Продукти харчування/добавки-вітаміни: артемізин. - Розширена простата.

Розширений рак простати

Про

Дописи

Учасники

Нове дослідження дигідроартемізиніну нижче [4].

"Артемізинін, також відомий як цингао су (китайською мовою 青蒿素), та його напівсинтетичні похідні - це група препаратів, які мають найшвидшу дію серед усіх сучасних препаратів проти малярії Plasmodium falciparum. Це було виявлено Ту Юю, Китайська вчена, яка за своє відкриття була удостоєна половини Нобелівської премії з медицини в 2015 р. Лікування, що містить похідне артемізиніну (комбіновані артемізиніни, АКТ), сьогодні є стандартним лікуванням малярії P. falciparum. Артемізинін виділяють із рослини Artemisia annua, солодкий полин, трава, що використовується в традиційній китайській медицині ".

"Артемізинін проходить ранні дослідження та випробування для лікування раку. Артемізинін має протиракову дію на експериментальних моделях гепатоцелюлярної карциноми. Артемізинін має в своїй структурі пероксидну лактонову групу, і вважається, що коли пероксид контактує з високими концентраціями заліза (поширений у ракових клітинах), молекула стає нестійкою і вивільняє активні форми кисню. Показано, що вона зменшує ангіогенез та експресію судинного ендотеліального фактора росту в деяких культурах тканин. Останні фармакологічні дані свідчать про те, що похідне артемізиніну дигідроартемізинін спрямоване на метастатичні клітини меланоми людини in vitro з індукцією індукованого форбол-12-міристат-13-ацетатом мітохондріального апоптозу білка 1, що виникає нижче за залізозалежною генерацією цитотоксичного окисного стресу. Пілотне дослідження із застосуванням похідного артемізиніну артесунатату дало перспективні результати для лікування колоректального раку ".

Я зробив укол артемізиніну майже 10 років тому. На той час продукт NutriCology [2a], можливо, був єдиним продуктом. Це було не дорого. Справа змінилася. Інші варіанти - деякі з них дешеві [2b].

Я відчуваю, що Артемізинін не призначений для хронічного застосування. Я використовував його протягом перших 7 днів кожного місяця і обмежував до 6 місяців.

На жаль, я використовував щось, що, ймовірно, знижувало рівень заліза в моїх клітинах РПЖ. Артемізинін втягується в залізо і вбиває лише клітини, які мають надмірну кількість.

[3] Ліки, що відпускаються за рецептом.

"Дигідроартемізинін (також відомий як дигідрокінгхаосу, артенімол або ДГК) - це препарат, що використовується для лікування малярії. Дигідроартемізинін є активним метаболітом усіх сполук артемізиніну (артемізинін, артесунат, артеметер та ін.), І він також доступний як препарат. є напівсинтетичним похідним артемізиніну і широко використовується як проміжний продукт при приготуванні інших антималярійних препаратів, отриманих з артемізиніну ".

[4] (2017 - Китай/Канада)

"Доведено, що дигідроартемізинін (DHA) є перспективним протипухлинним засобом in vitro, а також in vivo для накопичення даних. Однак докладні механізми того, як дію DHA в клітинах PC-3 раку простати людини залишаються невловимими"

"Ми показали, що DHA індукує зниження регуляції UHRF1 і DNMT1, супроводжуючи підвищення регуляції р16 в клітинах PC-3". .

"Наші результати свідчать про те, що зниження регуляції UHRF1/DNMT1 пов'язане з багатьма клітинними подіями, включаючи зупинку клітин G1, деметилювання p16 та апоптоз".

