Глікемічний контроль при діабеті та способі життя когорти Твенте: поперечна оцінка способу життя та фармакологічного управління щодо досягнення цілі Hba1c

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

глікемічний

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Ці автори внесли однаковий внесок

Листування

Крістіна М. Гант, доктор медицини, відділення внутрішньої медицини, відділення нефрології, Університет м. Гронінген, Університетський медичний центр м. Гронінген, Hanzeplein 1, 9713GZ Гронінген, Нідерланди.

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Центр досліджень психології соматичних хвороб (CORPS), кафедра медичної та клінічної психології, Університет Тілбург, Тілбург, Нідерланди

Інститут харчування, харчування та здоров'я, Університет Редінга, Редінг, Великобританія

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Ці автори внесли однаковий внесок

Листування

Крістіна М. Гант, доктор медицини, відділення внутрішньої медицини, відділення нефрології, Університет м. Гронінгена, Університетський медичний центр м. Гронінген, Hanzeplein 1, 9713GZ Гронінген, Нідерланди.

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Центр досліджень психології соматичних хвороб (CORPS), кафедра медичної та клінічної психології, Університет Тілбург, Тілбург, Нідерланди

Інститут харчування, харчування та здоров'я, Університет Редінга, Редінг, Великобританія

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини, Нефрологічний відділ, Гронінгенський університет, Університетський медичний центр Гронінген, Гронінген, Нідерланди

Кафедра внутрішньої медицини/нефрології лікарні ZGT, Алмело та Хенгело, Нідерланди

Анотація

Більшість пацієнтів з діабетом 2 типу не досягають цільового рівня глікованого гемоглобіну (HbA1c 2; P

1. ВСТУП

Жорсткий контроль рівня глікемії при цукровому діабеті 2 типу знижує ризик розвитку мікросудинних ускладнень і, меншою мірою, серцево-судинних захворювань. Кожен 1% середнього зниження HbA1c був пов’язаний із зниженням ризику будь-яких ускладнень, пов’язаних з діабетом, на 21%. 1 Загалом, цільовий рівень HbA1c 2

Однак нещодавній метааналіз продемонстрував, що досягнення цільового рівня HbA1c є низьким, у загальному обсязі 43% у всьому світі, 3 як у первинних, так і в вторинних медичних закладах. Причина цього низького досягнення цілі, незважаючи на розширення арсеналу заходів із зниження рівня глюкози, залишається нез'ясованою. Хоча як спосіб життя, так і фармакологічний контроль сприяють глікемічному контролю, мало досліджень стосуються обох аспектів лікування стосовно досягнення цільового рівня HbA1c.

У цьому дослідженні ми прагнемо (1) дослідити поширеність ідеального досягнення цілі HbA1c у реальній популяції хворих на цукровий діабет 2 типу у вторинній медичній допомозі, та (2) визначити можливості для покращення ідеального досягнення цілі HbA1c, використовуючи інтегровану оцінку факторів способу життя та фармакологічного лікування.

2 МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ

Це було поперечне дослідження із використанням вихідних даних із групи когорти діабету та способу життя Twente ‐ 1 (DIALECT ‐ 1). DIALECT ‐ 1 проводили в амбулаторії лікарні Ziekenhuisgroep Twente (ZGT), Алмело та Хенгело, Нідерланди. Сукупність досліджень та процедури дослідження були описані раніше. 4 Коротше кажучи, було включено 450 пацієнтів з діабетом 2 типу у віці від 18 років, критеріями виключення були замісна терапія нирок або нездатність зрозуміти концепцію інформованої згоди. Лікарня ZGT - це вторинний медичний центр з лікування діабету. У Нідерландах критеріями направлення з первинної на вторинну медичну допомогу є нездатність досягти належного контролю глікемії за допомогою пероральних протидіабетичних препаратів або стандартного режиму інсуліну, макроальбумінурія та/або передбачувана швидкість клубочкової фільтрації (СКФ) ≤ 60 мл/хв або множинні серцево-судинні ускладнення . Дослідження було схвалено місцевими інституційними комісіями з огляду (METC ‐ Твенте, NL57219.044.16; METC ‐ Гронінген, 1009.68020), зареєстроване в Нідерландському судовому реєстрі (код випробування NTR 5855) та проводилось відповідно до Керівних принципів належної клінічної практики та Гельсінська декларація.

