Дієтичний дефіцит транспортера глюкози типу 1 (G1D)

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

GLUT1DS1 Синдром дефіциту епілепсії Glut1 1, Аутосомно-рецесивні порушення метаболізму глюкози Дефект транспорту глюкози Транспортер глюкози Тип 1 Синдром дефіциту Глюкоза Транспортер білка Тип 1 Синдром дефіциту

Препарат: тригептаноїн

Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір:	45 учасників
Виділення:	Не застосовується
Модель втручання:	Призначення однієї групи
Опис моделі втручання:	Усі суб'єкти отримуватимуть добавки в максимально переносимій дозі.
Маскування:	Немає (відкрита мітка)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Дієтичне лікування дефіциту транспортера глюкози типу 1 (G1D)
Фактична дата початку дослідження:	18 квітня 2018 р
Розрахункова дата первинного завершення:	29 липня 2022 року
Розрахункова дата завершення дослідження:	30 травня 2023 року

Атаксія оцінюється від 0 (нормальна; відсутність атаксії) до 30 (важка атаксія) за модифікованою шкалою ICARS (Міжнародна кооперативна шкала атаксії) у Schmahmann, JD, Gardner, R., MacMore, J. and Vangel, MG (2009), Development короткої шкали рейтингу атаксії (BARS) на основі модифікованої форми ICARS.

Mov Розлад., 24: 1820-1828

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.