Spirulina platensis покращує мітохондріальну функцію, порушену підвищеним окислювальним стресом у мезенхімальних стромальних клітинах (ASCs) та епітеліальних клітинах кишечника (IECs), а також підвищує чутливість до інсуліну у коней метаболічних коней (EMS).

Аналіз експресії маркерів клітинної поверхні та аналіз мультипотентності. Репрезентативні гістограми проточної цитометрії пасажу 3 мезенхімальних стромальних клітин (ASC) (A) та клітин епітеліального кишечника (IEC) (B), що походять від здорових (CTRL) та діагностуваних EMS (EMS) коней методом сортування клітин, що активуються флуоресценцією. (FACS). Незабарвлені клітини забезпечували негативний контроль для аналізу (піки сірого кольору). ASC, отримані як від здорових, так і від донорів EMS, характеризувались експресією CD44, CD90 та CD105 та відсутністю гемопоетичного маркера CD45. МЕК не відображали вираження маркера CD105. Репрезентативні зображення з трилінійної диференціації, індукованої при проходженні 3 ASC (C). Багатолінійну здатність диференціювати оцінювали в АСК, культивованих у відповідних культуральних середовищах. Накопичення крапель ліпідів у відповідь на адипогенну стимуляцію було підтверджено за допомогою барвника LipidTOX; Формування хряща в хондрогенних культурах оцінювали за допомогою реагенту Safranin O, тоді як мінеральні відкладення, отримані в остеогенних умовах, виявляли за допомогою алізарину червоного. Клітини, культивовані в стандартних умовах, забезпечували контроль для оцінки ефективності диференціації. Збільшення 100 ×, шкали шкали: 250 мкм.

Аналіз експресії маркерів клітинної поверхні та аналіз мультипотентності. Репрезентативні гістограми проточної цитометрії пасажу 3 мезенхімальних стромальних клітин (ASC) (A) та клітин кишкового епітелію (IEC) (B), що походять від здорових (CTRL) та діагностуваних EMS (EMS) коней методом сортування клітин, що активуються флуоресценцією. (FACS). Незабарвлені клітини забезпечували негативний контроль для аналізу (піки сірого кольору). ASC, отримані як від здорових донорів, так і від донорів EMS, характеризувались експресією CD44, CD90 та CD105 та відсутністю гемопоетичного маркера CD45. МЕК не відображали вираження маркера CD105. Репрезентативні зображення з трилінійної диференціації, індукованої при проходженні 3 ASC (C). Багатолінійну здатність диференціювати оцінювали в АСК, культивованих у відповідних культуральних середовищах. Накопичення крапель ліпідів у відповідь на адипогенну стимуляцію було підтверджено за допомогою барвника LipidTOX; Формування хряща в хондрогенних культурах оцінювали за допомогою реагенту Safranin O, тоді як мінеральні відкладення, отримані в остеогенних умовах, виявляли за допомогою алізарину червоного. Клітини, культивовані в стандартних умовах, забезпечували контроль для оцінки ефективності диференціації. Збільшення 100 ×, шкали шкали: 250 мкм.