"Артесунат викликає диференціювання клітинної лінії РС-3 раку простати та зупинку клітинного циклу"

"Артемізинін, природний продукт, виділений з Artemisia annua, містить ендопероксидну групу, яку можна активувати за допомогою внутрішньоклітинного заліза для утворення токсичних видів радикалів. Ракові клітини надмірно експресують рецептори трансферину (TfR) для засвоєння заліза, тоді як більшість нормальних клітин виражають майже невизначувані рівні TfR. Ми підготували серію трансферинів з міткою артемізинін (ART-Tf), де різну кількість одиниць артемізиніну приєднано до N-глікозидних ланцюгів трансферину (Tf). Tf, що містить приблизно 16 артемізинінів, зберігає функціональність як Tf, так і артемізиніну . Зниження TfRs шляхом трансфекції siRNA TfR суттєво погіршує здатність ART-Tf, але не дигідроартемізиніну, вбивати клітини. Ми також демонструємо, що кон'югат ART-Tf вбиває клітинну лінію раку простати DU 145 мітохондріальним шляхом апоптозу ".

"Артемізинін, природний компонент Artemisia annua, або солодкого полину, є сильнодіючою протималярійною сполукою, яка нещодавно була доведена до антипроліферативного впливу на низку типів клітин ракових клітин людини, хоча про молекулярні механізми мало що відомо цієї реакції. Ми спостерігали, що лікування артемізиніном викликає суворе зупинення клітинного циклу G1 клітин раку простати людини LNCaP (карцинома лімфатичних вузлів передміхурової залози), що супроводжується швидким зниженням рівня білка CDK2 та CDK4 та рівня транскрипту ".

". наші результати демонструють, що ключовою подією в антипроліферативні ефекти артемізиніну в клітинах раку передміхурової залози є транскрипційне зниження регуляції експресії CDK4 шляхом порушення взаємодії Sp1 з промотором CDK4".

"Артемізинін - це протималярійний препарат рослинного походження, який має відносно низьку токсичність для людей і активується гемом та/або внутрішньоклітинним залізом, що призводить до утворення внутрішньоклітинних вільних радикалів. Цікаво, що артемізинін виявляє протиракову активність, а димери артемізиніну більше потужний, ніж мономерний артемізинін ".

Це дослідження розглядало два таких димери.

"Дигідроартемізинін посилює експресію рецептора смерті 5 і співпрацює з TRAIL для індукування апоптозу в клітинах раку простати людини".

"Дигідроартемізинін може суттєво пригнічувати ріст клітин РС-3М, сприяти їх апоптозу і зменшувати експресію мРНК і білка VEGF, що може слугувати поясненням його інгібуючої дії на пухлину та ангіогенез".

[11] (2015 - Німеччина)

"Пацієнт із карциномою передміхурової залози (pT3bN1M1, оцінка Глісона 8 (4 + 4)) з рівнем простатичного специфічного антигену (PSA)> 800 мкг/л. Після короткочасного лікування бакалітумідом (50 мг/добу протягом 14 днів) і тривале пероральне лікування капсулами A. annua (безперервно 5 × 50 мг/добу), рівень PSA знизився до 0,98 мкг/л. МРТ, сцинтиграфія та SPECT/CT підтвердили ремісію пухлини. Через сім місяців PSA та остаза рівні збільшились, що свідчить про рецидив пухлини та метастази в скелет. Заміна капсул A. annua ін’єкціями артесуната (2 × 150 мг двічі на тиждень внутрішньовенно) не забороняла рецидив пухлини ".

"Тривале лікування капсулами A. annua у поєднанні з короткочасним лікуванням бікалітумідом призвело до значного регресу розвитку метастазованої карциноми простати".

"DHA індукував очевидний апоптоз у клітинах PC3. Ми виявили 86 диференційовано експресованих білків, пов’язаних з цитотоксичністю DHA у клітинах PC3. Ідентифіковано один білок-кандидат, білок теплового шоку HSP70 (HSPA1A)".

"Наші результати вказують на те, що різні механізми, що беруть участь у протипухлинній активності DHA в клітинах PC3. Знижена експресія HSP70 може мати важливу роль у DHA-індукованому апоптозі в клітинах PC3".

"In vitro та in vivo пригнічення життєздатності пухлинних клітин комбінованим лікуванням дигідроартемізиніном та доксорубіцином та основним механізмом".