Фармакогенетика медикаментозної терапії ожиріння

Автор (и): А.К. Гусман, М. Дінг, Ю. Сі, К.А. Мартін Єльський центр досліджень серцево-судинної системи, Єльський медичний факультет, Нью-Хейвен, CT 06510, США.

фармакогенетика

Приналежність:

Назва журналу: Сучасна молекулярна медицина

Том 14, випуск 7, 2014



Анотація:

Оскільки поширеність та тяжкість ожиріння та його ускладнень значно зросли серед популяцій у всьому світі, лише поведінкові втручання не сприяли достатній стійкій втраті ваги. Отже, спостерігається сильний інтерес до розробки ліків проти ожиріння як стратегій лікування. У поєднанні зі структурованими модифікаціями способу життя фармакотерапія може посилити втрату ваги. Хоча медикаментозна терапія є менш ефективною, ніж баріатрична хірургія, може бути альтернативою хірургічним операціям для деяких пацієнтів із ожирінням і є новою стратегією підтримання ваги. Мета фармакогенетики - допомогти визначити пацієнтів, яким найбільше виграє лікарська терапія, мінімізуючи ризик несприятливих наслідків. У цьому огляді ми підсумовуємо фармакогенетичну літературу щодо препаратів від ожиріння минулого (сибутрамін, римонабант), сучасних (орлістат, лоркасерин, фентермін, топірамат) та майбутніх (бупріоприон/налтрексон).

Ключові слова: Бупріоприон, Contrave, лоркасерин, налтрексон, ожиріння, орлістат, фармакогенетика, фентермін, Qnexa, римонабант, сибутрамін, топірамат.

Сучасна молекулярна медицина

Назва:Фармакогенетика медикаментозної терапії ожиріння

ОБ'ЄМ: 14 ПРОБЛЕМА: 7

Автор (и):А.К. Гусман, М. Дінг, Ю. Сі та К.А. Мартін

Приналежність:Єльський центр серцево-судинних досліджень, Єльський медичний факультет, Нью-Хейвен, CT 06510, США.

Ключові слова:Бупріоприон, Contrave, лоркасерин, налтрексон, ожиріння, орлістат, фармакогенетика, фентермін, Qnexa, римонабант, сибутрамін, топірамат.

Анотація:Оскільки поширеність та тяжкість ожиріння та його ускладнень значно зросли серед популяцій у всьому світі, лише поведінкові втручання не сприяли достатній стійкій втраті ваги. Отже, спостерігається сильний інтерес до розробки ліків проти ожиріння як стратегій лікування. У поєднанні зі структурованими модифікаціями способу життя фармакотерапія може посилити втрату ваги. Хоча медикаментозна терапія є менш ефективною, ніж баріатрична хірургія, може бути альтернативою хірургічним операціям для деяких пацієнтів із ожирінням і є новою стратегією підтримання ваги. Мета фармакогенетики - допомогти визначити пацієнтів, яким найбільше виграє лікарська терапія, мінімізуючи ризик несприятливих наслідків. У цьому огляді ми підсумовуємо фармакогенетичну літературу щодо препаратів від ожиріння минулого (сибутрамін, римонабант), сучасних (орлістат, лоркасерин, фентермін, топірамат) та майбутніх (бупріоприон/налтрексон).

Про цю статтю

Цитуйте цю статтю як:

А.К. Гусман, М. Дінг, Ю. Сі та К.А. Мартін, “Фармакогенетика медикаментозної терапії ожиріння”, Сучасна молекулярна медицина (2014) 14: 891. https://doi.org/10.2174/1566524014666140811120307

DOI
https://doi.org/10.2174/1566524014666140811120307
Друк ISSN
1566-5240
Назва видавця
Видавництво Bentham Science
Інтернет ISSN
1875-5666

Подробиці статті

Метрики статті

Пов’язані статті

  • Міркування щодо лікування клінічного лікаря з лікування гіпертонії в Азії
    Поточні огляди гіпертонії
  • Анестетична нейропротекція: попередні препарати та оцінка якості доклінічних та клінічних даних
    Поточний фармацевтичний дизайн
  • Оцінка коронарного ризику та варіанти лікування у хворих на хронічну хворобу нирок до трансплантації нирки
    Поточні огляди кардіологів
  • Педіатрична серцева недостатність у країнах, що розвиваються
    Відгуки про останні клінічні випробування
  • Медична жувальна гумка: система пероральної доставки ліків, яка відповідає пацієнтам
    Листи про доставку ліків
  • Відновлення дисфункціонального ендотелію
    Поточний фармацевтичний дизайн
  • Ожиріння - несприятливий фактор у репродуктивному віці
    Прикладні клінічні дослідження, клінічні випробування та регуляторні питання
  • Взаємозв'язок гіпертонії та атеросклерозу: з точки зору найпотужнішого судинозвужувального уротензину
    Поточні огляди гіпертонії
  • Урокортин: серцево-судинні дії та терапевтичні наслідки
    Листи в розробці та виявленні наркотиків
  • Повсякденна діяльність та пізнання у пацієнтів у віці: Вплив гострих системних захворювань та інсульту на лейкоараоз
    Сучасна наука про старіння

Найчастіше завантажувані статті

  • Кровотворні стовбурові клітини: регуляція транскрипції, розширення Ex Vivo та клінічне застосування
    Сучасна молекулярна медицина
  • Нокдаун H19 посилює здатність диференціювати епідерміс партеногенетичних ембріональних стовбурових клітин
    Сучасна молекулярна медицина

З'являється все більше доказів того, що гіпоксія відіграє важливу роль у стані раку в стані спокою та метаболізмі раку, збільшуючи активність стебла та сприяючи ініціації та прогресуванню раку.

Цей стан може впливати на вироблення індукуючого фактор гіпоксії (HIF) фактора транскрипції спіралі, який бере участь у канцерогенезі та зростанні пухлини завдяки регуляції генів, що беруть участь в ангіогенезі, гліколітичному метаболізмі та інших біологічних механізмах.

У стані нормоксії HIF інактивується ферментами пролілгідроксилази (EGLN 1–3, також відомими як PHD 1–3), використовуючи кисень як субстрат. Після гідроксилювання він зв’язується з білком, який називається білком Фон Гіппеля Ліндау (VHL), для його деградації, тоді як при гіпоксії відбувається стабілізація стану та транслокація ядер, що призводить до активації онкогенів. Він має три ізоформи HIF-1 HIF-2 та HIF-3. Найбільш вивченим фактором є HIF-1, який є гетеродимером, що складається з двох форм, форма α виражається в залежності від кисню, форма β виражається конститутивно.