Ветеринарний ключ

Найшвидший механізм аналізу ветеринарної медицини

  • Додому
  • Увійти
  • Зареєструйтесь
  • Категорії
    • A-K
      • РАДІОЛОГІЯ ТВАРИН
      • КОННА МЕДИЦИНА
      • ЕКЗОТИЧНИЙ, ДИКИЙ, ЗООПАРК
      • ФЕРМЕРСЬКЕ ТВАРИНЕ
      • ЗАГАЛЬНІ
      • ТЕРАПІЯ

    • L-Z
      • МЕДСЬКОВСЬКА ДОГЛЯД ТА ТВАРИНА
      • ФАРМАКОЛОГІЯ, ТОКСИКОЛОГІЯ ТЕРАПЕВТИКА
      • МАЛЕНЬКА ТВАРИНА
      • ШУКЕРІЯ, ОРТОПЕДІЯ ТА АНЕСТЕЗІЯ
  • Більше посилань
    • Черевний ключ
    • Ключ від анестезії
    • Основниймедичний ключ
    • Отоларингологія та офтальмологія
    • Кістково-м’язовий ключ
    • Neupsy Key
    • Медсестра Ключ
    • Акушерська, гінекологічна та дитяча
    • Онкологія та гематологія
    • Пластична хірургія та дерматологія
    • Клінічна стоматологія
    • Ключ радіології
    • Грудний ключ
    • Ветеринарна медицина
  • Золоте членство
  • Зв'язок
Меню

Хвостаті земноводні

Ерік Дж. Байтчман, Тімоті А. Герман

Біологія

Відряд Caudata включає 10 сімейств саламандр, хвостатих земноводних (табл. 2-1). 4 Найдавніші дані про викопні копалини цієї групи датуються юрським періодом, понад 150 мільйонів років тому. Нині їх поширення насамперед - Голарктичне, обмежене північними півкулями регіонів Північної та Центральної Америки, Європи, Азії та північної Африки, порівняно мало видів зустрічається нижче екватора в Південній Америці. Найчисленнішою родиною цього ряду є Plethodontidae - різноманітна група безлегких саламандр, що містить майже 70% усіх видів Caudata.

Сім'ї Каудата
















































Прізвище Звичайне ім'я Види
Ambystomatidae Кротові саламандри 34
Amphiumidae Амфіуми 3
Cryptobranchidae Гігантські саламандри 3
Dicamptodontidae Тихоокеанські гігантські саламандри 4
Hynobiidae Азіатські саламандри 59
Plethodontidae Саламандри без легенів 435
Білки Брудні щенята, ольми та водяні собаки 6
Rhyacotritonidae Поточні саламандри 4
Саламандриди Справжні саламандри та тритони 98
Sirenidae Сирени 4

Унікальна анатомія

Як випливає з назви, об’єднуючою анатомічною особливістю цього порядку є наявність хвоста. Плетодонтидні саламандри демонструють аутотомію хвоста як захисний механізм, і багато хто має видиме звуження в місці розщеплення біля основи хвоста. 55 Як правило, у видів Caudata чотири кінцівки, за винятком Sirenidae, які мають маленькі передні кінцівки і відсутні задні. У Amphiumidae чотири маленькі рудиментарні кінцівки, що містять лише одну, дві або три цифри на кожну кінцівку, різні за видами.

Личинок саламандри та їх родичів відрізняє від пуголовків ануранів наявність зовнішніх зябер. Коли личинки зазнають метаморфозу, зябра регресують. Деякі повністю водні види, такі як аксолотль (Ambystoma mexicanum), Sirenidae і Proteidae, є неотенічними або педоморфними, зберігаючи молоді зябра у зрілому віці.

Легкі редуковані в сімействі потокових саламандр, Rhyacotritonidae, а в середньоазіатських саламандрах, Ranodon sibiricus, а легені повністю відсутні у плетодонтид і в саламандрах, що містять пазури, Onychodactylus spp. Усі інші представники Caudata, включаючи повністю водні та неотенічні види, мають легені. 21

Статевий диморфізм сильно відрізняється у різних видів, і видимі відмінності між статями можуть бути незначними. Самки можуть бути більшими і мати ширші целомічні порожнини порівняно з самцями деяких видів, тоді як самці можуть бути значно більшими в інших із конкурентними системами спарювання. Багато самців європейських тритонів (наприклад, Triturus spp., Ommatotriton spp.) Демонструють багато прикрашені спинні гребені протягом сезону розмноження. У Plethodontidae еволюціонували різноманітні чоловічі вторинні статеві ознаки, включаючи психічні залози, хвостові залози, цирри та гіпертрофовані щелепні м’язи, які можуть сезонно посилюватися під час розмноження. Деякі тритони розвивають уздовж передніх або задніх кісток темно забарвлені ороговілі брачні подушечки або ексценцеси, щоб допомогти захопити самок. У деяких чоловічих саламандр і тритонів також виникають набряклі отвори через збільшення сезонних клоакальних залоз для виробництва сперматофорів. 21

