КРАЩА НАУКА ПРО РОСЛИНИ

Затримано - 21.12. 15:59:48
0,15 CAD	-11,76%

Психоделічне лікування швидко наближається до затвердження FDA США

Х'юстон, Техас - (Newsfile Corp. - 26 травня 2020 р.) - Психоделічні препарати списані роками.

Але це швидко змінюється, оскільки численні дослідження доводять свою ефективність у лікуванні проблем психіки та здоров’я.

Наприклад, протягом останніх місяців компанія Johns Hopkins Medicine оголосила про запуск Центру досліджень психоделіки та свідомості для вивчення таких сполук, як ЛСД та псилоцибін, для лікування ряду проблем психічного здоров'я, включаючи анорексію, наркоманію та депресію. Психіатри з Університету Джона Хопкінса навіть виявили, що гриби можуть допомогти у відмові від куріння, а інше дослідження показало, що вони можуть допомогти при алкогольній залежності.

Метилендіоксіметамфетамін (MDMA), або те, що широко відоме як екстазі, може бути затверджено FDA США до 2022 року після успішних випробувань фази III.

Три роки тому FDA США надала MDMA статус "проривної терапії" для лікування посттравматичного стресу (ПТСР). На сьогодні Мультидисциплінарна асоціація психоделічних досліджень (MAPS) заявляє, що вони бачать великий успіх у своїх дослідженнях фази III МДМА у лікуванні ПТСР.

Насправді, за словами засновника МАПС Ріка Добліна, "результати проміжного аналізу основного першого етапу дослідження 3 МАПС є найпотужнішим свідченням того, що психотерапія за допомогою МДМА може допомогти перетворити життя людей, які страждають на ПТСР".

Окрім ПТСР, депресії, тривоги, обсесивно-компульсивного розладу та хронічного болю, дочірня компанія Yon Growth Corp. (CSE: BOSS) (OTCQB: BOSQF) NeonMind Biosciences Inc. наближається до досліджень, щоб підтвердити, чи це ефективне лікування ожиріння.

Псилоцибін може навіть допомогти у вирішенні глобальної епідемії ожиріння

NeonMind Biosciences Inc. вжила подальших кроків для початку своїх клінічних досліджень, щоб підтвердити, чи є псилоцибін (сполука в психоделічних грибах) ефективним засобом лікування харчової тяги та схуднення. Зараз NeonMind визначив джерело псилоцибіну в Канаді та визначив лабораторію в університеті Канади, в якій проводитимуться дослідження.

Раніше NeonMind оголосив, що залучив Translational Life Sciences Inc. для проведення дослідження і що TLS завершив розробку дослідження, щоб підтвердити, чи є псилоцибін (що міститься в психоделічних грибах) ефективним засобом для схуднення та тяги до їжі.

TLS визначив джерело синтетично створеного псилоцибіну, виготовленого ліцензованою лабораторією, для використання в дослідженнях NeonMind. Крім того, NeonMind визначив лабораторію, де можна проводити дослідження. Перш ніж можна замовити псилоцибін і до того, як NeonMind зможе укласти угоду з лабораторією, лабораторія повинна спочатку отримати звільнення від канадського міністра охорони здоров’я відповідно до підрозділу 56 (1) Закон про контрольовані наркотики та речовини, S.C. 1996, c. 19 дослідниками з лабораторії, щоб дозволити їм використовувати псилоцибін, контрольовану речовину, для досліджень. NeonMind очікує, що звільнення буде надано протягом декількох місяців. Раніше вчені з лабораторії отримали інші винятки для досліджень, що стосуються контрольованих речовин.

TLS надав кошторис у розмірі 250 000 доларів як бюджет для дослідження та передбачуваний термін у 6 місяців для завершення дослідження, причому цінні дані, як очікується, будуть доступні протягом перших кількох місяців. За оцінками TLS, можна отримати всі необхідні схвалення, щоб дослідження могло розпочатися восени 2020 року. NeonMind планує фінансувати дослідження з використанням попереднього залученого капіталу та доходів від запланованого первинного публічного розміщення NeonMind, для якого в даний час проводиться належна перевірка триває з канадським дилером інвестицій.

Відповідно до умов заручини TLS, підписаної 6 травня 2020 р., NeonMind та TLS домовились співпрацювати для проведення оцінки псилоцину або псилоцибіну щодо тяги, метаболізму, харчової залежності та рівня глюкози та гормонів. Neon уповноважив TLS виконувати дії, необхідні для підготовки та проведення дослідження, і сторони повинні працювати над укладанням угоди про клінічне дослідження. NeonMind погодився оплатити всі витрати, пов'язані з дослідженням, а TLS погодився організувати необхідні регулятивні винятки та ліцензії, а також залучення всіх необхідних сторін для проведення дослідження.

Компанія сподівається скористатися багатомільярдними ринковими можливостями, включаючи 245 мільярдів доларів ринку схуднення та управління, 64 мільярди доларів лікування серцево-судинних захворювань, 156 мільярдів доларів ринку депресії та 87 мільярдів доларів ринку лікування діабету.