Модифіковані білки як вакцини проти персикової алергії

Дослідження, проведене Центром біотехнології та геноміки рослин (UPM-INIA) під керівництвом Араселі Діаса Пералеса, вивчало алергію на персик, найпоширенішу харчову алергію та білок Pru p 3. В результаті цієї дослідницької роботи вони розробили три гіпоалергенні варіанти цього білка. Всі вони можуть бути добрими кандидатами для використання специфічної імунотерапії при алергії на персики, а також можуть бути використані як вакцина.

білки

У наш час алергія вражає понад 25% населення розвинених країн. В даний час лікування харчової алергії полягає у униканні прийому їжі, що викликає алергію. Однак можливість перехресної реактивності (реакція на споріднену їжу) може бути неефективною.

Специфічна імунотерапія - це єдине лікування для запобігання більш серйозним ознакам прогресування алергії. Імунотерапія полягає у прийомі зростаючих доз екстрактів алергену хворим пацієнтам. Однак використання цього екстракту може спричинити анафілактичні реакції або призвести до сенсибілізації до нових алергенів, що містяться в суміші екстрактів алергенів. Відповідно до цього, використання гіпоалергенних молекул (з меншою здатністю зв'язувати антитіла), але зі здатністю стимулювати імунну систему, було б корисним інструментом для імунотерапії.

Найпоширенішою харчовою алергією в Іспанії та Середземномор'ї є алергія на персики, яка в основному спричинена білками Pru p 3. Нині лікування цієї алергії полягає у униканні споживання персиків, ні свіжих, ні оброблених персиків (варення з соків). Як альтернативу, це дослідження алергії визначило області цього алергенного білка, який бере участь у зв’язуванні антитіл та стимуляції клітин імунної системи. Після цього дослідники розробили три гіпоалергенні варіанти цього білка, які можна використовувати як вакцину.

Ці варіанти є результатом модифікації епітопів (ділянок зв'язуючих антитіл) цього білка, і вони були використані в дослідженні з пацієнтом, що страждає алергією на персик, з метою підтвердження його здатності стимулювати імунну систему. Кожен варіант має різну модифікацію, яка була розроблена за допомогою генетичних інструментів. Хоча варіант 1 (Pru p 3.01) демонстрував досить подібну алергенну активність з природним білком, варіанти Pru p 3.02 та Pru p 3.03 мали меншу здатність зв'язувати антитіла. Крім того, він зберігав свою здатність стимулювати клітини імунної системи (лімфоцити) пацієнтів з алергією на персик під час досліджень in vitro.

Результати показують, що ці дві молекули (Pru p 3.02 і Pru p 3.03) можуть бути добрими кандидатами для використання специфічної імунотерапії при алергії на персик.

Ця дослідницька робота створила основу для встановлення нової стратегії імунотерапії, хоча потрібно буде провести подальші випробування цих двох молекул на тваринах, щоб перевірити її ефективність у лікуванні алергії на персик.