ICD-10-CM Код E72.09

Інші порушення транспорту амінокислот

  1. Індекс МКБ-10-СМ
  2. Розділ: E00 – E90
  3. Розділ: E70-E88
  4. Блок: E72
  5. E72.09 - Інші порушення транспорту амінокислот

E72.09 - це платіжний код використовується для уточнення медичного діагнозу інших порушень транспорту амінокислот. Код діє на 2021 фінансовий рік для подання операцій, охоплених HIPAA. Код ICD-10-CM E72.09 також може бути використаний для визначення умов або термінів, таких як синдром набутого фанконі, синдром набутого моноклонального імуноглобуліну легкого ланцюга, синдром фанконі у дорослих, бета-меркаптолактат цистеїн дисульфідурія, конкремент = цистин, склад конкременту висновки тощо

транспорту амінокислот

Табличний перелік захворювань та травм - це перелік кодів МКБ-10, організований "з ніг до голови" у глави та розділи з інструкціями щодо включень, виключень, описів тощо. Наступні посилання стосуються коду E72.09:

Умови включення

Індекс захворювань та травм - це алфавітний перелік медичних термінів, причому кожен термін відображається в одному або декількох кодах МКБ-10. Наступні посилання на код E72.09 містяться в індексі:

Наведені нижче клінічні терміни є приблизними синонімами або простими термінами, які можуть бути використані для визначення правильного діагнозу:

  • Синдром набутого Фанконі
  • Набутий моноклональний імуноглобуліновий легкий ланцюговий синдром Фанконі
  • Синдром дорослого Фанконі
  • Бета-меркаптолактат цистеїн дисульфідурія
  • Камінь = цистин
  • Висновки про склад числення
  • Цистинемія
  • Порушення обміну триптофану
  • Дисплазія з неповноцінною мінералізацією
  • Сімейна ниркова іміногліцинурія
  • Сімейний х-зв'язаний гіпофосфатемічний вітамін D, тугоплавкий рахіт
  • Синдром Фанконі
  • Синдром глюкоамінофосфатурії
  • Гліцинурія
  • Гіпофосфатемічний рахіт з нефротико-глікозуричним нанізмом
  • Іміногліцинурія
  • Мікроскопічний нефрокальциноз
  • Цистин-лізинурія новонароджених
  • Нефрокальциноз
  • O/E: цистиновий нирковий конкремент
  • O/E: нирковий камінь
  • Проксимальний нирковий канальцевий ацидоз
  • Проксимальний нирковий канальцевий ацидоз
  • Синдром мальабсорбції триптофану
  • Х-пов'язаний дефіцит креатину

Метаболізм - це процес, який ваше тіло використовує для отримання енергії з їжі, яку ви їсте. Їжа складається з білків, вуглеводів та жирів. Ваша травна система розщеплює частини їжі на цукру та кислоти - паливо вашого тіла. Ваше тіло може використати це паливо відразу, або воно може накопичити енергію у вашому тілі. Якщо у вас є порушення обміну речовин, щось не вдається з цим процесом.

Однією з цих груп є порушення обміну амінокислот. Вони включають фенілкетонурію (ФКУ) та хворобу сечі з кленового сиропу. Амінокислоти - це «будівельні блоки», які об’єднуються, утворюючи білки. Якщо у вас є одне з цих розладів, у вашому організмі можуть виникнути проблеми з розщепленням певних амінокислот. Або може виникнути проблема з потраплянням амінокислот у ваші клітини. Ці проблеми спричиняють накопичення шкідливих речовин у вашому організмі. Це може призвести до серйозних, іноді небезпечних для життя проблем зі здоров’ям.

Ці порушення зазвичай передаються у спадок. Дитина, яка народилася з нею, може не мати симптомів відразу. Оскільки розлади можуть бути настільки серйозними, рання діагностика та лікування є критично важливими. Новонароджених немовлят проходять обстеження для багатьох з них за допомогою аналізів крові.

Лікування може включати спеціальні дієти, ліки та добавки. Деякі діти можуть також потребувати додаткового лікування, якщо є ускладнення.