Довготривала надмірна вага та збільшення ваги у ранньому дорослому віці у зв’язку з ризиком раку ендометрія

Лінген Лу

1 Відділ епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Харві Ріш

1 Відділ епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Мелінда Л. Ірвін

1 Департамент епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Сьюзен Т. Мейн

1 Департамент епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Бренда Картмель

1 Департамент епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Пітер Шварц

2 Кафедра акушерства та гінекології, Єльський онкологічний центр, Єльський медичний факультет, Нью-Хейвен, Коннектикут

Томас Резерфорд

2 Кафедра акушерства та гінекології, Єльський онкологічний центр, Єльський медичний факультет, Нью-Хейвен, Коннектикут

Герберт Ю.

1 Департамент епідеміології та громадського здоров'я, Єльський онкологічний центр, Єльська школа громадського здоров'я, Нью-Хейвен, штат Коннектикут

Анотація

Рак ендометрія є найбільш часто діагностується гінекологічним раком у США. За оцінками Американського онкологічного товариства, у 2009 році діагностовано 42 000 американських жінок і 7800 померло від цієї хвороби. 1 Незважаючи на незначне зниження щорічного рівня захворюваності на рак ендометрію за останні 30 років, 2 кількість жінок, які страждають на цю хворобу, неухильно зростала через ризики захворювань, пов’язаних з віком, і збільшення кількості літніх жінок серед населення. Вважається, що естрогени відіграють центральну роль у канцерогенезі ендометрія, оскільки статеві гормони стимулюють проліферацію ендометрія та формування залоз, 3 а тривалий вплив тканини ендометрія на безперервну естрогенну стимуляцію може спричинити аномальну проліферацію та неопластичну трансформацію. 4 Епідеміологічні дослідження підтверджують участь естрогенів у раку ендометрія: рання менархе, пізня менопауза, низький рівень паритету та використання тамоксифену або екзогенних естрогенів без прогестинів є факторами ризику захворювання, 5–9 тоді як вагітність та використання оральних контрацептивів або екзогенного прогестерону можуть захистити ендометрій від впливу естрогену. 10–12 і пов’язані із зниженим ризиком захворювання. 5,7

Як джерело впливу естрогену, ожиріння та спосіб життя, пов’язаний із ожирінням, такі як споживання калорій та низька фізична активність, пов’язані з ризиком раку ендометрія. 13–20 Недавні дослідження також показують, що збільшення ваги в ранньому віці може мати значний вплив на ризик захворювання. Як дослідження випадків, так і когортні дослідження показали, що довготривала надмірна вага є сильним фактором ризику раку ендометрія. 21–24 Взаємозв’язок між ожирінням та раком ендометрія схожий на расові та етнічні групи. 25 Щоб краще зрозуміти довгостроковий вплив ожиріння на ризик раку ендометрія та вплив набору ваги в ранньому віці на вік на момент встановлення діагнозу, ми провели популяційне дослідження на випадок захворювання з особливим акцентом на масу тіла в кожному десятилітті дорослості. протягом усього життя.

Матеріал та методи

Дизайн дослідження та сукупність

Контрольні жінки, які брали участь у дослідженні, частоту збігали з випадками за віковою групою (35–51, 52–59, 60–64, 65–69, 70–74 та 75–79 років) та визначали за допомогою випадкових цифр, що отримували допомогу перед письмом методи набору номера (RDD). Кожен вибраний стаціонарний номер телефону спочатку шукали у зворотних каталогах, щоб знайти адресу номера, щоб надіслати навчальний лист до телефонного контакту. Спочатку з потенційними суб’єктами контролю зв’язувались телефоном для встановлення придатності до навчання. На нашому екрані RDD було виявлено 8 168 номерів проживання, з них 1 995, як видається, проживали жінки, вік яких знаходився в межах бажаного діапазону нашого дослідження. З них 1447 (72,5%) погодились на подальші зв’язки щодо можливої ​​участі у дослідженні. Зі списку потенційних кандидатів ми послідовно зв’язалися з 1248 суб’єктами до закінчення дослідження і виявили, що 111 суб’єктів не мають права на дослідження через неприйнятне проживання, психічні розлади, мовний бар’єр, діагностику раку та неприйнятні медичні умови, а також 92 дискваліфікований для дослідження через хвороби, смерть, переїзд та відсутність відповіді. З решти предметів 674 пройшли особисту співбесіду, а 371 відмовився брати участь. Рівень відповіді становив 64,5% (674 з 1045 суб'єктів).

За згодою взяти участь, було призначено зустріч наших інтерв’юерів для зустрічі вдома з особами для особистого співбесіди та збору біологічних зразків. Письмова інформована згода була отримана до співбесіди та збору зразків. Для інтерв’ю використовували структуровану анкету, яка отримувала інформацію про вагу народження, місце та дату народження, роки навчання, самовизначену етнічну групу та етнічну приналежність, менструальні та репродуктивні особливості у кожному десятилітті з 20-х до 40-х років, використання оральних контрацептивів і гормонозамісні терапії, історія хвороби основних хронічних захворювань та гінекологічних розладів, сімейний анамнез раку, звички куріння та пиття, поточні та прижиттєві фізичні навантаження, поточна та прижиттєва вага тіла, включаючи вагу у віці 20s, 30s, 40s, 50s, 60s і за 5 років до співбесіди. На співбесіді ми також вимірювали зріст обстежуваного та інші фізичні розміри.

