LAENNEC ін’єкція (екстракт плаценти)

Написати відгук

LAENNEC ін’єкція (екстракт плаценти)

Опис

Опис
Цей продукт являє собою світло-жовто-коричневу або жовто-коричневу прозору рідину із характерним запахом. Рівень рН коливається від 5,5 до 6,5, а коефіцієнт осмотичного тиску (до фізіологічного розчину) приблизно дорівнює.

Показання
Поліпшення функції печінки при хронічних захворюваннях печінки.

Дозування та введення
Нормальна доза для дорослих - це 2 мл підшкірна або внутрішньом’язова ін’єкція один раз на день. Відповідно до симптомів, дозу можна збільшувати до 2 або 3 разів на день.

Упаковка
2 мл 50 ампул

Застереження щодо використання **

1. Ретельне адміністрування
LAENNEC слід призначати обережно пацієнтам, схильним до алергії.

3. Взаємодія з наркотиками
Коли цей продукт безпосередньо змішують із міцним базовим препаратом рН 8,5 або більше, повідомляється про ослаблення фармакологічної активності.
Не повідомлялося про одночасне застосування з цим препаратом, що призвело б до посилення або послаблення фармакологічного ефекту цього продукту або супутніх препаратів, появи побічних реакцій або посилення захворювання.

Побічні реакції або пацієнти, у яких підозрювали побічні реакції на цей препарат, були зареєстровані у 10 (3,7%) з 273 пацієнтів, відібраних для оцінки безпеки в клінічному дослідженні, проведеному під час проведення переоцінки ефективності препарату. Найчастіше спостерігалися побічні реакції - біль у місці ін’єкції у 7 пацієнтів (2,6%), гіперчутливість (наприклад, висип, лихоманка та свербіж) у 1 пацієнта (0,4%), індурація місця ін’єкції у 1 пацієнта (0,4%) та гінекомастія у 1 пацієнта (0,4%). Причинний зв’язок між гінекомастією та цим продуктом невідомий.
Аномальних змін лабораторних показників не спостерігалося. 1)
• Клінічно значущі побічні реакції
** Шок (частота захворювання невідома):
Оскільки цей продукт є білковим/амінокислотним препаратом, отриманим із тканини людини, цей продукт може спричинити шок. Якщо спостерігаються будь-які ознаки відхилення від норми, слід негайно припинити прийом препарату, вжити відповідних заходів і повністю контролювати стан.
• Інші побічні реакції (у порядку зменшення)

Біль у місці ін’єкції	2,56%
Чутливість (висип, лихоманка, свербіж тощо)	0,37%
Індурації місця ін'єкції	0,37%
Гінекомастія	0,37%

4. Використання у літніх людях
З клінічних даних та сучасного застосування особливої обережності при призначенні цього препарату літнім людям не потрібно. Однак, оскільки пацієнти літнього віку часто мають знижену фізіологічну функцію, їй слід вводити обережно.

5. Застосовувати під час вагітності. Доставка або лактація
У експериментах з репродуктивного розвитку на тваринах, включаючи тератогенність, можна вважати, що цей продукт не має такої токсичності. 2)

6. Педіатричне використання
Безпека цього продукту у недоношених дітей, новонароджених, немовлят, дітей раннього віку та дітей не встановлена через недостатню кількість клінічних даних.

7. Передозування
Передозування цього продукту та наслідки ефективності та безпеки не встановлені (через недостатню кількість клінічних даних).

8. Запобіжні заходи щодо використання
Місце ін’єкції:

Щоб уникнути будь-якого впливу на тканини або нерви, препарат слід вводити підшкірно або внутрішньом’язово, дотримуючись таких запобіжних заходів:
а) Для місця ін’єкції, щоб уникнути нервових шляхів, слід вводити його обережно.
b) У разі повторних ін'єкцій уникайте ін'єкцій у ту саму ділянку, чергуючи ліву та праву сторони тощо.
в) Якщо спостерігається інтенсивний біль або регургітація крові, голку слід негайно вийняти та ввести в інше місце.
Відкриття ампули:
Відкриваючи ампулу, бажано протирати деталь, яку потрібно вирізати, етаноловою губкою перед її відкриттям.

Фармакокінетика

Біоактивні інгредієнти LAENNEC витягуються з плаценти людини, і первинні фармакологічні ефекти цього продукту не обов'язково відносяться до однієї речовини або інгредієнта. Отже, оцінка фармакокінетики (всмоктування, розподілу, метаболізму та виведення) цього препарату не встановлена.

Клінічні дослідження

1. Подвійне сліпе порівняння з хронічним гепатитом та цирозом печінки 1)
У подвійному сліпому перехресному дослідженні 124 пацієнтів у Японії щодо впливу цього продукту на хронічний гепатит та цироз печінки, введення цього препарату значно покращило рівень трансаміназ у сироватці крові (GOT, GPT).

Фармакологія

1. Стимулюючі ефекти розмноження печінки 4), 5)
Після резекції 70% печінки у здорових щурів порівняння часу ваги печінки з контрольними групами призвело до значного стимулювання розмноження печінки у групах Лаеннека.

2. Стимулюючі ефекти клітинного синтезу ДНК 4)
Порівняно з контрольними групами, в експериментальній системі in vivo з використанням первинних культур гепатоцитів щурів, активність прискорювача синтезу ДНК спостерігалась у групах, яким вводили 2 мкл/мл. Ця активність прискорювача еквівалентна 10 мкм rHGF. Експериментальна система печінки in vivo з використанням щурів з гострим гепатитом за допомогою АНІТ була забарвлена, а результат оцінки швидкості ядра гепатоцитів у період синтезу ДНК показав значний прискорювач синтезу ДНК порівняно з контрольними групами.

3. Інгібуючі ефекти експериментального ураження печінки 4), 6)
Порівняно з контрольними групами, експериментальна система in vivo з використанням щурів з гострим гепатитом за допомогою АНІТ, цитозольних ферментів печінки в сироватці крові (GPT, ALP, LAP та g-GTP) та рівні білірубіну суттєво знижувались у групах Лаеннека.
Крім того, порівняно з контрольними групами, в експериментальній системі in vivo, що використовувала щурів з гострим гепатитом та хронічним гепатитом за допомогою CCI4, цитозольні ферменти печінки в сироватці крові (GPT, GOT) суттєво знежирювались та покращували гістопатологічне розлад печінки у групах Лаеннека.

4. Антижирова дія печінки 7)
5-денне підшкірне введення 1,2 мл/кг цього продукту щурам, які страждають на гостре розлад печінки, з CCI4 призвело до значного зменшення маси печінки до маси тіла порівняно з контрольними групами. Крім того, загальні печінкові ліпіди та загальний печінковий холестерин значно зменшились у групах дозування 3,6 мл/кг, і були виявлені гепатогістологічні дані, що підтверджують такі результати, і реалізована маса тіла.
Після попередньої терапії гострого розладу печінки CCI4 не було суттєвих відмінностей щодо біохімічних даних між контрольними групами, і при повторному 5-денному введенні підшкірно вводили 1,2 мл/кг цього продукту. Однак у групах дозування 3,6 мл/кг підтримка часточкової структури була кращою, ніж у контрольних груп, щодо гепатогістологічних даних.

5. Поглинання прискореної активності на інтерстиціальній сполучній тканині 8)
Цей продукт виявляв інгібуючу дію фіброплазій у печінці щурів завдяки 12-тижневому повторному введенню CCI4, і було гістологічно підтверджено, що після розмноження інтерстиціальні сполучні тканини всмоктуються.

Фізикохімія

Цей продукт є екстрактом плацентарної людини і містить різні біологічно активні речовини. Однак активні інгредієнти цього агента не можна вказати як окрему речовину або декілька видів речовин.

Заходи безпеки при поводженні *

Цей продукт відповідає спеціалізованому біологічному препарату. Отже, під час введення цього продукту, назва продукту, номер виробництва, дата введення (або рецепт), ім’я та адреса пацієнтів повинні повідомлятися та зберігатися принаймні 20 років відповідно до наказу, виданого міністерством Японії. Здоров’я, праця та соціальне забезпечення. Цей продукт слід використовувати з увагою до того, що ознакою цього продукту є «поліпшення функції печінки при хронічних захворюваннях печінки».

Список літератури
1) Ueda H. та співавт .: Kanzo (Печінка), т. 15, 162, 1974
2) Танігучі Х. та співавт .: дані, що зберігаються у Japan Bio Products Co. Ltd., 1985-1991
3) Такамі Т.: Кісо до Ріншо, т. 30, 3549, 1996
4) Лю К. та ін.: Якурі до Ріншо, т. 5, 2187, 1995
5) Сакамото К. та співавт .: Журнал Токійського медичного університету, т. 33, 271, 1975
6) Nakayama S. та співавт .: Folia Pharmacologica Japonica, т. 94, 289, 1989
7) Сакамото К. та співавт .: Журнал Токійського медичного університету, т. 31, 829, 1973