'ятили

    100 ° C протягом 3 год. Екстракти фільтрували за допомогою мікрофільтрів 75 мкм. Відфільтровані залишки поміщали в 15-кратний об'єм дистильованої води, кип'ятили при

    100 ° C протягом 3 год і фільтрували через 75-мкм мікрофільтри. Екстраговану рідину концентрували під низьким тиском при 60 ° С. Нарешті, було отримано 81,8 г (LA16001), 84 г (LA16002) та 93,3 г (LA16003) висушеного екстракту; врожайність становила 34,08, 37,33 та 41,47% відповідно. Екстракти були підготовлені відповідно до рекомендацій належної виробничої практики (31,32). SJDBT було отримано від Hanpoong Pharm & Foods Co., Ltd. (Чонджу, Корея) та підготовлено, як описано раніше (16). Цисплатин (8 мг/кг) (Sigma-Aldrich; Merck KGaA, Дармштадт, Німеччина) розчиняли у дистильованій воді.

    Дослідження на тваринах

    Фігура 1.

    Лікування цисплатином зменшує споживання їжі у мишей BALB/c. (A) Часові рамки дослідження in vivo. Всім мишам (крім нормальної групи) голодували протягом 24 годин, і всім мишам (крім нормальної та контрольної груп) вводили внутрішньочеревно 8 мг/кг цисплатину. Групам вводили перорально LA16001, LA16002, LA16003, SJDBT, MAG, AP, AG, AJ, TP, LJ та PV протягом трьох днів відповідно. Мишей забивали через 4 год або 3 дні після ін’єкції та відбирали зразки тканини для подальшого аналізу. (B) Споживання їжі та (C) збільшення маси тіла контролювали щодня протягом усього дослідження. Дані представлені як середнє значення ± стандартне відхилення. * Гематологічна система P ® 950 (Drew Scientific Inc., Miami Lakes, FL, США). Для аналізу даних крові використовували SigmaPlot, версія 2001 (Systat Software, Inc., Сан-Хосе, Каліфорнія, США). Для знеболення внутрішньочеревно вводили 400 мкл/мишу 1,2% розчину авертину [1,2% розчин авертину, 0,5 г порошку 2,2,2-трибромметанолу (Sigma-Aldrich; Merck KGaA), розчиненого в 1 мл 2-метил-2-бутанолу ( Sigma-Aldrich; Merck KGaA) при 55 ° C і 39 мл PBS]. Розчин авертину фільтрували через фільтр Nalgene 0,22 мкм (Thermo Fisher Scientific, Inc., Waltham, MA, USA).

    Вестерн-блот-аналіз
    Статистичний аналіз

    Дані виражаються як середнє значення ± стандартне відхилення, і експерименти проводились на 4 мишах/групі. Статистичну значимість відмінностей між групами оцінювали за допомогою t-критерію Стьюдента. Статистичний аналіз проводили за допомогою Microsoft Excel 2013 (Microsoft Corporation, Redmond, WA, USA). Р in vivo .

    Малюнок 2.

    Малюнок 3.

    Малюнок 4.

    Малюнок 5.

    Малюнок 6.

    LA16001 запобігає імунодепресії у індукованих цисплатином анорексичних мишей. Мишей голодували протягом 24 годин і перорально вводили з LA16001 (1000 мг/кг). Через 24 години миші отримували внутрішньочеревну ін'єкцію цисплатину (8 мг/кг). Підрахунок лейкоцитів та нейтрофілів проводили через 3 дні після введення цисплатину у зразки цільної крові. LA16001 протидіяв супресивним ефектам цисплатину на (А) білі кров’яні клітини та (В) кількість нейтрофілів. Дані представлені як середнє значення ± стандартне відхилення. * Р 1

    Yao X, Panichpisal K, Kurtzman N і Nugent K: нефротоксичність цисплатину: огляд. Am J Med Sci. 334: 115–124. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Coates A, Abraham S, Kaye SB, Sowerbutts T, Frewin C, Fox RM і Tattersall MH: Про сприйняття кінцевим пацієнтом побічних ефектів хіміотерапії раку. Eur J Cancer Clin Oncol. 19: 203–208. 1983. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Decker-Baumann C, Buhl K, Frohmüller S, von Herbay A, Dueck M і Schlag PM: Зменшення побічних ефектів, спричинених хіміотерапією, шляхом парентерального введення глютаміну у пацієнтів з метастатичним колоректальним раком. Eur J Рак. 35: 202–207. 1999. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Mantovani G, Maccio A, Bianchi A, Curreli L, Ghiani M, Santona MC та Del Giacco GS: Мегестролацетат при новоутвореній анорексії/кахексії: Клінічна оцінка та порівняння з рівнем цитокінів у пацієнтів з карциномою голови та шиї, які отримували неоад'ювантну хіміотерапію. Int J Clin Lab Res. 25: 135–141. 1995. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Бендер CM, McDaniel RW, Murphy-Ende K, Pickett M, Rittenberg CN, Rogers MP, Schneider SM і Schwartz RN: нудота та блювота, спричинені хіміотерапією. Клін Дж Онкол Нурс. 6: 94–102. 2002. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Бошняк С.М., Дімітрієвіч Дж. Та Джорджевич Ф .: Рак та нудота та блювота, спричинені хіміотерапією: фокус на оланзапіні. Curr Opin Support Palliat Care. 10: 180–188. 2016. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Metri K, Bhargav H, Chowdhury P та Koka PS: Аюрведа для побічних ефектів, викликаних хіміо-променевою терапією у хворих на рак. J Стовбурові клітини. 8: 115–129. 2013. PubMed/NCBI

    Aoyagi T, Terracina KP, Raza A, Matsubara H та Takabe K: Кахексія раку, механізм та лікування. Світ J Gastrointest Oncol. 7: 17–29. 2015. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Fernández-Lucas M, Díaz-Domínguez ME, Ruiz-Roso G, Raoch V, Teruel-Briones JL та Quereda-Rodríguez-Navarro C: Анорексія та мегестрол ацетат: лікування проти контрольованого плацебо дослідження. Нефрологія. 34: 416–417. 2014. PubMed/NCBI

    Cuvelier GD, Baker TJ, Peddie EF, Casey LM, Lambert PJ, Distefano DS, Wardle MG, Mychajlunow BA, Romanick MA, Dix DB і Wilson BA: рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване клінічне дослідження мегестролацетату як стимулятор апетиту у дітей із втратою ваги внаслідок раку та/або терапії раку. Педіатр Рак крові. 61: 672–679. 2014. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    De Conno F, Martini C, Zecca E, Balzarini A, Venturino P, Groff L і Caraceni A: Мегестролацетат для анорексії у пацієнтів з далеко зайшлими раковими захворюваннями: Подвійне сліпе контрольоване клінічне випробування. Eur J Рак. 34: 1705–1709. 1998. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Ruiz Garcia V, López-Briz E, Carbonell Sanchis R, Gonzalvez Perales JL та Bort-Marti S: Мегестролацетат для лікування синдрому анорексії та кахексії. Кокранівська база даних Syst Rev. 28: CD0043102013.

    Sung JH, An HS, Jeong JH, Shin S і Song SY: Мегестрол ацетат збільшує проліферацію, міграцію та адипогенну диференціацію стовбурових клітин, отриманих з жиру, за допомогою глюкокортикоїдного рецептора. Стовбурові клітини Transl Med. 4: 789–799. 2015. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Nelson KA, Walsh D та Hussein M: Дослідження фази II низьких доз ацетату мегестролу з використанням дозування двічі на день при анорексії при негормонально залежному раку. Am J Hosp Palliat Care. 19: 206–210. 2002. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Votaw ML: Надмірне потовиділення: Незвичний побічний ефект терапії мегестролацетатом. Тенн Мед. 90: 591997.PubMed/NCBI

    Woo SM, Choi YK, Kim AJ, Yun YJ, Shin YC, Cho SG і Ko SG: Sip-jeon-dea-bo-tang, традиційне рослинне ліки, покращує анорексію, спричинену цисплатином, шляхом активації опосередкованої JAK1/STAT3 продукція лептину та IL-6 у жировій тканині мишей. Mol Med Rep. 13: 2967–2972. 2016. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Choi YK, Jung KY, Woo SM, Yun YJ, Jun CY, Park JH, Shin YC, Cho SG і Ko SG: Вплив Sipjeondaebotang на ракову індуковану анорексію та кахексію у мишей, що несуть пухлину CT-26. Посередники Запалення. 2014: 7365632014. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Ohno T, Yanai M, Ando H, Toyomasu Y, Ogawa A, Morita H, Ogata K, Mochiki E, Asao T і Kuwano H: Rikkunshito, традиційна японська медицина, пригнічує циретин-індуковану анорексію у людей. Clin Exp Gastroenterol. 4: 291–296. 2011. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Takeda H, Sadakane C, Hattori T, Katsurada T, Ohkawara T, Nagai K і Asaka M: Rikkunshito, фітопрепарат, пригнічує циклотин-індуковану анорексію у щурів за допомогою антагонізму рецепторів 5-HT2. Гастроентерологія. 134: 2004–2013. 2008. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Song BK, Won JH and Kim S: Historical Medical Value of Donguibogam. J Фармакопунктура. 19: 16–20. 2016. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Zee-Cheng RK: Shi-quan-da-bu-tang (десять значущих тонізуючих відварів), SQT. Потужний китайський модифікатор біологічної відповіді в імунотерапії раку, потенціюванні та детоксикації протипухлинних препаратів. Методи Знайти досвідчений Клін Фармакол. 14: 725–736. 1992. PubMed/NCBI

    Piao JH, Zhang L, Zhang H, Gao TH та Li XH: Експериментальні дослідження щодо антианімічного ефекту shengxuesu. Zhongguo Zhong Yao Za Zh. 28: 544–547. 2003. (китайською мовою).

