Використання дієт з дуже низькою калорійністю при лікуванні цукрового діабету 2 типу

Обговорення справи

Повна стаття
Цифри та дані
Список літератури
Цитати
Метрики
Ліцензування
Передруки та дозволи
PDF

Вступ

Вважалося, що діабет 2 типу (ДМ2) є прогресуючим станом з поступовим зниженням функції бета-клітин. Дані проспективного дослідження Сполученого Королівства вказують на те, що на момент встановлення діагнозу функція бета-клітин залишається приблизно на 50%, яка протягом 6 років знижується до 30%. 1 Це зниження функції бета-клітин пов’язане з активізацією лікування, включаючи додаткові пероральні гіпоглікемічні засоби та, зрештою, інсулін. 1 Через зменшення функції бета-клітин, як вважають, реакція інсуліну першої фази (секреція інсуліну протягом перших 10 хвилин після їжі) назавжди втрачається у людей з діабетом 2 типу. 2, 3 Lim et al. (2011) оскаржили цю точку зору, коли секреція інсуліну першої фази нормалізувалась після дуже низькокалорійної дієти (VLCD) (менше (4 Згодом глікемічний контроль нормалізувався, а DM2 перебував у стадії ремісії. Не дивно, що це дослідження змусило дослідників поставити питання DM2 можна було б змінити 3 і викликати масовий інтерес до цих дієт у людей, які живуть з DM2.5

Підхід до схуднення

Традиційно медична дієтотерапія (МНТ) при ДМ2 зосереджена на втраті ваги як невід’ємній частині загального лікування ДМ2. Рекомендації щодо схуднення виступають за помірне обмеження калорій на 500–1000 ккал від вимог до технічного обслуговування, щоб досягти приблизно 0,45–0,9 кг втрати ваги на тиждень. 6 Це широко практикується керівництво не дивно, оскільки підвищений індекс маси тіла (ІМТ) задокументований як одна з основних причин СД2. 7 Однак останні дані свідчать, що окружність талії є більшим предиктором захворювань, пов'язаних із ожирінням, включаючи резистентність до інсуліну та DM2. 8, 9 Причиною цього є те, що обхват талії є сурогатним маркером вісцерального або центрального ожиріння. 10 Вісцеральне ожиріння виробляє різні адипокіни, які беруть участь у розвитку ДМ2. Таким чином, основна увага полягала в зменшенні ІМТ та окружності талії.

Незважаючи на те, що основна увага приділяється втраті ваги, цікаво відзначити, що втрата ваги не завжди покращує глікемічний контроль. Крім того, контроль глікемії може покращитися без втрати ваги. Можливо, найбільш виражені наслідки втрати ваги на глікемічний контроль спостерігаються після баріатричної хірургії. Ранні дослідження показали, що рівень ремісії діабету становив майже 90% через 10 років після баріатричної операції. 14 Дослідження того часу, пов'язані з ремісією діабету, з втратою ваги на 15–20%. 15 Однак наслідки схуднення за допомогою звичайного МНТ виявляються менш ефективними. Дані дослідження LOOK AHEAD показали, що ті учасники, які втратили вагу ≥ 15%, лише знизили рівень глюкози в крові натще на 1,6 ммоль/л, а гемоглобін A1c (HbA1C) на 0,9%, далеко від рівня ремісії. 16 Ці висновки поставили питання: чи існують фактори, що працюють за межами втрати ваги?

Ектопічний підхід

При баріатричній хірургії відбувається швидка втрата ваги за допомогою VLCD (17. Використання VLCD перед операцією зменшує загальний розмір печінки (за рахунок зменшення вмісту печінкового жиру), що полегшує процедуру. 17, 18 Це особливо цікаво у світлі останніх доказів, які свідчать про те, що позаматковий жир у печінці та підшлунковій залозі може бути кращим провісником DM2, ніж обхват талії або ІМТ. 3, 19 Теорія переливання жиру (рис. 1) припускає, що в силу генетичної, етнічної та вік жир `` переливається '' з підшкірної клітковини в позаматкову жирову клітковину із супутніми порушеннями метаболізму, включаючи діабет.19 Розуміння позаматкового жиру та його зменшення за допомогою VLCD пояснює, чому ремісія діабету настає протягом декількох днів після операції, до значної втрата ваги мала місце. 20 Тоді, здавалося б, підхід до лікування DM2 полягає у зменшенні позаматкової жирової клітковини.

Опубліковано в Інтернеті:

Рисунок 1: Концепція позаматкового жиру та розвиток інсулінорезистентності та DM2: Ілюстрація показує розвиток та розташування позаматкового жиру, коли перевищується здатність зберігати підшкірний жир.

Опубліковано в Інтернеті:

Рисунок 2: Подвійний цикл пояснює етіологію DM2 через позитивний баланс калорій, що призводить до відкладення жиру в печінці та підшлунковій залозі. 3 Це відкладення жиру викликає резистентність до інсуліну та секрецію гіперінсуліну, що в кінцевому підсумку призводить до DM2.