Гіобранхіальний апарат різко пристосований для швидкого проектування язика та пов'язаних з ним скелетних елементів з рота як балістичного механізму живлення у кількох родів Plethodontidae. У Hydromantes затягування язика зумовлене спинно-боково розташованими прямими м’язами subarcualis, що простягаються від дна рота каудально повз передні кінцівки. Язик втягується прямими шийними м’язами, що зароджуються на задньому тазу, безперервно проходячи вздовж черевного живота до язикової подушечки і звиваються біля серця між подіями годування. Такі важливі структури годівлі слід враховувати під час будь-якої інвазивної процедури на цих нелегких саламандрах.

Спеціальна фізіологія

Механізми дихального обміну в Амфібії є чудовими для таксонів в цілому і можуть відбуватися чотирма шляхами: бранхіальним, букофарингеальним, шкірним або легеневим. Каудата унікальні тим, наскільки різні сім'ї пристосувались до різних основних шляхів. Дихальне відділення присутні у всіх земноводних як личинки, тоді як лише деякі види неотенових саламандр зберігають цей засіб дихання як основний шлях у дорослому віці. Шкірне дихання також застосовується всіма земноводними в різній мірі, хоча більшою мірою у хвостатих, ніж у ануранів. У ануранів шкірне дихання відбувається переважно як засіб обміну вуглекислого газу, причому більша частина кисневого обміну відбувається в легенях. 21, 31 Для порівняння більшість хвостатих поглинають більшу частину кисню через шкірне дихання, навіть у видів, які мають легені. 58 Респіраторні капіляри зосереджені в шкірі в таксонах, які покладаються на шкірний шлях як основне місце для газообміну, як у без легенів Plethodontidae та водних Cryptobrachidae. Криптобранхіди також використовують модифіковані складки шкіри для збільшення площі поверхні та васкуляризації для посилення дихального обміну під водою. 31

Особливі житлові вимоги

Більшість саламандр походять із середовищ існування з відносно стабільним тепловим середовищем. Ці температури, за великим рахунком, значно нижчі, ніж бажані температури багатьох жаб, при нормальній активності та годівлі у більшості хвостатих, як правило, відбувається від 10 ° C до 18 ° C. Залежно від виду, поверхнева активність і навіть розмноження можуть відбуваються при температурах поблизу замерзання. Для підтримання бажаних температур у більшості приміщень необхідні кондиціонери та охолоджувачі води. Терморегуляція у більшості видів обмежується вибором рефугії відповідної температури. 21 Забезпечення теплового градієнта в приміщенні є оптимальним, що дозволяє тварині вибрати бажану температуру тіла. Рівні вологості, які обмежують втрати води, є найважливішим компонентом відбору рефугії наземними саламандрами і можуть бути більш важливим критерієм, ніж температура. 58

У випадку з усіма хвостатими важливо повністю захистити корпус, щоб запобігти втечам. Багато видів дуже пристосовані для лазіння по гладких або слизьких поверхнях і заклинювання в дуже маленькі щілини. Ці риси легко перетворюються на масштабування скла або гладкого пластику та використання будь-якого зазору навколо кришки, зливної кришки або впускного фільтра насоса. Для ущільнення зазорів навколо кришок слід використовувати зачистку від погоди з пінопласту, силіконовий герметик або клейку стрічку, а також відсівання скловолокна для запобігання потраплянню саламандр у водопровід. Великі водні саламандри, такі як криптобранхіди, амфіуми та сирени, є потужними плавцями і можуть стрибнути, щоб збити незакріплену кришку резервуара. У випадку дрібних видів та неповнолітніх, для надійного розміщення невеликих саламандр достатньо пластикових взуттєвих коробок, контейнерів для зберігання їжі або пластикових чашок для гастрономічних виробів із щільно прилягаючими кришками з мінімальними модифікаціями.

Органічні субстрати слід ретельно замочити в чистій воді та встановити огородження перед введенням саламандри. Як і в новому акваріумі, цикл бактеріальної та грибкової колонізації та послідовного встановлення відбувається на цих субстратах, коли вони намокають, з пов’язаними побічними продуктами розкладання азоту. Підкладки слід регулярно промивати і давати їм «крутитися» до тих пір, поки не застосуються стоячі або неприємні запахи запахи. Додавання пружинних хвостів (замовлення Collembola) до субстрату може також сприяти розкладанню відходів і служити додатковим джерелом їжі для менших саламандр.

Більшість саламандр демонструють нічну або крепускулярну активність і шукають притулку під камінням, колодами, листям або дерев’яним сміттям, або в норах або щілинах скель, коли вони не активні. Таким чином, відповідні рефугії завжди слід надавати в неволі, щоб імітувати ці середовища. Усі предмети клітини, особливо великі скелі, повинні бути надійно закріплені, щоб запобігти зсуву, що може розчавити саламандри.

Годування

Більшість саламандр є охочими та захопленими годувальниками, якщо є відповідні продукти харчування. Саламандра, яка часто відмовляється від їжі, ймовірно страждає від загрози здоров'ю або неадекватного середовища. На відміну від більшості видів жаб, багато саламандри використовують нюхові сигнали разом із рухом для виявлення їжі. Як результат, деякі види (як правило, водні таксони) будуть харчуватися неживими продуктами, включаючи заморожені личинки комах та навіть комерційно доступну гранульовану їжу. Багато водних саламандр та личинок використовують систему бічних ліній, подібну до рибної, для виявлення переміщення здобичі під водою. За великим рахунком, живі рухомі продукти харчування легше виявляють і їдять усі саламандри. Часом зафіксовано, що багато хвостатих їдять інших саламандр, і в тваринництві слід враховувати ризик споживання менших таксонів або спеціалістів.

Великі водні таксони (криптобранхіди, нектур, амфіума та сирена) включають у свій раціон ракоподібних, риб та умовно інших хребетних. Риб, раків та великих дощових черв'яків можна регулярно годувати великими водними видами, а іноді і гризунами, хоча лише як компонент більш різноманітного раціону. Годування виключно рибою може спричинити дефіцит поживних речовин, а часте годування гризунів швидко призведе до ожиріння у багатьох видів. Джерело живих водних продуктів з "чистого" джерела може бути ускладненим, і цей шлях передачі слід дослідити, якщо проблеми з хворобами та паразитами не зникають у колекції, що знаходиться в неволі. Зокрема, було показано, що раки є переносником хитридів і можуть представляти значний ризик зараження саламандр, що перебувають у неволі. 36

Частота годування саламандр повинна відповідати метаболічним потребам тварин. Через прохолодну температуру, при якій утримується більшість видів, годування щотижня або два рази на тиждень достатньо для підтримки більшості з них. У сезонні періоди охолодження ці годівлі можуть бути додатково зменшені або повністю виключені, залежно від рівня активності саламандр.

Окрім ожиріння, більшості харчових проблем саламандри можна уникнути, забезпечивши різноманітне харчування. Випадкові добавки якісними вітамінними або мінеральними добавками, призначеними для земноводних, здаються достатніми для підтримки хорошого харчування.

Стриманість та поводження

Як і при поводженні з будь-якими земноводними, слід подбати, щоб уникнути пошкодження ніжної шкіри та слизового шару. Під час поводження з тваринами слід носити промиті, непорошкові одноразові рукавички (Рисунок 2-1). Чисті, змочені пластикові сандвічеві пакети або герметичні пакети можуть забезпечити ефективне та безпечне обмеження для таких процедур, як рентгенографія або введення ін’єкцій. М'які неабразивні акваріумні сітки підходять для вилову водних видів, дбаючи про те, щоб не пошкодити ніжні зябра неотенічних видів.

caudata

Деякі види саламандри намагатимуться крутитися або котитися по своїй довгій осі, перебуваючи в руці, і поряд зі слизькими слизовими виділеннями зі шкіри ця поведінка може дуже ускладнити належне стримування тварини. Хімічне обмеження може знадобитися для безпечного проведення не лише поверхневих обстежень чи обробок деяких видів. Слід уникати стримування тварини за хвіст, оскільки це може спричинити автотомію, особливо якщо тварина починає захисну поведінку кочення.

Хірургія та анестезія

Показання до хірургічного втручання такі ж, як і у будь-яких інших земноводних, і безпечні практики знеболення добре відомі. Повідомлялося про хірургічні випадки біопсій, ендоскопій, сторонніх тіл шлунка, видалення маси, імплантації радіотелеметрії та ампутації кінцівок як в клінічних, так і в дослідницьких умовах. Ампутовані кінцівки можуть регенерувати в саламандрах і тритонах, а місця ампутації можуть залишатися відкритими для нормальної регенерації з місцевим доглядом, щоб запобігти зараженню. Закриття ділянки ампутації шкірним клаптем може спричинити ненормальну регенерацію або повністю запобігти її. 3 До внутрішньоцеломічної хірургії найкраще підходити через розріз парамедіана, щоб уникнути вентральної черевної вени, яка знаходиться на середній лінії. Закриття шкіри рекомендується з вічним малюнком. Через водне середовище багатьох видів рекомендується використовувати нерассасывающийся мононитковий шов у перерваному режимі, щоб уникнути передчасного розчинення абсорбуючих матеріалів та потенційного розсіювання. 2, 59 Цианоакрилатний клей для тканин є водонепроникним і може використовуватися для первинного закриття або для додаткового захисту. 3, 59

