Кетонові ацетоацетатні буфери буферизують метилгліоксаль через неферментативну конверсію під час діабетичних та

Реакція in vivo між MG та AcAcO дає новий метаболіт 3-HHD

Швидкість реакції відповідає швидкості відомих фармакологічних поглиначів MG

Стратегія метаболітно-алкінового мічення пояснює відновний метаболізм 3-ХГД

Поглинання MG розширює відомі біологічні функції кетонових тіл

Резюме

Метилгліоксаль α-оксоальдегіду є повсюдним та високореактивним метаболітом, який, як відомо, бере участь у захворюваннях, пов’язаних зі старінням та діабетом. Якщо ентогенна система гліоксалази не детоксикується, вона надає згубну дію, головним чином, вступаючи в реакцію з біополімерами, такими як ДНК та білки. Тепер ми демонструємо, що під час кетозу діє інший метаболічний шлях за допомогою прямої неферментативної реакції альдолу між метилгліоксалем та ацетоацетатом кетонового тіла, що призводить до 3-гідроксигексан-2,5-діону. Цей новий метаболіт присутній у концентрації 10% –20% рівня метилгліоксалю в крові хворих, які страждають від інсуліну. Застосовуючи стратегію мічення метаболітів-алкінів, з’ясовується, що 3-гідроксигексан-2,5-діон додатково метаболізується до неглікуючих видів у крові людини. Відкриття представляє новий напрямок у неферментативному метаболізмі та у використанні мічення алкіну для досліджень метаболізму, і воно оживляє ацетоацетат як компетентний ендогенний вуглецевий нуклеофіл.

Графічний реферат

буферизують
  1. Завантажити: Завантажити зображення у високій роздільній здатності (126 КБ)
  2. Завантажити: Завантажте повнорозмірне зображення

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску