Критичний огляд користі та шкоди аспірину

Анотація

Аспірин широко застосовується на міжнародному рівні за різних показань, причому найбільш відомим є серцево-судинні захворювання. Однак аспірин також пропонується як варіант лікування при різних захворюваннях, таких як цукровий діабет, профілактика раку та акушерство. У нашому огляді ми критично оцінюємо сучасні факти, отримані з останніх систематичних оглядів та мета-аналізів, що охоплюють переваги аспірину в цих умовах. Ми також розглядаємо докази того, що деякі пацієнти можуть не отримати користі через концепцію резистентності до аспірину. Аспірин також пов'язаний з можливістю нанесення значної шкоди, головним чином від геморагічних побічних явищ. Ми критично оцінюємо загрозу геморагічних ускладнень і зважуємо ці ризики та ризики будь-якої потенційної вигоди.

шкоди

1. Вступ

Застосування саліцилової кислоти в медицині сягає глибокої давнини. Ранні ліки, що містять саліцилову кислоту, отримували з кори верби та інших багатих саліцилатом рослин. Ці склади були визнані своїми жарознижувальними, знеболюючими та протизапальними властивостями, але також було виявлено, що вони мають шлунково-кишкові побічні ефекти. Сучасна форма, аспірин або ацетилсаліцилова кислота, є ацетильованою версією натурального продукту і була розроблена з метою покращення переносимості препарату. Зовсім недавно дослідження механізму дії аспірину призвели до відкриття того, що він пригнічує вироблення простагландинів. Це призвело до безлічі нових застосувань аспірину, що охоплює такі захворювання, як серцево-судинні захворювання, прееклампсія та профілактика раку. Збільшення кількості людей, які зазнали впливу аспірину, також призвело до усвідомлення значної потенційної шкоди, спричиненої несприятливими геморагічними ефектами аспірину (наприклад, шлунково-кишкові та внутрішньочерепні кровотечі). Отже, існує необхідність критично розглянути докази терапевтичних показань до аспірину та вирішити, чи перевищує очікувана користь від шкоди.

У пацієнтів з високим ризиком розвитку судинних захворювань антитромбоцитарна терапія зменшує судинні події приблизно на чверть [1,2]. Переваги лікування аспірином у вторинній профілактиці, здається, перевищують ризики, але це набагато менш зрозуміло для первинної профілактики у здорових людей, де ризик тромботичних серцевих подій дещо нижчий [3]. Ряд сучасних рекомендацій рекомендують використовувати аспірин для первинної профілактики, але не повністю враховують ризик кровотечі [4,5,6]. Аспірин також широко застосовується у певних підгрупах пацієнтів, напр. пацієнтам із цукровим діабетом та хворим на захворювання периферичних судин, де точні переваги до кінця не з’ясовані.

Більше того, нещодавно було занепокоєння тим, що деякі пацієнти із серцево-судинними захворюваннями стійкі до аспірину і не отримують користі від звичайно рекомендованої дози терапії аспірином, і незрозуміло, як ідентифікувати таких пацієнтів [7,8,9,10,11,12,13 ]. Не зрозуміло, чому пацієнти стають резистентними до аспірину, і це може пов’язано з неадекватними дозуваннями, поганим дотриманням норм, зниженою здатністю поглинати аспірин або генетичною схильністю [14,15,16,17,18,19]. Обґрунтованість тестування функції тромбоцитів та її кореляція із серцево-судинними подіями залишаються предметом гострих дискусій.

Аспірин також може відігравати певну роль в акушерстві, особливо при таких станах, як прееклампсія, коли дисфункція судин у плацентарних ложах є потенційним етіологічним фактором. Систематичний огляд за кілька років тому показує, що аспірин має сприятливий вплив на важливі результати, зменшуючи відносні ризики прееклампсії, передчасних пологів та смерті дитини [20]. Однак це залишається суперечливою сферою, оскільки ранні випробування показали суперечливі результати порівняно з останніми великими дослідженнями [21,22,23,24,25,26].

Інгібування циклооксигенази може мати корисну роль у придушенні новоутворень, як продемонстрували епідеміологічні дослідження та клінічні випробування, які повідомляють про знижений ризик розвитку раку прямої кишки за допомогою нестероїдних протизапальних засобів [27,28]. Здається, існує потенційна взаємозв'язок між вживанням аспірину та зниженням ризику розвитку раку прямої кишки [28,29,30] та аденомами прямої кишки [27,31,32,33]. Переваги аспірину можуть також поширюватися на інші пухлини, такі як рак молочної залози [34,35], і дані в цих областях, безумовно, заслуговують подальшої детальної перевірки. Багато клінічних досліджень оцінювали зв'язок між застосуванням нестероїдних протизапальних засобів та раком молочної залози, і ці дослідження повідомляли про суперечливі результати [36,37,38,39,40,41,42,43,44,45]. Два мета-аналізи об’єднали дані, і обидва продемонстрували подібне зниження ризику використання НПЗЗ та аспірину порівняно з контролем. Ці огляди не враховували як ефект співвідношення доза-реакція, що враховує як частоту, так і тривалість застосування.

Хоча ризики шлунково-кишкового та мозкового крововиливу з аспірином вже детально вивчені [46,47], проблеми з аспірином можуть проявлятися деінде. Велика кількість пацієнтів, які отримують аспірин, створює загадку для клініцистів, які проводять хірургічні втручання або інтервенційні судинні процедури на таких пацієнтах, враховуючи стурбованість підвищеним ризиком післяпроцедурних кровотеч із місць рани. Чи слід припиняти аспірин перед інтервенційними процедурами, враховуючи можливість тромботичних подій? [48]. Деякі дослідження показують, що продовження терапії аспірином під час операції пов'язане з підвищеним ризиком переливання крові під час операції, тоді як інші дослідження припускають протилежне, включаючи переваги виживання, пов'язані з продовженням використання аспірину [49,50,51,52,53, 54,55].

Метою цього огляду є оновлення та критична оцінка доказів нещодавніх мета-аналізів (опублікованих протягом останніх трьох років), що охоплюють загальне та потенційне застосування аспірину та оцінюють переваги та шкоду лікування.

2. Експериментальні методи

Були включені систематичні огляди та мета-аналізи, які включали дорослих пацієнтів, яким основною метою була терапія аспірином. Не було обмежень щодо показань до терапії аспірином, але мета-аналіз повинен повідомляти про результати ефективності та/або результати побічних ефектів. Дослідження виключалися, якщо існували новіші метааналізи, що переглядали ту саму тему.

Нещодавні огляди були виявлені за допомогою пошуку Medline з січня 2007 року по березень 2010 року. Використовувались такі терміни та ключові слова [(аспірин) І систематичні [sb]]. Пошук обмежився метааналізами, опублікованими в англійській мові, та дослідженнями людини.

Отримані дослідження перевірялись незалежно двома рецензентами (CSK та YKL), і відповідні огляди були відібрані відповідно до заявлених критеріїв включення та виключення. Розбіжності вирішувались консенсусом.

Дані було вилучено CSK та перевірено YKL. Були вилучені характеристики учасників, включених до кожного мета-аналізу, включаючи загальну кількість пацієнтів, середній вік, відсоток жінок, типи досліджень, що включаються, основні результати та обґрунтованість первинних досліджень на основі оцінки рецензента.

Там, де це було доступно, кількість, необхідну для лікування на користь (NNTB) та шкоду (NNTH), отримували безпосередньо з мета-аналізу контрольованих досліджень. Якщо ні, ми виділили показники подій (%) для об'єднаних контрольних груп та групи аспірину, щоб проілюструвати абсолютне зниження/збільшення ризику при застосуванні аспірину. Потім NNTB та NNTH з 95% довірчими інтервалами (95% ДІ) для обраних ключових результатів розраховувались, застосовуючи відносний ризик до частоти контрольних подій, використовуючи веб-сайт Visual Rx. (http://www.nntonline.net/visualrx/)

3. Результати та обговорення

Ми виявили 21 потенційно релевантну статтю про метааналіз, яка підходить для нашого огляду. З них дев'ять були виключені, оскільки були нещодавніші огляди з додатковими дослідженнями. З 12 відповідних аналізів ключові з кількісними даними щодо абсолютних та відносних оцінок ризику наведені в таблиці 1. Вибір дослідження показано на рисунку 1. Характеристики випробувань, включених у мета-аналіз цього огляду, наведені в таблиці 1, а NNT для ключових результатів узагальнено в таблиці 2 .

Таблиця 1

Характеристика ключових мета-аналізів у поточному огляді.