Анестезія земноводних була підсумована в інших місцях. 6 Особливі міркування щодо цього порядку особливо стосуються неотенічних видів, які можуть мати коротший час індукції порівняно з дорослими метаморфістами, та пеклолюбів, яким потрібні значно менші індукційні дози порівняно з іншими земноводними. 11 Трикеїнові метансульфонатні, бензокаїнові та евгенолові ванни для занурення, а також пропофол для ін’єкцій довели свою ефективність у видах саламандри. 17, 38, 59 З досвіду автора, місцеві ванни з ізофлураном не забезпечували хірургічної площини анестезії у саламандр у дозах, описаних для аран.

Знеболення забезпечується, як і для інших земноводних. 6 Земноводні слугували моделями в аналгетичних дослідженнях, виявляючи, що відносна анальгетична ефективність агоністів мю, дельта та каппа-опіоїдів корелює з такою, що спостерігається на моделях ссавців. 49 Спеціальне дослідження із використанням східних червоно-плямистих тритонів (Notophthalmus viridescens) підтвердило інші висновки, виявлені при застосуванні опіоїдів у земноводних, що їм потрібні більші дози, тривалий час до появи та більша тривалість дії, ніж у ссавців. Враховуючи уповільнений початок дії, раннє введення рекомендується для вживання опіоїдів, значно випереджаючи очікувану потребу в знеболюванні. 33

У таблиці 2-2 перелічено анестезуючі та знеболюючі засоби, які застосовувались у видів Caudata.

Знеболюючі та знеболюючі засоби для Caudata
































Агент Дозування Примітки
Трикаїн метансульфонат (MS-222) Личинки: 0,2 г/л
Дорослі: 1 г/л
Hellbenders: 0,25 г/л		 Розчини повинні бути забуферовані до рН 7,0
Евгенол 450 мг/л Хірургічна анестезія при Ambystoma tigrinum
Бензокаїн Личинки: 0,05–0,1 г/л
Дорослі: 0,2–0,3 г/л		 Дорослі педоморфи викликають швидше, ніж дорослі метаморфи
Пропофол 35 мг/кг внутрішньоцеломічно Хірургічна анестезія при Ambystoma tigrinum; тривала індукція
Бупренорфін 50 мг/кг, підшкірно > 4 години тривалості у Notophthalmus viridescens
Буторфанол 0,5 мг/л ванни Дається у вигляді безперервної 72-годинної ванни в Notophthalmus viridescens

Діагностика

Діагностичний збір зразків та візуалізація можуть проводитись подібно до відповідних клінічних досліджень у будь-яких видів. Що стосується риб та інших земноводних, параметри якості води слід вимірювати як частину базової обробки, особливо у водних видів. Слід розглянути можливість використання короткої седації, коли фізичне обмеження є стресом для тварини або недостатнім для завершення діагностичних процедур. Світлове збільшення (наприклад, з голівкою отоскопа) є корисним допоміжним засобом при проведенні обстежень. Просвічування також корисно для дослідження целома, особливо у менш пігментованих видів; однак навіть у темно-пігментованих видів за допомогою цього методу зазвичай можна розрізнити целомічні розтяжки в рідині, повітрі або м’яких тканинах. Транслюмінація особливо корисна як допоміжний засіб при виявленні шляхів основних кровоносних судин, таких як черевна черевна вена (див. Малюнок 2-1).

Забір крові проводиться голками малого калібру, шприцами від 25 до 27 калібрів та 1 мілілітрами (мл) для більшості видів. Гепаринізація шприца сприяє збереженню невеликих, повільно зібраних зразків. Переважним місцем для більшості видів є вентральна хвостова вена, підведена перпендикулярно до вентральної середньої лінії вздовж проксимальної третини хвоста. 2 Голку просувають доти, поки не відбувається контакт з кісткою. Спалах крові вказує на відповідне місце, і обертання шприца навколо своєї осі може краще ввести скос голки в просвіт судин для повільно текучих зразків. Одне джерело пропонує рекомендації щодо вибору хвостової вени у тварин вагою більше 10 грам (г) та використання серцевої пункції у тварин вагою від 4 до 10 г. 50 До серця у видів саламандри можна дістатись лише спереду від грудного поясу, майже в каудальній шийній області. 50 Вентральна черевна вена також може використовуватися у великих видів. Анестезія може бути корисною для забору крові і особливо рекомендується при серцевій пункції.

Опубліковані контрольні діапазони для вибраних видів перераховані в таблицях 2-3 та 2-4. 15, 19, 47, 59

Гематологічні параметри вибраних видів каудат