Індивідуальне дієтичне втручання дозволяє уникнути ненавмисної втрати ваги та модулює циркулюючі мікроРНК сліди при хворобі Хантінгтона

Приналежності

1 відділ ендокринології, Фонд Хіменес Діас, 28040, Мадрид, Іспанія.
2 Неврологічне відділення, відділ рухових розладів, Фундасьон Хіменес Діас, 28040, Мадрид, Іспанія.
3 Лабораторія епігенетики метаболізму ліпідів, Instituto Madrileño de Estudios Avanzados (IMDEA) -Alimentación, CEI UAM + CSIC, Мадрид, Іспанія.
4 Дослідницька лабораторія нирок, судин та діабету, Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), UAM, Мадрид, Іспанія.
5 Centros de Estudios Genéticcos ATG Medical, Мадрид, Іспанія.
6 Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnología. URJC, Мадрид, Іспанія.
7 Ліпідна лабораторія, IIS-FJD, UAM, Мадрид, Іспанія.
8 Кафедра функціональної біології, область фізіології, медичний факультет, Університет Ов'єдо, Ов'єдо, Іспанія.
9 Іспанська мережа біомедичних досліджень з діабету та супутніх метаболічних розладів (CIBERDEM), Мадрид, Іспанія.

Автори

Приналежності

1 відділ ендокринології, Фонд Хіменес Діас, 28040, Мадрид, Іспанія.
2 Неврологічне відділення, відділ рухових розладів, Фундасьон Хіменес Діас, 28040, Мадрид, Іспанія.
3 Лабораторія епігенетики метаболізму ліпідів, Instituto Madrileño de Estudios Avanzados (IMDEA) -Alimentación, CEI UAM + CSIC, Мадрид, Іспанія.
4 Дослідницька лабораторія нирок, судин та діабету, Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD), UAM, Мадрид, Іспанія.
5 Centros de Estudios Genéticcos ATG Medical, Мадрид, Іспанія.
6 Escuela Superior de Ciencias Experimentales y Tecnología. URJC, Мадрид, Іспанія.
7 Ліпідна лабораторія, IIS-FJD, UAM, Мадрид, Іспанія.
8 Кафедра функціональної біології, область фізіології, медичний факультет, Університет Ов'єдо, Ов'єдо, Іспанія.
9 Іспанська мережа біомедичних досліджень з діабету та супутніх метаболічних розладів (CIBERDEM), Мадрид, Іспанія.

Анотація

Сфера застосування: Хвороба Хантінгтона (HD) є рідкісним прогресуючим нейродегенеративним розладом генетичного походження без остаточного лікування. Ненавмисна втрата ваги (UWL) є клінічною особливістю симптоматичних суб'єктів HD. Для запобігання УВЛ розроблена індивідуальна дієта високої чіткості та вивчається її вплив на слід мікроРНК HD та неврологічні параметри.

Методи та результати: Включено одинадцять учасників, ІМТ ≤ 18 кг м -2 або НШ 5% за 6 місяців або 10% за рік. Дієта складається на основі опитувань харчових продуктів та інтерв'ю учасників та тих, хто доглядає, та огляду опублікованої літератури. Дванадцятимісячне дієтичне втручання з подальшим спостереженням кожні 3 місяці призводить до високого дотримання дієти, що зуміло приборкати НШ у всіх учасників (73% набрали вагу). Отримується помітне збільшення маси жиру та рівня лептину. Результати також показують значне зниження експресії 19 міРНК, про які раніше повідомлялося, що вони підвищені у пацієнтів з HD у порівнянні зі здоровими контролями: виявлення hsa-miR-338-3p, hsa-miR-128-3p, hsa-miR-23a -3p та hsa-miR-24-3p як потенційні HD-біомаркери. Зменшена експресія hsa-miR-100-5p відображає загальне підтримання функціонального стану. Когнітивний статус покращується у шести з 11 учасників, тоді як лише троє мають кращі показники моторного балу.

Висновок: Індивідуальна HD-дієта запобігає UWL та модифікованим мікроРНК HD-слідам. Нормалізація значень miRNA передбачає її потенційне використання в якості HD-біомаркерів.

Ключові слова: Хвороба Хантінгтона; дієта; мікроРНК; неврологія; харчування.