Дослідження схуднення у чоловіків та жінок із зайвою вагою

дослідження
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння Ліки: LY377604 Ліки: Сибутрамін Ліки: Метопролол Ліки: Плацебо сибутрамін Ліки: Плацебо Метопролол Ліки: Плацебо LY377604 Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 343 учасники
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Тримісний (учасник, постачальник послуг догляду, слідчий)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: LY377604 + моногідрат гідрохлориду сибутраміну: Дослідження ефективності втрати ваги фази 2 у чоловіків та жінок із надмірною вагою/ожирінням
Дата початку дослідження: Жовтень 2009 р
Фактична дата первинного завершення: Червень 2010 р
Фактична дата завершення навчання: Червень 2010 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 21 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Перебувають між індексом маси тіла (ІМТ) 27 і 45 кг/м ^ включно на момент скринінгу.

  • Майте діастолічний артеріальний тиск (DBP) більше 90 мм рт.ст. або менше 55 мм рт. Ст. Та/або систолічний артеріальний тиск (SBP)> 140 мм рт. Ст. Або 160/100 або гіпертонію, для контролю якої потрібно більше 2 препаратів).
  • Частота пульсу> 90 уд/хв або 7,0%.
  • Симптоматичний жовчнокам’яна хвороба за 90 днів до рандомізації.
  • Будь-яка історія спроб самогубства протягом усього життя.
  • Історія серйозного депресивного розладу за останні 2 роки або будь-яка історія тяжких психічних розладів (наприклад, шизофренія або біполярний розлад).

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.