Ембріональні стовбурові клітини пропонують обіцянку лікування розсіяного склерозу

Вчені з Програми технологічної інкубації Університету Коннектикуту визначили новий підхід до лікування розсіяного склерозу (РС) із використанням людських ембріональних стовбурових клітин, пропонуючи перспективну нову терапію для понад 2,3 мільйона людей, які страждають виснажливою хворобою.

Дослідники продемонстрували, що терапія ембріональними стовбуровими клітинами значно зменшила тяжкість захворювання на РС на моделях тварин і запропонувала кращі результати лікування, ніж стовбурові клітини, отримані з кісткового мозку дорослої людини.

Дослідження було проведено ImStem Biotechnology Inc. з Фармінгтона, штат Коннектикут, спільно з професором охорони здоров’я UConn Джоелем Пехтером, доцентом Стівеном Крокером та Advanced Cell Technology (ACT) Inc. з Массачусетсу. ImStem була заснована в 2012 році лікарями UConn Сяофангом Вангом і Рен-Хе Сю, а також лікарем Єльського університету Сінхуа Паном та інвестором Майклом Мен.

"Сучасна робота ImStem, нашої першої компанії, що виділяє, демонструє успіх програми фінансування стовбурових клітин та регенеративної медицини в Коннектикуті в переміщенні стовбурових клітин з лавки на ліжко", - говорить професор Марк Лаланд, директор Інституту стовбурових клітин UConn's.

Дослідження було підтримано грантом на суму 1,13 млн. Доларів США від програми досліджень стовбурових клітин штату Коннектикут, який був присуджений лабораторії ImStem та професора Пахтера.

"Інвестиції Коннектикуту в стовбурові клітини, особливо в ембріональні людські стовбурові клітини, продовжують позиціонувати нашу державу як лідера в галузі біомедичних досліджень", - каже губернатор Даннел П. Маллой. "Це нове дослідження наближає нас до кроку до клінічного продукту на основі стовбурових клітин, який може покращити життя людей".

Сучасна робота ImStem… демонструє успіх програми фінансування стовбурових клітин та регенеративної медицини в Коннектикуті у переміщенні стовбурових клітин з лавки на ліжко. - Марк Лаланд

Дослідники порівняли вісім ліній стовбурових клітин кісткового мозку з чотирма лініями людських ембріональних стовбурових клітин. Усі пов’язані з кістковим мозку стовбурові клітини виражають високий рівень білкової молекули, яка називається цитокіном, що стимулює аутоімунітет і може погіршити захворювання. Усі лінії людських ембріональних стовбурових клітин виражають мало запального цитокіну.

Ще однією перевагою людських ембріональних стовбурових клітин є те, що вони можуть безкінечно розмножуватися в лабораторних культурах і забезпечувати необмежене джерело високоякісних мезенхімальних стовбурових клітин - типу стовбурових клітин, необхідних для лікування РС, кажуть дослідники. Ця здатність надійно вирощувати високоякісні мезенхімальні стовбурові клітини із ембріональних стовбурових клітин представляє перевагу перед дорослими стовбуровими клітинами кісткового мозку, які повинні бути отримані з обмеженого числа здорових донорів і мають більш різну якість.

"Такі новаторські дослідження, що розширюють можливості для технологічних підприємств, демонструють, як Університет діє як економічний двигун для державної та регіональної економіки", - говорить Джефф Сіманн, віце-президент з наукових досліджень UConn.

Отримані дані також пропонують потенційну терапію інших аутоімунних захворювань, таких як запальні захворювання кишечника, ревматоїдний артрит та діабет типу 1, за словами Сю, автора-кореспондента дослідження та одного з небагатьох вчених у світі, який створив нові людські ембріональні лінії стовбурових клітин.

Не існує ліків від РС, хронічного нейрозапального захворювання, при якому імунна система організму роз’їдає захисну оболонку, яка називається мієлін, яка покриває нерви. Пошкодження мієліну заважає спілкуванню між головним, спинним та іншими ділянками тіла. Сучасні методи лікування РС пропонують лише полегшення болю та уповільнення прогресування захворювання шляхом придушення запалення.

"Краса цього нового типу мезенхімальних стовбурових клітин полягає у їхній надзвичайно вищій ефективності в моделі MS", - говорить Ван, головний технологічний директор ImStem.

Висновки групи з’являються в поточному інтернет-виданні „Stem Cell Reports”, офіційному журналі Міжнародного товариства з дослідження стовбурових клітин. В даний час ImStem шукає дозволу FDA, необхідного для надання цього лікування пацієнтам.