Доклінічні дослідження суміші екстрактів червоного женьшеню та солодки для лікування та профілактики ожиріння

ВЕРХ-хроматограми основних сполук (A) RE та (B) LE. RE — екстракт червоного женьшеню; LE - екстракт солодки; ЗПСШ - стандартні сполуки. Ідентифікацію основних сполук визначали, порівнюючи з часом утримування ЗПСШ.

безкоштовні

Вплив RL при різних концентраціях на життєздатність клітин преадипоцитів 3T3-L1. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.

Інгібуючий вплив RL при різних концентраціях на накопичення ліпідів в адипогенезі клітин 3T3-L1. Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; MDI - диференційовані адипоцити 3T3-L1, індуковані 0,5 мМ IBMX, 1 мкМ Dex та 10 мкг/мл інсуліну; GC - водний екстракт гарцинії камбоджійської; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). (A) Післяконфліктні преадипоцити 3T3-L1 обробляли кожним екстрактом для накопичення ліпідів через 8 днів диференціації; (B) олійно-червоне O-фарбування на 8-й день. У багаторазовому тесті Дункана p p> 0,05 виражено тими ж малими літерами.

Вплив RL у різних концентраціях на рівні експресії факторів транскрипції адипоцитів 3T3-L1. Контроль - недиференційовані індуковані преадипоцити 3T3-L1; MDI - диференційовані адипоцити 3T3-L1, індуковані 0,5 мМ IBMX, 1 мкМ Dex та 10 мкг/мл інсуліну; GC - водний екстракт гарцинії камбоджійської; RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1. Вестерн-блот-аналіз PPARγ, C/EBPα та SREBP-1c проводили на 8-й день диференціації клітин. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.

Вплив RL у різних концентраціях на розмір адипоцитів в епідидимальній жировій клітці. (А) фарбування гематоксилін-еозином жирової тканини епідидиму; (B) пофарбована площа клітин жирової тканини за оцінкою програмного забезпечення Adiposoft. RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1; NFD - миші, які харчуються нормальним жиром (10% ккал жиру); HFD — миші, які харчуються дієтою з високим вмістом жиру (60% ккал жиру); GC200 — HFD + 200 мг/кг/день водного екстракту гарцинії камбоджійської; RL50 — HFD + RL у концентрації 50 мг/кг/добу; RL100 — HFD + RL у концентрації 100 мг/кг/добу; RL200 — HFD + RL у концентрації 200 мг/кг/добу; RL400 — HFD + RL у концентрації 400 мг/кг/добу. У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.

Вплив RL в різних концентраціях на білки, пов’язані з енергетичним метаболізмом, у жировій тканині епідидиму у мишей із ожирінням C57BL/6J, індукованих дієтою. Значення представлені як середнє значення ± SD експериментів (n = 3). RL - екстракти червоного женьшеню та солодки, змішані при масовому співвідношенні 3: 1; NFD - миші, які харчуються нормальним жиром (10% ккал жиру); HFD — миші, які харчуються жирною дієтою (60% ккал жиру); GC200 — HFD + 200 мг/кг/день водний екстракт гарцинії камбоджійської; RL50 — HFD + RL у концентрації 50 мг/кг/добу; RL100 — HFD + RL у концентрації 100 мг/кг/добу; RL200 — HFD + RL у концентрації 200 мг/кг/добу; RL400 — HFD + RL у концентрації 400 мг/кг/добу. У тесті Данкана на багаторазовий діапазон p p> 0,05, виражений тими ж малими літерами.