Частковий дефіцит лептину забезпечує стійкість до ожиріння, спричиненого дієтою, у мишей - ScienceDirect

Частковий дефіцит лептину захищає від ожиріння, спричиненого дієтою.

лептину

Знижений лептин захищає від ожиріння, спричиненого дієтою, незалежно від статі.

Зниження рівня циркулюючого лептину пригнічує індуковане HFD запалення жирової тканини.

Частковий дефіцит лептину надає стійкість до HFD-індукованого фіброзу печінки.

Частковий дефіцит лептину посилює чутливість до лептину.

Анотація

Об’єктивна

Гіперлептинемії як такої є достатньою для підвищення стійкості до лептину при ожирінні. Чутливість до лептину можна відновити, зменшивши рівень циркулюючого лептину в межах фізіологічно здорового діапазону, і це життєздатна стратегія проти ожиріння та протидіабетичної стратегії. Однак попереднє дослідження припускає, що частковий дефіцит лептину сприяє ожирінню, спричиненому дієтою, та пов'язаним з цим метаболічним порушенням у мишей, аргументуючи це тим, що нижчий рівень лептину дійсно може сприяти ожирінню, спричиненому дієтою, та пов'язаним з цим метаболічним розладам. Тут ми прагнемо з’ясувати, який вплив має частковий дефіцит лептину на жирову масу та чутливість до інсуліну.

Методи

Ми використовували дві різні моделі мишей з частковою недостатністю лептину: специфічну для адипоцитів вроджену гетерозиготну лінійку з вибиванням лептину (LepHZ) та добре встановлену гетерозиготну лептинову мишу (OBHZ). Метаболічні дослідження мишей OBHZ та LepHZ проводили як на звичайній вуглеводній дієті чау, так і на дієті з високим вмістом жиру (HFD). Миші чоловічої та жіночої статі були включені в дослідження для врахування специфічних статевих відмінностей. Тестували масу тіла, споживання їжі, толерантність до глюкози та толерантність до інсуліну. Гістологія жирової тканини та тканини печінки дозволила зрозуміти запалення жирової тканини та вміст тригліцеридів у печінці. Імуногістохімія поєднувалася з RT-PCR аналізом для рівня експресії маркерів запалення.

Результати

Миші OBHZ та LepHZ демонстрували знижений рівень циркулюючого лептину на дієті чау та HFD. На дієті чау самці мишей OBHZ та LepHZ демонстрували підвищену жирову масу та масу тіла, тоді як толерантність до глюкози та чутливість до інсуліну залишалися незмінними. Однак нездатність мишей з частковим дефіцитом лептину повністю індукувати циркулюючий лептин під час розвитку ожиріння, спричиненого дієтою, призводить до зменшення споживання їжі та більш худих мишей з нижчою масою тіла порівняно з контролем односеменників. Важливо, що спостерігається сильне зменшення запалення жирової тканини, а також покращення чутливості до інсуліну та посилення толерантності до глюкози. Крім того, частковий дефіцит лептину захищає мишей від жирової печінки та фіброзу печінки. Хронічно миші OBHZ та LepHZ, що харчуються HFD, залишаються більш чутливими до екзогенного введення лептину, що відображається зменшенням споживання їжі при гострому лікуванні лептином.

Висновок

У відповідь на годування HFD нездатність підвищити рівень лептину через частковий дефіцит лептину захищає мишей від ожиріння, спричиненого дієтою, та порушення метаболічної регуляції. Таким чином, в обезогенному середовищі підтримання нижчих рівнів лептину є дуже корисним як для ожиріння, так і для лікування діабету. Хронічне зниження лептину представляє життєздатну профілактичну стратегію, ефективність якої чекає клінічних випробувань.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску