LEO 90105 Мазь від японських хворих на псоріаз

псоріаз
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Псоріаз Препарат: LEO 90105 = кальципотріол + бетаметазон дипропіонат Препарат: Dovonex® = кальципотріол Препарат: Ріндерон® - DP = бетаметазон дипропіонат Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 676 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Ефективність та безпека мазі LEO 90105 (кальципотріол гідрат плюс бетаметазон дипропіонат) у японських суб’єктів із вульгарним псоріазом
Дата початку дослідження: Липень 2011 р
Фактична дата первинного завершення: Квітень 2012 року
Фактична дата завершення навчання: Квітень 2012 року

Основним критерієм відповіді була процентна зміна m-PASI від вихідного рівня до 4-го тижня.

Ступінь та ступінь вираженості почервоніння, товщини та лускатості псоріазу реєстрували для кожної з трьох областей (рук, тулуба та ніг), і їх використовували для розрахунку mPASI за такою формулою:

Руки: 0,2 (R + T + S) E = X Тулуб: 0,2 (R + T + S) E = Y Ноги: 0,2 (R + T + S) E = Z де R = оцінка почервоніння (за шкалою від Від 0 до 4, де o - незнаки, а 4 - найтяжчі ознаки) T = оцінка за товщиною (за шкалою від 0 до 4, де o - незнаки, а 4 - найважчі ознаки) S = оцінка за лускатість ( з використанням шкали від 0 до 4, де o - не знаки, а 4 - найтяжчі ознаки) E = оцінка ступеня (за шкалою від 0 до 6, де 0 не бере участі, а 6 становить 90-100% за участю мережі) сума X + Y + Z дала загальний m-PASI, який міг коливатися від 0 до 64,8.

Процентна зміна складеного балу тяжкості цільового ураження від вихідного рівня до 4 тижня.

Під час візиту 1 слідчий обрав цільове ураження. Місце розташування реєстрували як тулуб, кінцівку, за винятком ліктя та/або коліна.

Під час відвідувань 1-4 дослідник оцінював ступінь тяжкості ураження цілі для кожного ознаки (почервоніння, товщина та лускатість) за шкалою від 0 до 8, де 0 не має ознак почервоніння, товщини або лусочок, а 8 є найбільш важкими ознаками почервоніння, густоти або скалінізму.

Індивідуальні оцінки почервоніння, густоти та лускатості складали разом, щоб отримати єдиний складовий бал тяжкості цільового ураження, який міг коливатися від 0 до 24. Відсоток змін у складеному балі тяжкості від базового рівня до кожного відвідування також обчислювався.

Суб'єкти з "явною" або "майже чіткою" хворобою за загальною оцінкою лікаря за наступною 6-бальною шкалою: чітка, майже ясна, легка, середня, важка, дуже важка.

Оцінка представляє середній ступінь тяжкості ураження тулуба та кінцівок. Оцінка базувалася на стані хвороби на момент оцінки, а не по відношенню до стану під час попереднього візиту.

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 20 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Суб'єкти, які зрозуміли та підписали письмову форму інформованої згоди до проведення будь-яких процедур, пов'язаних з дослідженням.
  • Японські предмети.
  • Віком від 20 років.
  • Будь-яка стать.
  • Клінічна діагностика вульгарного псоріазу, що піддається місцевому лікуванню, включаючи руки та/або тулуб та/або ноги.
  • Мінімальний показник m-PASI (модифікований індекс псоріазу та інтенсивності) для ступеня 2 принаймні в одній області тіла (тобто.

псоріаз, що вражає принаймні 10% рук та/або 10% тулуба та/або 10% ніг).

  • Вульгарний псоріаз на тулубі/кінцівках (крім псоріазу на статевих органах/шкірних складках) не більше 30% площі поверхні тіла (БСА).
  • Цільне ураження мінімум 5 см на найдовшій осі і бажано не розташоване на лікті або коліні, забивши щонайменше 3 для кожного почервоніння, товщини та лускатості, і не менше 10 в цілому за оцінкою лікаря тяжкості захворювання цільове ураження - Глобальна оцінка лікарем тяжкості захворювання на псоріаз на тулубі/кінцівках легкої, середньої тяжкості, важкої або дуже важкої форми.
  • Жінки репродуктивного віку повинні мати негативний результат для тесту на вагітність з сечею на 0-й день (відвідування 1) і повинні погодитися використовувати адекватний метод контролю народжуваності, як судив (під) дослідник, під час дослідження. Контрацептивний метод повинен був розпочати достатню кількість часу до тесту на вагітність, який залежить від конкретного методу, який застосовується, і як оцінює (під) дослідник, і повинен продовжуватись принаймні 1 тиждень після останнього застосування дослідження ліки. Самка визначається як непродуктивна, якщо вона перебуває в постменопаузі (12 місяців без менструацій без іншої медичної причини) або хірургічно стерильна (перев'язка/перетин маткових труб, гістеректомія або двобічна оваріектомія).