Мікробіом кишечника, причетний до антифосфоліпідного синдрому

Лікарня для спеціальної хірургії

кишечника

Дослідники виявили кишкову бактерію, яка може викликати антифосфоліпідні антитіла, виявлені у пацієнтів з антифосфоліпідним синдромом (APS), недостатньо визнаним аутоімунним захворюванням, яке може призвести до аномального утворення тромбу в артеріях і венах. До цього часу невідомо, що саме викликає ці антитіла або що у деяких людей з цими антитілами утворює тромби. У новому дослідженні, опублікованому в Cell Host & Microbe (2019; 26: 1-14), дослідники говорять, що мікробіом кишечника людини і, зокрема, Roseburia intestinalis є пусковим механізмом для виникнення аутоантитіл у пацієнтів, сприйнятливих до захворювання.

"В APS ми не знаємо, що викликає антифосфоліпідні антитіла. Це дослідження проливає світло на важливу область для розуміння механізмів APS", - сказала Дорук Еркан, доктор медичних наук, лікар-ревматолог Центру жінок і ревматичних хвороб імені Барбари Волкер. Хвороби, лікарня для спеціальної хірургії в Нью-Йорку, експерт APS та співавтор дослідження. "У нашій шлунково-кишковій системі існують мільйони мікроорганізмів, і зазвичай ці мікроорганізми нешкідливі. Однак якщо вони викликають системну імунну реакцію, ці мікроорганізми можуть бути проблематичними, викликаючи аутоімунітет поза кишечника".

APS може виникати у пацієнтів з іншими системними аутоімунними захворюваннями або без них, такими як вовчак. На додаток до згустків крові APS підвищує ризик ускладнень вагітності, низького рівня тромбоцитів, анемії, хвороб нирок та серцевих клапанів. Антифосфоліпідні антитіла в основному зв'язуються з антигеном β2-глікопротеїн-I, фосфоліпід-зв'язуючим білком у крові, і це зв'язування викликає згортання та запалення крові.

У новому дослідженні дослідники досліджували, чи може APS бути спровокований мікроорганізмами кишечника, оскільки інші дослідження припускають роль певних кишкових бактерій в аутоімунних захворюваннях, таких як вовчак. Дослідники провели пошук у базі даних про бактеріальні білки, щоб виявити бактерії, які мали подібний фрагмент у своїх молекулах до асоційованого з APS самомолекули β2-глікопротеїну-I, орієнтованого на пацієнтів їх імунною системою. Цей фрагмент, званий епітопом, є частиною молекули антигену, до якої прикріплюється антитіло. Вони виявили, що основні епітопи β2-глікопротеїну-I зберігаються в Roseburia intestinalis, прокладаючи шлях для перехресної реактивності. Іншими словами, антитіла, вироблені проти цієї бактерії, також можуть стикуватись і зв'язуватися з β2-глікопротеїном-I.

Потім дослідники найняли із HSS та Єльського університету 20 здорових контрольних осіб та 15 осіб, які постійно мали позитивні антифосфоліпідні антитіла. Кассіан Агіяр, доктор медичних наук, попередній співробітник HSS, який в даний час є дитячим ревматологом дитячої лікарні для дочок короля, Норфолк, штат Вірджинія, також була частиною дослідницької групи, яка допомагала у наборі та подальшому спостереженні за пацієнтами HSS. Вони збирали зразки крові та стільця на початковому рівні (місяць 1), а потім на місяць 2 і місяць 3, щоб фіксувати мінливість мікробних та імунних маркерів з часом. Вони зібрали інформацію про стан здоров'я, ліки, 24-годинну історію дієти та відповідні APS генетичні та імунні маркери, такі як інші антитіла проти власних молекул.

На основі досліджень, проведених в лабораторії Мартіна Крігеля, доктора медицини, Єльської медичної школи, дослідники виявили, що Roseburia intestinalis здатна викликати імунну відповідь у людей і що Т-клітини пацієнтів з АФС системно реагують на бактерії таким чином що залежало від генетичної схильності пацієнта. Вони виявили тривалу імунну відповідь Т і В-клітин проти цієї помилки у пацієнтів з APS. Дослідження на мишах надалі підтверджували цю гіпотезу і пов'язували перехресно реактивні імунні реакції з пошкодженням тканин. "Доброякісні перехресно-реактивні імунні реакції на мікроби в кишечнику, мабуть, дуже поширені, враховуючи те, що у нас так багато їх мешкає всередині нас", - сказав доктор Крігель, головний дослідник проекту. "Однак деякі з них можуть призвести до пошкодження імунних реакцій у схильних людей, що ми показали тут".

"Це дослідження є важливим, оскільки якщо ми зможемо усунути розубурію, то, можливо, ми зможемо знизити рівень антифосфоліпідних антитіл", - сказав доктор Еркан. "Подібні епітопи між β2-глікопротеїном-I та мікробіомом кишечника можуть допомогти нам краще зрозуміти механізми вироблення антифосфоліпідних антитіл, а також відкрити двері для майбутніх варіантів лікування". Сюди входить використання антибіотиків або розробка вакцин проти APS та асоційованих з APS аутоімунних захворювань.

За словами Майкла Локшина, доктора медичних наук, директора Центру жінок та ревматичних захворювань Барбари Волкер, лікарні для спеціальної хірургії, для просування досліджень потрібно буде перевірити, чи є кишкова інфекція головним, якщо не найважливішим фактором, що викликає антифосфоліпідні антитіла. Оскільки у більшості людей з цією бактерією не розвивається антифосфоліпідний синдром, наступним кроком буде визначити, чому у пацієнтів розвивається захворювання.

"Сам мікробіом та концепція перехресної реактивності важко вивчити у людей", - сказав доктор Крігель. "Ми використовували молекулярні підходи і підтверджували висновки на наших культуральних блюдах на тваринних моделях, щоб показати, що перехресна реактивність, індукована загальною кишковою бактерією у пацієнтів з АФС, може призвести до пошкодження тканин. Таким чином, це дослідження вийшло далеко за рамки типових досліджень мікробіомів і зробило причиною посилання на хвороби, чого ще не вистачає у багатьох дослідженнях у цій галузі ".

Поточне дослідження було проведено спільно з дослідниками з HSS; Єльська медична школа, Нью-Хейвен, штат Коннектикут; Науково-дослідний інститут Бенароя, Сіетл, штат Вашингтон; Фредерікська національна лабораторія з дослідження раку у Фредеріку, штат Меріленд; і Медична школа Саклера в Тель-Авіві, Ізраїль.

Про HSS

Застереження: AAAS та EurekAlert! не несе відповідальності за достовірність випусків новин, розміщених на EurekAlert! шляхом надання внесків установам або для використання будь-якої інформації через систему EurekAlert.