Ефекти проти ожиріння екстракту гарячої води з листя васабі (Wasabia japonica Matsum.) У мишей, що харчуються дієтами з високим вмістом жиру

Масаюкі Ямасакі

1 кафедра екологічної та профілактичної медицини, медична школа Університету Шімане, 89-1 Енья-чо, місто Ізумо, Сімане 693-8501, Японія.

Тецуро Огава

2 Інститут промислових технологій Shimane, 1 Hokuryo-cho, місто Мацуе, Сімане 690-0816, Японія.

Лі Ван

1 кафедра екологічної та профілактичної медицини, медична школа Університету Шімане, 89-1 Енья-чо, місто Ізумо, Сімане 693-8501, Японія.

Такуя Кацубе

2 Інститут промислових технологій Shimane, 1 Hokuryo-cho, місто Мацуе, Сімане 690-0816, Японія.

Юкікадзу Ямасакі

2 Інститут промислових технологій Shimane, 1 Hokuryo-cho, місто Мацуе, Сімане 690-0816, Японія.

Сюфен Сонце

1 кафедра екологічної та профілактичної медицини, медична школа Університету Шімане, 89-1 Енья-чо, місто Ізумо, Сімане 693-8501, Японія.

Кунінорі Шиваку

1 кафедра екологічної та профілактичної медицини, медична школа Університету Шімане, 89-1 Енья-чо, місто Ізумо, Сімане 693-8501, Японія.

Анотація

Вступ

В останні десятиліття поширеність ожиріння стала актуальною проблемою охорони здоров'я у всьому світі [1]. Ожиріння, яке пояснюється дисбалансом між споживанням енергії та витратами енергії, тісно пов'язане із захворюваннями, пов'язаними із способом життя (такими як цукровий діабет та дисліпідемія), які входять до числа основних факторів ризику серцево-судинних захворювань [2]. Профілактика ожиріння, природно, повинна зменшити ризик розвитку таких захворювань.

Ожиріння в основному характеризується на біологічних рівнях клітин збільшенням розміру адипоцитів, диференційованих від преадипоцитів, а в експериментах на тваринах збільшенням маси тіла та збільшенням жирової тканини за рахунок перетворення надлишкової енергії в ліпіди та накопичення у вигляді тригліцеридів. Випробування щодо запобігання ожиріння намагалися визначити, чи здатні певні компоненти їжі пригнічувати внутрішньоклітинне накопичення ліпідів. Наприклад, чайний катехін, як повідомляється, ефективний у пригніченні адипогенезу в клітинах 3T3-L1 [3], і дослідження in vivo показали, що пероральне введення зеленого чаю може призвести до зменшення маси жирової тканини у щурів та мишей [4,5] ]. Такі ж супресивні ефекти на диференціацію адипоцитів 3T3-L1 або C3H10T1/2 B2C1 також були продемонстровані з екстрактом міоги (Zingiber mioga Rosc.) [6], екстрактом червоного дріжджового рису [5], флавоноїдами [6,7] та екстрактами грибів [ 8]. В останні роки великій кількості поліфенольних сполук, що повсюдно зустрічаються в їстівних рослинах (фрукти, овочі та трави) та напоях рослинного походження, приділяється значна увага завдяки своїй біологічній діяльності. Вважається, що ці сполуки мають оздоровчі властивості.

Васабі (Wasabia/Eutrema japonica Matsum.) - корінна японська рослина, яка використовувалася як лікарська трава в давнину. В Японії васабі використовують як пряність або як соління завдяки своїм сильним їдким складовим, включаючи ізотіоціанати, такі як алізотиоціанат. Попередні дослідження повідомляли про протимікробну [9], антиоксидантну [10] та антиканцерогенну активність [11] ізотіоціанату. Однак мало досліджень вивчали функціональні властивості інших компонентів васабі, особливо влітку, які вважаються пізньорослими і мають незначну гостроту [12].

У попередньому дослідженні ми продемонстрували потенціал екстракту гарячої води з листя васабі у профілактиці ожиріння та резистентності до інсуліну шляхом інгібування диференціації преадипоцитів 3T3-L1 [13]. У поточному дослідженні ми досліджували ефекти ожиріння екстракту листя васабі (WLE) за відсутності його специфічних їдких складових, таких як аліл-ізотіоціанат, у мишей, які отримували дієту з високим вмістом жиру. Для того, щоб з’ясувати механізми ефектів ожиріння проти ожиріння, ми провели кількісний ПЛР-аналіз у реальному часі, порівнюючи профілі експресії генів WLE та контрольних груп дієти.

Матеріали і методи

Складання дієт

Листя васабі збирали в префектурі Сімане, Японія, з 2006 по 2007 рік і зберігали при -50 ℃ до використання для експериментів. Екстракт гарячої води з листя васабі готували, як описано раніше [13]. Під час цих процесів неперетравлювані волокна, як відомо, самостійно зменшують масу тіла, були вилучені з WLE. Дієти, спричинені ожирінням, використовувались у попередніх дослідженнях як контрольна дієта: 5 г яловичого жиру, 3 г холестерину/100 г та 82 г CE-2/100 г [13-16]. Дієта CE-2 була поставлена ​​компанією CLEA Japan, Inc. (Токіо, Японія). Дієта WLE була складена з контрольної дієти, доповненої 5% (мас./Мас.) Висушеного екстракту листя васабі (WLE). У наших попередніх дослідженнях концентрацію доповненого ВЛЕ оцінювали за результатами порівняння ВЛЕ з (-) - епігалокатехіном [13,14]. Основні харчові компоненти контрольної та ВЛЕ дієти наведені в таблиці 1 .

Таблиця 1

Вплив WLE на фізичні показники та показники крові після годування протягом 164 днів

екстракту

Таблиця 3

Зміни експресії генів, індуковані WLE в печінці

Таблиця 4

Зміни в експресії генів, індуковані WLE в білій жировій тканині

Значення виражаються як середнє значення ± SD. P Таблиця 1). Вага печінки та епідидимальна маса білої жирової тканини також були значно нижчими у групі WLE порівняно з контрольною групою. Краплі ліпідів у печінці групи WLE були не так широко розподілені, як печінка у контрольній групі (рис. 2). Оскільки WLE, використане в цьому дослідженні, не включало неперетравної клітковини, а споживання енергії обома групами було по суті однаковою, ми спробували визначити, чи може WLE мати потенціал для стимулювання метаболізму відсталих органів, особливо печінки та жирової тканини. У профілі крові значне придушення збільшення загального холестерину спостерігалося лише у групі WLE. Рівні тригліцеридів та глюкози продемонстрували тенденцію до придушення у групі WLE, що, як вважали, є наслідком м'якого ефекту WLE. Насправді в наших попередніх дослідженнях із використанням клітин 3T3-L1 ефект WLE був слабшим, ніж ефект (-) - епігалокатехіну.

На молекулярному рівні WLE підвищував рівні експресії генів PPARα та пригнічував рівні PPARγ та SREBP-1c у печінці (табл. 3), що розглядалося як важливі ключові транскрипційні регулятори ліпідного обміну в печінці. Вважається, що збільшення PPARα та зменшення SREBP-1c індукують зменшення синтезу та накопичення TG у печінці за допомогою регуляції експресії гена ліпогенезу, наприклад FAS, ACC1 та SCD1, тим самим запобігаючи появі стеатотичної печінки [19]. Наші результати показали значно меншу площу крапель ліпідів у печінці у групі WLE, що супроводжується збільшенням PPARα та зменшенням експресії SREBP-1c, ACC1 та FAS. Роль PPARγ та його вплив на печінку залишаються незрозумілими та суперечливими, однак, здається, певне, що надмірна експресія PPARγ призводить до гострого печінкового стеатозу у мишей, що страждають ожирінням або з дієтою/наркотиками [20,21]. Експресія PPARγ у печінці групи WLE була регульована зниженням, можливо, фактором наявності меншої кількості крапель жиру в їх печінці (рис. 2).