Статистичний аналіз

Результати

вага

ІМТ від 20 до 60 років у випадках та контролях.

Зв'язок між ризиком раку ендометрію та ІМТ у кожному десятилітті у віці від 20 до 60 років наведено в таблиці 2. Порівняно з жінками з ІМТ (таблиця 2). Для жінок із ожирінням (ІМТ ≥ 30) ризик раку ендометрія був ще більшим. Підвищення ризику в чотири рази в п’ять разів спостерігалось, коли ІМТ визначався приблизно під час діагностики або за 5 років до встановлення діагнозу. Коефіцієнти шансів на ожиріння були нижчими, але все ще статистично значущими, коли ІМТ оцінювали у віці 20-30 років.

Таблиця 2

Пов’язки ризику раку ендометрія з ІМТ у різному віці дорослого віку

VariableCasesControlsOR 1 95% CIp для трендуNumberPercentNumberPercent
ІМТ (поточний) 1 З урахуванням віку, етнічної групи, освіти, вагітності, сімейної історії раку, вживання естрогену, вживання ОЗ, куріння та вживання алкоголю.

Щоб вивчити довгостроковий вплив ІМТ на рак ендометрія, ми поєднали оцінку ІМТ у кожному десятилітті дорослості з 20-х до 50-х років. Результати цього поздовжнього аналізу наведені в таблиці 3. Порівняно з жінками, у яких ІМТ завжди був менше 25 років у віці 20-50-х років, у жінок, ІМТ яких постійно становив 25 і більше протягом усього дорослого життя, ризик розвитку раку ендометрія збільшився майже в п’ять разів (OR = 4,76; 95% ДІ: 2,75–8,25). Крім того, спостерігалася значна тенденція між тимчасовим інтервалом надмірної ваги та ризиком раку ендометрія. Для жінок, у яких ІМТ збільшився після 50-х, 40-х чи 30-х років, ОР становили 2,17 (95% ДІ: 1,46–3,21), 3,24 (95% ДІ: 2,04–5,14) та 4,41 (95% ДІ: 2,52–7,70) відповідно. Якщо ми змінили референтну групу на тих, хто страждав надмірною вагою після 50 років, ризик захворювання все ще був значно вищим у тих, хто страждав надмірною вагою з 30-х або 20-х років, OR 1,93 (95% ДІ: 1,05-3,56) та 2,02 (95% ДІ: 1,11–3,68). Дані чітко вказують на те, що чим довше залишається надмірна вага, тим вище ризик раку ендометрія. Ці співвідношення доза-реакція були отримані після того, як ми скоригували інші фактори ризику та незрозумілі змінні, включаючи вік, етнічну групу, освіту, кількість вагітностей, сімейну історію раку, вживання естрогену, вживання ОК, звички куріння та пиття.

Таблиця 3

Зміни ІМТ через кожне десятиліття дорослості у зв'язку з ризиком раку ендометрія

Зміна ІМТ в надурочному режимі Кількість (випадок/контроль) АБО 1 (95% ДІ) АБО 1 (95% ДІ) АБО 1 (95% ДІ) АБО 1 (95% ДІ)
ІМТ завжди 2 (2,75–8,25)2,02 3 (1,11–3,68)1,37 (0,73–2,57)1,10 (0,54–2,25)

Наші дані також показують, що пацієнтам з раком ендометрія, у яких суттєво збільшився ІМТ протягом раннього дорослого життя, як правило, діагностували в набагато молодшому віці (табл. 4). Для жінок із 35% або більшою зміною ІМТ (переважно збільшенням) у віці від 20 до 30 років середній вік на момент встановлення діагнозу становив 52,2 року. Однак для жінок зі зміною ІМТ менше 5% за той самий проміжок часу середній вік на момент встановлення діагнозу становив 62,5 року, що на 10 років затримувало діагностику захворювання (с 25–27. Загалом, ризик раку ендометрія збільшується вдвічі (АБО = 2) для жінок із надмірною вагою та подвоюється для жінок з ожирінням (АБО = 4) у порівнянні з жінками із нормальною вагою.

Ми оцінювали ІМТ не тільки під час або до діагностики захворювання, але також у віці 20, 30, 40, 50 і 60 років. ІМТ на кожному десятилітті дорослого життя суттєво асоціювався з ризиком раку ендометрія. Крім того, ми спостерігали, що сила асоціації для жінок, що страждають ожирінням, була низькою у віці 20 років (АБО = 1,96), але поступово зростала до 2,19 у 30-х роках, 3,84 у 40-х та 5,44 у віці 50-х років, що свідчить про сильний кумулятивний ефект ІМТ на ризик раку ендометрія з часом. Подібні асоціації спостерігались у дослідженні китайських жінок, що проводилось під час контрольної справи. 24 Накопичувальний ефект був додатково підтверджений у нашому поздовжньому аналізі, коли ми згрупували оцінки ІМТ у віці від 20 до 50 років. Жінки, які постійно мали надлишкову вагу у зрілому віці від 20 до 50 років, мали майже в 5 разів більший ризик захворювання, ніж ті, у яких ІМТ завжди був нормальним у той самий дорослий час. Використовуючи ту саму референтну групу (ІМТ завжди в нормі), жінки, які страждають надмірною вагою після 50-х років, мали вдвічі більше ризику, мали триразовий ризик після 40-х років та чотирикратний ризик після 30-х років. Таким чином, більш тривалий час надмірна вага була явно пов'язана з вищим ризиком раку ендометрія.

Ці спостереження вказують на те, що високий ІМТ у ранньому віці дорослого життя може значно збільшити ризик раку ендометрія в подальшому житті. Це твердження також підтверджується низкою попередніх досліджень. Чанг та ін. повідомляли, що американські жінки, які набрали більше 20 кг маси тіла у віці від 18 років до постменопаузи, мали майже втричі збільшення ризику раку ендометрія порівняно з тими, у кого вага тіла менше 5 кг за той самий інтервал часу. 22 Шутен та ін. виявили подібний зв'язок між збільшенням ваги та ризиком раку ендометрія у голландських жінок. 28 Дослідження Парка та співавт. показали ті самі результати в багатоетнічній когорті, де жінки, які набрали вагу понад 35% у віці від 21 до 45–75 років, мали в чотири рази підвищений ризик. 21 Однак жодне з цих досліджень не оцінювало взаємозв'язок між збільшенням ваги у ранньому дорослому віці та віком при діагностиці захворювання.

У нашому дослідженні ми виявили, що значний приріст ваги у ранньому віці дорослого життя може вплинути на вік пацієнта під час діагностики; пацієнтам із збільшенням ваги на 35% і більше у віці 20 років діагностували на 10 років молодше, ніж пацієнтам із зміною ваги на 5% і менше за той самий період. Зростання віку при постановці діагнозу був досить значним, коли збільшення ваги розвивалося раніше в житті. Однак віковий розрив при постановці діагнозу поступово зменшувався, оскільки збільшення ваги відбувалося пізніше в житті. Це спостереження дає додаткові докази на підтримку ожиріння або надмірної ваги, що відіграють вирішальну роль при раку ендометрія. Це свідчить про те, що як важливий фактор ризику, ранній вплив надмірної маси тіла може змінити часові рамки канцерогенного процесу, що призводить до раннього розвитку захворювання.

Як відомо, жирова тканина виробляє естрогени за допомогою периферичної ароматизації андростендіону, 29 а естрогени без опозиції є загальноприйнятою причиною раку ендометрія. 8,30 Однак, ефекти естрогенів з жирової тканини, як підозрюється, виникають пізніше в житті, переважно після менопаузи, оскільки естрогени в пременопаузі виникають головним чином з яєчників. Наші висновки вказують на те, що цей ефект може проявлятися раніше в житті і накопичуватися з часом. Можливо також, що інші фактори, пов'язані з ожирінням, беруть участь у канцерогенезі ендометрію, такі як прозапальні цитокіни та мітогенні фактори росту. 26,31 Результати аналізу нашої підгрупи також дозволяють припустити, що вплив естрогенів на захворювання варіює залежно від ІМТ, вказуючи на те, що адипоцити можуть мати інші біологічні ефекти на тканини матки, а деякі з них можуть втручатися або взаємодіяти з естрогенами.

Імовірно, вага тіла при народженні впливає на ризик раку ендометрія. 32 Ми зібрали інформацію про вагу при народженні в ході дослідження. Хоча не всі суб'єкти змогли згадати свою вагу при народженні, 59% випадків та 62% контрольних осіб надали інформацію. Серед суб'єктів, які надали дані, жодних доказів зв'язку не спостерігалося. Цей результат узгоджується з результатами дослідження здоров’я медсестер, яке також не виявило зв'язку між вагою при народженні та ризиком раку ендометрія. 33 Спостереження відсутності зв'язку між вагою при народженні та раком ендометрія свідчить про те, що внутрішньоутробний вплив естрогенів або факторів росту може не брати участь у ризику раку ендометрія в подальшому житті.

Підводячи підсумок, це популяційне епідеміологічне дослідження підтверджує, що ожиріння є сильним фактором ризику раку ендометрія, і що стійка надмірна вага протягом усього дорослого життя або значний приріст ваги протягом дорослого життя також важливі для ризику захворювання. У дослідженні чітко продемонстровано сильну позитивну кореляцію між тривалістю зайвої ваги у дорослому віці та ризиком захворювання. Більше того, ІМТ, здається, чітко пов'язаний із процесом захворювання, оскільки значне збільшення ваги в ранньому віці дорослого життя значно покращує вік при діагностиці захворювання. У жінок із збільшенням ваги на 35% у віці 20 років рак ендометрія діагностується на 10 років раніше, ніж у жінок із незначними змінами (Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Thun MJ. Статистика раку, 2009). CA Cancer J Clin. 2009; 59: 225–49. [PubMed] [Google Scholar]