2.1 Змінні

Соціодемографічні характеристики та історію хвороби учасників, а також діючі ліки реєстрували, а антропометричні розміри вимірювали за допомогою стандартних процедур. Фізичну активність оцінювали за допомогою затвердженої раніше короткої анкети для оцінки фізичної активності, що покращує здоров’я (SQUASH). 5 Дієту оцінювали за допомогою напівкількісної валідованої анкети з частотою їжі (FFQ), яка була розроблена та затверджена в Університеті Вагенінгена, запитуючи про споживання 177 предметів протягом останнього місяця з урахуванням сезонних коливань. 6 Обидві анкети самостійно проводились і заповнювались вдома, а потім перевірені на повноту кваліфікованим дослідником. Дієтичні дані були перетворені в щоденне споживання поживних речовин макроелементів (тобто вуглеводів, білків, жирів) за допомогою таблиці голландського складу продуктів харчування за 2013 рік. Споживання груп продуктів, включених до Голландських рекомендацій щодо здорового харчування (DHD), розраховувалось шляхом підсумовування добового споживання всі продукти харчування цієї категорії (таблиця S1). 7 Крім того, розраховували питоме споживання вуглеводів з декількох різних категорій продуктів, багатих вуглеводами, підсумовуючи вміст вуглеводів у всіх продуктах харчування цієї категорії (Таблиця S2).

Кров брали з венопункції в неголодному стані для вимірювання HbA1c та інших змінних, що мають відношення до діабету. HbA1c вимірювали за допомогою імунотурбідиметричного методу Roche Tina -vant 3-го покоління, стандартизованого відповідно до Міжнародної федерації клінічної хімії та лабораторної медицини, на аналізаторі клінічної хімії та імунохімічному аналізаторі (COBAS 6000, Roche Diagnostics GmbH, Мангейм, Німеччина). Дані про споживання натрію в їжі отримували з 24-годинної екскреції натрію з сечею.

2.2 Цілі та визначення

Ідеальним HbA1c було встановлено 2, відмова від куріння та фізичні навантаження (30 хвилин помірних енергійних вправ) принаймні 5 днів на тиждень. 8 Дієтичні рекомендації були отримані з Керівних принципів DHD 2015, опублікованих Радою охорони здоров'я Нідерландів. 7 Коротко, рекомендованими прийомами було: овочі, ≥200 г/день; плоди, ≥200 г/д; бобові, ≥1 порція/тиждень; горіхи, ≥ 15 г/день; молочні продукти з низьким вмістом жиру, 2-3 порції на добу; риба, ≥1 порція/тиждень; чай, ≥3 склянки/день; червоне м’ясо, ≤45 г/д; алкоголь, ≤10 г/д; натрій, ≤2,3 г/день; і відсутність твердих маргаринів, кулінарних жирів, обробленого м’яса, підсолоджених напоїв або фруктових соків. Дотримання цих вказівок щодо способу життя було визначено, як описано раніше. 9

2.3 Статистика

Всі статистичні аналізи проводились із використанням SPSS версії 23.0 (IBM, Чикаго, Іллінойс). Нормальність даних оцінювали шляхом візуального контролю частотних гістограм. Нормально розподілені змінні були представлені як середнє значення ± стандартне відхилення, косі змінні - як медіана (інтерквартильний діапазон), а дихотомічні змінні - як числа (у відсотках).

Пацієнтів розподіляли за HbA1c за ідеальною мішенню (HbA1c ‐ OIT;

3 РЕЗУЛЬТАТИ

Дані HbA1c були доступні для всіх 450 пацієнтів, включених до DIALECT ‐ 1. Базові характеристики наведені в таблиці 1. Середній вік становив 63 ± 9 років, і 58% (n = 261) пацієнтів були чоловіками. Медіана тривалості діабету 2 типу становила 11 [7-18] років. Ускладнення, пов'язані з діабетом 2 типу, були дуже поширеними: 296 (67%) пацієнтів мали мікросудинні захворювання та 160 (36%) мали макрососудисту хворобу.

  • Скорочення: DPP4, дипептидилпептидаза ‐ 4; eGFR, розрахункова швидкість клубочкової фільтрації; GLP ‐ 1, глюкагоноподібний пептид ‐ 1, SGLT ‐ 2, ко-транспортер натрію-глюкози ‐ 2; HbA1c, глікований гемоглобін; NOIT, не на ідеальній цілі; OIT, на ідеальній мішені.

Середній рівень HbA1c у нашій популяції становив 57 ± 12 ммоль/моль (7,4% ± 3,2%). Загалом 161 пацієнт (36%) досяг HbA1c ‐ OIT, з них 33 пацієнти (7% від загальної кількості населення) досягли HbA1c 2; тертил 2, 31,9 ± 4,8 кг/м 2; тертил 3, 35,8 ± 5,5 кг/м 2 (P Таблиця 2. Характеристика пацієнта при розпаді інтенсивності лікування, що знижує рівень глюкози в крові

4 ОБГОВОРЕННЯ

Ми вивчили поширеність ідеального досягнення цілі HbA1c в реальних умовах лікування цукрового діабету 2 типу та мали на меті визначити можливості для поліпшення досягнення цілі. У цьому вторинному догляді ідеальна мета 3, однак, включала також менш складні популяції цукрового діабету 2 типу. У нашій популяції середня тривалість діабету становила 11 років, а хворі на HbA1c-NOIT мали більшу тривалість діабету, ніж ті, що страждали на HbA1c-OIT (медіана, 13 проти 8 років). Оцінка фармакологічного лікування показала високий ступінь стійкості до лікування, оскільки пацієнти, які не досягли цілі, частіше застосовували інсулін (76%), використовуючи досить високу середню добову дозу інсуліну (86 одиниць/добу). Більше того, більш високі добові дози інсуліну були паралельні вищим ІМТ. Отже, загальна картина у тих, хто страждає HbA1c-NOIT, це картина групи, яка використовує високоінтенсивне знижувальне глюкозу в крові, яка потрапляє в порочне коло підвищеної резистентності до інсуліну, вживання інсуліну та ожиріння.

Поряд із стійкістю до лікування, інші фактори також можуть зіграти свою роль у низькому ідеальному досягненні цілі. Субмаксимальне фармакологічне лікування було у 57% пацієнтів з HbA1c ‐ NOIT, оскільки 24% в даний час не застосовували лікування інсуліном, а 12% та 21%, відповідно, застосовували базальний або змішаний режим інсуліну. Рішення не розпочинати режим базального болюсу/плюс інсулін у деяких пацієнтів, можливо, обмірковувалося і може базуватися, наприклад, на уподобаннях пацієнта або неможливості самостійного контролю рівня глюкози в крові. Крім того, слід звернути увагу на дотримання режиму лікування. У звітах встановлено, що коефіцієнт прихильності становить 20% -50% для певних класів препаратів, що знижують рівень глюкози в крові, у хворих на цукровий діабет 2 типу, а низька прихильність пов'язана зі зниженням досягнення цільового рівня HbA1c, а також гіршими клінічними результатами. 10

Як вірогідне пояснення стійкості до терапії, дотримання рекомендацій щодо способу життя було досить низьким у досліджуваній популяції. Різні мета-аналізи продемонстрували, що прийняття здорової дієти та збільшення фізичної активності може суттєво зменшити HbA1c та глюкозу натще і покращити чутливість до інсуліну. 11 Зокрема, втрата ваги може призвести до ремісії при цукровому діабеті 2 типу, а також у пацієнтів, які вже використовують інсулін. 12

Основними сильними сторонами цього дослідження є реальні дані та інтегрований аналіз як способу життя, так і фармакологічного управління. Обмеженням цього дослідження є можливе упередження зворотної причинності в результаті встановлення перерізу. Крім того, використання FFQ для оцінки дієти може призвести до недооцінки споживання нездорових продуктів у цієї ожирілої популяції. 13 Проте в даний час не існує кращих методів реєстрації дієтичних звичок у дослідженні такого розміру.

Виникає питання про те, як можна досягти ідеального досягнення цілі HbA1c у клінічній практиці. На наш погляд, враховуючи очевидну стійкість до лікування інсуліном, метою повинно бути покращення чутливості до інсуліну, в ідеалі шляхом втручання у спосіб життя. Високий ступінь ожиріння та низький ступінь дотримання рекомендацій DHD сигналізують про важливі можливості для втручання у спосіб життя. Посилення фармакологічної терапії може також покращити глікемічний контроль. Одноразово щоденно споживачі інсуліну можуть перейти до базового болюсного/плюс режиму: однак збільшення споживання інсуліну пов'язане із збільшенням ваги і може підживити порочне коло інсулінорезистентності. Більше того, підвищення дози інсуліну, здається, має обмежену ефективність; 17% нашого населення не досягли ідеального показника HbA1c, незважаючи на 91+ одиниць інсуліну на добу. На наш погляд, фармакологічна терапія повинна застосовуватися для підтримки втручання у спосіб життя і повинна бути спрямована на підвищення чутливості до інсуліну. Важливими варіантами можуть бути цінні аналоги глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) та інгібітори ко-транспортера-глюкози натрію-2 (SGLT-2), оскільки вони знижують HbA1c разом із зменшенням маси тіла та тривалості термін серцево-судинний ризик без підвищеного ризику гіпоглікемії. 14, 15

На закінчення ідеальне досягнення цілі HbA1c було низьким у цій реальній популяції хворих на цукровий діабет 2 типу, які перебувають на лікуванні у вторинній медичній допомозі, очевидно через стійкість до фармакологічного лікування, паралельно високому ІМТ. Тому лікування повинно бути спрямоване на підвищення чутливості до інсуліну за допомогою таких заходів, як зменшення ваги, збільшення фізичної активності та прийняття здорової дієти.

ПОДЯКИ

Ми дякуємо Ельзе ван ден Берг, Віллеке ван Кампен, Санні ван Хуйзен, Енн Давіні, Манон Хармелінк та Джолієну Ясперсу за внесок у включення пацієнтів.

Конфлікт інтересів

Автори не заявляють про подвійність інтересів.

Внески автора

SB, GN та GL спроектували дослідження. AJ, CG та HB включали пацієнтів. SSM, SB, GN та GL надавали матеріали. AJ та CG виконали аналізи та написали рукопис. HB, SSM, SB, GN та GL переглянули рукопис.