Одночасно з профілактикою стеатозу печінки пригнічувалось збільшення білої жирової тканини у групі WLE, а тенденція експресії адипоцитокінів у білій жировій тканині була такою ж, як і в попередньому дослідженні з використанням преадипоцитів 3T3-1L [22]. У цьому дослідженні пригнічене накопичення TG та клітинна диференціація були опосередкованими, і ми зазначили, що пригнічуючі ефекти могли бути спричинені зміненою регуляцією адипогенних факторів транскрипції, PPARγ та C/EBPα. У поточному дослідженні експресія PPARγ та C/EBPα в жировій тканині групи WLE була знижена; згодом Acox1, регульований PPAR ген окислення жирних кислот [23], був підданий регулюванню. Таким чином, є підозра, що придушення молекул PPARγ та C/EBPα впливає на функціональні фактори, такі як Acox1, та його участь у накопиченні та витраті енергії, що призводить до придушення накопичення жиру у групі WLE.

Ми також дослідили вплив WLE на концентрацію адипонектину та лептину у плазмі крові, а також на експресію генів адипонектину та лептину в жировій тканині. Рівень експресії гена адипонектину в жировій тканині був підвищений у групі WLE (1,21 рази), хоча рівні адипонектину в плазмі були лише трохи вищими (1,12 рази, без суттєвої різниці). Ця розбіжність між плазмовою концентрацією та експресією генів адипонектину може бути пов’язана з різницею в загальній кількості жирової тканини між двома групами мишей. Зниження концентрації адипонектину в плазмі або сироватці спостерігали у людей з високим рівнем вісцерального жиру [24-27], а також показали, що внутрішньочеревна ін’єкція адипонектину покращує резистентність до інсуліну за рахунок зменшення концентрації TG у м’язах та печінці мишей із ожирінням [28].

Концентрація плазми та рівень експресії генів лептину в білій жировій тканині залишались низькими у групі WLE порівняно з контрольною групою (0,65 рази та 0,51 рази, відповідно, таблиця 4). Лептин виділяється з адипоцитів і передає інформацію про накопичення енергії з жирової тканини до центральної нервової системи (ЦНС). Уно та ін. [29] продемонстрував нейрональний шлях у мишей, що складається з аферентного блукаючого з печінки та еферентного симпатичного нерва до жирової тканини, який бере участь у регуляції витрат енергії та розподілу жиру між печінкою та її периферією. Тому в поточному дослідженні лептин, можливо, зіграв важливу роль і може перехрещувати жирову тканину та інші органи накопичення жиру, особливо печінку. Крім того, було продемонстровано підвищення концентрації лептину в плазмі або сироватці крові натще у людей із ожирінням пропорційно ступеню ожиріння [30-32]. Таким чином, ослаблення лептину та посилення адипонектину за допомогою WLE свідчать про те, що WLE може відігравати потенційно корисну роль у профілактиці метаболічних розладів, спричинених ожирінням.

У нинішніх дослідженнях є деякі обмеження. Ми не змогли визначити функціональні компоненти WLE до його використання в цьому експерименті. Раніше ми повідомляли, що накопичення та диференціація TG преадипоцитів 3T3-L1 пригнічується WLE, і що переваги WLE не залежать від харчових волокон та аліл-ізотіоціанату. Наскільки нам відомо, існує значна кількість біоактивних компонентів, пов’язаних із ожирінням та захворюваннями, пов’язаними з ожирінням, у натуральних продуктах харчування, таких як поліфенол, які впливають на експресію генів у печінці та жировій тканині. Тому ми вважаємо, що саме біоактивні сполуки у листі васабі вносять головний внесок у ефекти проти ожиріння. Поточні дослідження полягали в попередньому експерименті на тваринах щодо годівлі з добавкою до WLE. Потрібні проведення майбутніх досліджень, щоб з більшою специфічністю визначити сполуки проти ожиріння в листі васабі та дослідити будь-яку можливу токсичність.

Результати сучасних досліджень демонструють, що WLE з листя васабі може спричинити м’яку профілактику ожиріння у мишей, що харчуються жирними кормами, і ці ефекти можуть бути пов’язані зі зменшенням синтезу та накопичення TG у печінці, а також зменшенням накопичення та TG посилення окислення жирних кислот у жировій тканині. Сучасні дослідження демонструють можливість використання екстракту з листя васабі як доповнення до здоров'я для зменшення ожиріння.

Виноски

Це дослідження було частково підтримано грантами на наукові дослідження від Міністерства освіти, культури, спорту, науки та технологій Японії для МП, а також грантами на наукові дослідження з префектури Сімане та співпрацювало з Інститутом промислових технологій Шімане.