Для людини, пристрастю якої було розгадування таємниць Всесвіту, Стівен Хокінг для багатьох залишався таємницею. Перш за все він був британським фізиком, здобував нагороди та повагу за багато внесків у науку. По-друге, як людина, яка живе з БАС, його слава прийшла через те, що він прожив довге життя понад 50 років із хворобою, більш відомою скороченням життя.

хокінг

Коли повідомлення про недавню смерть Стівена Хокінга 14 березня 2018 року облетіли земну кулю, я помітив знайомі зауваження, що слідували за ними. Ці коментарі прийшли не від наукової спільноти, де його думки, безумовно, штовхали загальноприйняту теорію та думку, а від членів нашої власної спільноти ALS!

Хоча медичні експерти все ще не можуть пояснити причину довголіття Хокінга, питання циркулюють у соціальних мережах. Якою була його особлива дієта? Чому б йому не розкрити свій медичний протокол? Чому він не кинувся на заходи зі збору коштів та підвищення обізнаності? І ця остаточна образа всіх: бути самозванцем, заявляючи, що у Стівена Хокінга взагалі не було АЛС - не справжнє АЛС.

Мені все це довело, що вони не слухали. Тому що протягом багатьох років Стівен Хокінг справді давав нам свій таємний соус. Він брав приклад і залишав нам слова для наслідування.

“Яким би складним не здавалося життя, завжди можна щось зробити і досягти успіху. Важливо, що ви не просто здаєтеся ". -Стівен Хокінг

Як і багато пацієнтів з БАС, Гокінг відчував депресію після свого діагнозу. Але замість того, щоб плисти в смутку, він вирішив наслідувати свою пристрасть до розуміння і пояснення космосу. На його прикладі ми дізнаємось, як важливо вірити в себе і знати, що нас збуджує. Те, що нас хвилює, стає «для того, щоб жити». Це може включати наші унікальні навички та знання. Знайти це самостійно та поділитися ним з іншими приносить рівновагу нашому самопочуттю.

Деякі з нас є природними факторами збору коштів для БАС, а інші захоплені обізнаністю у законодавстві. Пам’ятайте: те, що у нас хвороба, не означає, що ми не можемо брати участь і на інших аренах. Я волів би слідувати своїй пристрасті, ніж стояти на узбіччі суджень.

"Я хочу показати, що люди не повинні обмежуватися фізичними вадами, якщо вони не мають інвалідності духом" -Стівен Хокінг

Протягом усієї хвороби Гокінг використовував наявні технології, щоб допомогти йому продовжувати бути продуктивним. Після пневмонії, яка призвела до трахеостомії і подальшої втрати здатності говорити, він додав синтезатор голосу до свого електричного крісла. Після втрати рук та пальців Хокінг покладався на контроль очей і врешті-решт керував своїм комп’ютером щелепним м’язом.

Але в цей час він писав бестселери, виступав з промовами, обговорював теорії астрофізики, катався на повітряній кулі і навіть відчував невагомість.

Хокінг навчив нас, що бути інвалідом - це лише сприйняття. Те, як ми бачимо себе, і наша турбота про те, як нас бачать інші, не повинні впливати на те, чи дотримуємось ми своїх мрій. Використання технологій не є ознакою поразки. Швидше для мене це ознака сили, готовності залишитися в поєдинку, сильного почуття власного почуття.

"Дивіться на зірки, а не вниз до ваших ніг". -Стівен Хокінг

Тут, я вважаю, Гокінг каже нам поглянути на загальну картину, можливості, можливості.

Ми можемо встигнути зупинитися на минулому та втраченому. Як наявність ALS заважає нам робити те, що ми робили раніше. Або ми можемо вибрати продовжувати, рухатися вперед і жити добре дожити. Ми можемо жити добре, живучи з БАС.

Дякую, Стівене Хокінгу!

Примітка: Новини ALS сьогодні суворо новинний та інформаційний веб-сайт про хворобу. Він не надає медичної консультації, діагностики та лікування. Цей вміст не призначений заміною професійних медичних консультацій, діагностики чи лікування. Завжди звертайтесь за порадою до свого лікаря або іншого кваліфікованого медичного працівника з будь-якими запитаннями щодо стану здоров’я. Ніколи не ігноруйте професійну медичну пораду та не зволікайте з її пошуком через те, що ви прочитали на цьому веб-сайті. Думки, висловлені в цій колонці, не є Новини ALS сьогодні або її материнської компанії, BioNews Services, і покликані викликати дискусію щодо питань, що стосуються ALS.