Генетичні дослідження поширених видів ожиріння: критика сучасного використання фенотипів

Institut für Humanernährung und Lebensmittelkunde, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität, Кіль, Німеччина;

Професор доктор мед. М. Й. Мюллер, Institut für Humanernährung und Lebensmittelkunde, Agrar‐ und Ernährungswissenschaftliche Fakultät, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität zu Kiel, Düsternbrooker Weg 17‐19. D ‐ 24105 Кіль, Німеччина. Електронна пошта: [email protected]‐kiel.de Шукати інші статті цього автора

Institut für Humanernährung und Lebensmittelkunde, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität, Кіль, Німеччина;

Institut für Medizinische Informatik und Statistik, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität, Кіль, Німеччина

Institut für Humanernährung und Lebensmittelkunde, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität, Кіль, Німеччина;

Institut für Medizinische Informatik und Statistik, Christian ‐ Albrechts ‐ Universität, Кіль, Німеччина

Вхід до установи

Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.

Придбайте миттєвий доступ

Перегляньте статтю PDF та будь-які пов'язані з нею доповнення та цифри протягом 48 годин.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті у форматі PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті/глави PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю/розділ можна надрукувати.
Статтю/главу можна завантажити.
Статтю/розділ неможливо перерозподілити.

Резюме

Недавні дослідження генетичних основ ожиріння були зосереджені на вивченні генів-кандидатів, як функціональних, так і позиційних, генів, що лежать в основі вагових менделівських розладів, та локусів сприйнятливості, виявлених у дослідженнях асоціацій, що стосуються всього геному. Торік у Nature Genetics було опубліковано три великі дослідження асоціацій, пов’язаних із ожирінням, що охоплюють понад 150 000 осіб. Результати свідчать про залучення великої кількості генетичних варіантів до сприйнятливості до захворювань. Більшість генетичних впливів на масу тіла, ймовірно, будуть затемнені вживанням невідповідних фенотипів. Зокрема, такі клінічні категорії, як індекс маси тіла та метаболічний синдром, не дають достатньої етіологічної інформації, щоб їх можна було розумно використовувати в генетичних дослідженнях ожиріння або пов’язаних із ожирінням захворювань. Полегшення цієї ситуації не відбуватиметься завдяки новим геномним інструментам дослідження, складним статистичним алгоритмам чи дедалі більшим розмірам вибірки. Натомість вищезазначені поняття доводять на користь так званого „глибокого фенотипування”.

Пов’язані

Інформація

Додаткові посилання

Про Інтернет-бібліотеку Wiley

Довідка та підтримка

Можливості

Зв’яжіться з Вайлі

Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Змінити пароль

Пароль успішно змінено

Ваш пароль був змінений

Створити новий акаунт

Забули свій пароль?

Введіть свою електронну адресу нижче.

Будь ласка, перевірте свою електронну адресу, щоб отримати вказівки щодо скидання пароля. Якщо ви не отримаєте електронне повідомлення протягом 10 хвилин, ваша електронна адреса може не бути зареєстрована, і вам може знадобитися створити новий обліковий запис Wiley Online Library.

Запитувати ім’я користувача

Не можете ввійти? Забули своє ім'я користувача?

Введіть свою електронну адресу нижче, і ми надішлемо вам ваше ім’я користувача

Якщо адреса збігається з наявним обліковим записом, ви отримаєте електронний лист із інструкціями щодо отримання свого імені користувача