Генетика ожиріння людини - ScienceDirect

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

генетика

Отримати доступ Отримати доступ

Трансляційні дослідження

Додати до Менділі

Спадковість ожиріння вже давно цінується, і генетика ожиріння протягом десятиліть була предметом інтенсивного вивчення. Ранні дослідження, що з’ясовують генетичні фактори, що беруть участь у рідкісних моногенних та синдромних формах екстремального ожиріння, зосереджували увагу на дисфункції шляхів, пов’язаних з лептином гіпоталамусу, у контролі над вживанням їжі як основного фактору, що сприяє цьому. Подальші загальногеномні дослідження асоціацій загальних генетичних варіантів виявили нові локуси, які беруть участь у більш поширених формах ожиріння серед популяцій різної етнічної приналежності та віку. Подальший пошук факторів, що сприяють спадковості ожиріння, не пояснених цими двома підходами («відсутність спадковості»), виявив додаткові рідкісні варіанти, варіанти кількості копій та епігенетичні зміни, що сприяють. Хоча клінічне застосування цих висновків було обмежене на сьогоднішній день, зростаюче розуміння взаємодії цих генетичних факторів із умовами навколишнього середовища, такими як збільшення доступності висококалорійних продуктів та зменшення енергетичних витрат малорухливого способу життя, обіцяє прискорити трансляцію генетичних висновки щодо більш успішних профілактичних та терапевтичних втручань.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

Скорочення

Рекомендовані статті

Цитування статей

Метрики статті

  • Про ScienceDirect
  • Віддалений доступ
  • Магазинний візок
  • Рекламуйте
  • Зв'язок та підтримка
  • Правила та умови
  • Політика конфіденційності

Ми використовуємо файли cookie, щоб допомогти забезпечити та покращити наші послуги та адаптувати вміст та рекламу. Продовжуючи, ви погоджуєтесь із використання печива .