    Sun W, Meng K, Qi C, Yang X, Wang Y, Fan W, Yan Z, Zhao X і Liu J: Посилююча імунітет активність полісахаридів, виділених з Atractylodis macrocephalae Koidz. Вуглевод Полім. 126: 91–96. 2015. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Lv Y, Feng X і Zhu B: Дослідження впливу ін’єкції Astragalus membranaceus на гемопоез у анемічних мишей з мієлосупресією. Чжун Яо Цай. 28: 791–793. 2005. (китайською мовою). PubMed/NCBI

    Zhu X і Zhu B: Вплив ін’єкції Astragalus membranaceus на гемопоез мегакаріоцитів у анемічних мишей. Хуа Сі Йі Ке Да Сюе Сюе Бао. 32: 590–592. 2001. (китайською мовою). PubMed/NCBI

    Auyeung KK, Han QB та Ko JK: Astragalus membranaceus: Огляд його захисту від запалення та раку шлунково-кишкового тракту. Am J Chin Med. 44: 1–22. 2016. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Shang X, Pan H, Li M, Miao X і Ding H: Lonicera japonica Thunb .: Етнофармакологія, фітохімія та фармакологія важливої ​​традиційної китайської медицини. J Етнофармаколь. 138: 1–21. 2011. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Rasool S та Sharma B: Taraxacum officinale: Високоцінна менш відома лікарська рослина. Енн завод Sci. 3: 908–915. 2014 рік.

    Kirbağ S, Zengin F та Kursat M: Антимікробна активність екстрактів деяких рослин. Pak J Bot. 41: 2067–2070. 2009 рік.

    Fang X, Yu MM, Yuen WH, Zee SY та Chang RC: Імуномодулюючі ефекти Prunella vulgaris L. На моноцити/макрофаги. Int J Mol Med. 16: 1109–1116. 2005.PubMed/NCBI

    FDA K: Безпека MOFAD: Керівництво з належної виробничої практики (GMP) для активних фармацевтичних інгредієнтів. 2015 рік.

    Організація WH: Додаток 3 Додаткові вказівки щодо належної виробничої практики виробництва рослинних лікарських засобів. 85–106. 2006 рік.

    Дамія G та D'Incalci M: Механізми стійкості до алкілуючих агентів. Цитотехнологія. 27: 165–173. 1998. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Malhotra V та Perry MC: Класична хіміотерапія: Механізми, токсичність та терапевтичне вікно. Рак Biol Ther. 2 4 Додаток 1: S2 – S4. 2003. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Lee CS, Ryan EJ і Doherty GA: Шлунково-кишкова токсичність хіміотерапевтичних засобів при раку прямої кишки: роль запалення. Світ J Gastroenterol. 20: 3751–3761. 2014. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Ohnishi S та Takeda H: Рослинні ліки для лікування побічних ефектів, викликаних хіміотерапією раку. Фронтальний Фармакол. 6: 142015. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Takeda H, Muto S, Nakagawa K, Ohnishi S і Asaka M: Ріккуншито і секреція греліну. Curr Pharm Des. 18: 4827–4838. 2012. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Dixit VD, Schaffer EM, Pyle RS, Collins GD, Sakthivel SK, Palaniappan R, Lillard JW Jr і Taub DD: Грелін пригнічує викликану лептином та активацією прозапальну експресію цитокінів людськими моноцитами та Т-клітинами. J Clin Invest. 114: 57–66. 2004. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Чжан Ф, Чень Ю, Хейман М і Дімарчі Р: Лептин: Будова, функції та біологія. Вітамін Горм. 71: 345–372. 2005. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Shirazi R, Palsdottir V, Collander J, Anesten F, Vogel H, Langlet F, Jaschke A, Schürmann A, Prévot V, Shao R, et al: Глюкагоноподібний рецептор пептиду 1 індукує придушення споживання їжі, а вага тіла опосередковується центральними ІЛ-1 та ІЛ-6. Proc Natl Acad Sci США. 110: стор. 16199–16204. 2013; Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Buettner C, Pocai A, Muse ED, Etgen AM, Myers MG Jr та Rossetti L: Критична роль STAT3 у метаболічних діях лептину. Cell Metab. 4: 49–60. 2006. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Інженер ДР та Гарсія Дж. М.: Лептин при синдромі анорексії та кахексії. Int J Pept. 2012: 2874572012. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Suprasert P, Aue-Aungkul A та Pautad N: Відсутність взаємозв'язку споживання яєчного білка з появою лейкопенії у пацієнтів з гінекологічним раком під час хіміотерапії. Азіатський Pac J Рак Поперед. 17: 1265–1267. 2016. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Rodgers GM III, Becker PS, Bennett CL, Cella D, Chanan-Khan A, Chesney C, Cleeland C, Coccia PF, Djulbegovic B, Garst JL, et al: Анемія, спричинена раком та хіміотерапією. J Natl Compr Canc Netw. 6: 536–564. 2008. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Munoz-Langa J, De Castro J, Gasco P, et al: Анемія, пов’язана з хіміотерапією, у хворих на рак легенів: епідеміологічне, ретроспективне та багатоцентрове дослідження. Майбутній Онкол. 11: 1665–1674. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Пов’язані статті

    Лютий-2018
    Том 17 Випуск 2

    Друк ISSN: 1791-2997
    Інтернет ISSN: 1791-3004