Глюкотоксичний та ліпотоксичний підхід

Хронічна гіперглікемія тимчасово пригнічує секрецію інсуліну та сприяє розвитку інсулінорезистентності. Це було названо глюкотоксичністю. 21 Клінічне значення такого захворювання чітко простежується у пацієнтів, які отримували короткочасну інсулінотерапію на момент постановки діагнозу для корекції глюкотоксичності. Результати мета-аналізу, проведеного Крамером, Каерчером та Ретнакара, дійшли висновку, що пацієнти, які отримували інсулін протягом 2-3 тижнів на момент діагностики, покращували секрецію інсуліну та знижували резистентність до інсуліну. 22 Через 2 роки такого лікування 42,1% пацієнтів перебували в стадії ремісії (без усіх пероральних гіпоглікемічних засобів). Надмірне споживання калорій та ожиріння (особливо позаматкової жирової тканини) може призвести до хронічного підвищення вільних жирних кислот. Збільшення вільних жирних кислот тимчасово пригнічує секрецію інсуліну та сприяє резистентності до інсуліну. Це було названо ліпотоксичністю. 21 Лікування ліпотоксичності полягає у зменшенні надмірного ожиріння та поліпшенні глікемічного контролю, що, в свою чергу, зменшує вміст вільних жирних кислот. 21

Тому кращим підходом видається агресивне швидке вирішення як глюко-, так і ліпотоксичності. Як зазначалося раніше, інсулінотерапія є найбільш вивченим підходом. Тому виникає запитання: чи можна застосовувати терапію МНТ як ефективну альтернативу? Хоча даних для конкретного вирішення цього питання немає, ми вважаємо, що звичайний МНТ буде неефективним. Причиною є те, що звичайний МНТ не швидко покращує глікемічний контроль або зменшує масу тіла, а вимагає кількох місяців. 23 Однак повідомлялося, що VLCD швидко покращують глікемічний контроль та масу тіла протягом одного тижня. Як показали 4 VLCD, вони швидше покращують втрату ваги та контроль глікемії порівняно із помірним обмеженням калорій через 3 місяці. 23 Отже, якщо б глюко- та ліпотоксичність лікували за допомогою МНТ, є розумним припустити, що найкращим підходом буде VLCD.

Результати використання дуже низькокалорійних дієт

Наслідки VLCD не нові. У 1985 р. Було показано, що 87% зниження рівня глюкози в крові натще протягом 40 днів на VLCD (330 ккал) відбувалося протягом перших 10 днів у DM2, до того, як відбулася істотна втрата ваги. 24 Глюкоза в крові натще швидко зменшується з

Від 16,5 до 8,8 ммоль/л протягом 10 днів. Таким чином, суворе обмеження калорій є життєво важливим аспектом поліпшення контролю глікемії, і VLCD можуть швидко покращити рівень глюкози в крові натще. Не дивно, що калорії впливали на глікемічний контроль, але цікавим є вплив на рівень глюкози в крові натще, який значною мірою визначається печінковою продукцією глюкози, резистентністю до інсуліну та секрецією інсуліну, а не споживанням їжі. 3

Безпека VLCD потрапила в центр уваги приблизно в 1970 році. 25 VLCD стали популярними в цей час завдяки книзі Книга дієт «Останній шанс». Повідомлялося про 60 випадків смерті від завзятих прихильників цієї дієти. Причина смерті була через шлуночкові аритмії. При детальному вивченні було відзначено, що ці дієти складаються виключно з неякісного білка без добавок мікроелементів. На той час існувала думка, що смерть настала внаслідок електролітних порушень, які могли б бути більш імовірною причиною аритмій. 25 Таким чином, вважалося, що ці люди померли через недоїдання білка та/або мікроелементів. Однак нині VLCD містять високоякісні білки, вуглеводи, жири та мікроелементи, і в огляді Генрі показали, що вони безпечні. 25

Друге можливе пояснення того, чому такі дієти не викликають особливого інтересу, може бути обумовлено такими загальноприйнятими переконаннями: «Невеликі стійкі зміни у споживанні або витраті енергії спричинять великі, довгострокові зміни ваги» та «Велика, швидка втрата ваги асоціюється з гіршими довгостроковими результатами втрати ваги порівняно з повільним, поступовим зниженням ваги ». 26 Ці дві системи вірувань глибоко укорінилися в лікуванні ожиріння, але їх позначили як не що інше, як міф. 26 Таким чином, невеликі помірні зміни ваги не призводять до великих втрат ваги, а швидке схуднення не призводить до більшого збільшення ваги. 26

Незважаючи на негативні відтінки навколо VLCD, результати дослідження, проведеного Лімом у 2011 році, привернули увагу усього світу. 4 У цьому дослідженні 11 людей із СД2 (тривалість СД = 2,5 роки) були зняті з усіх оральних гіпоглікемічних засобів та поміщені на ДМСД (600 ккал) на 8 тижнів. Протягом 1 тижня рівень глюкози в крові натще нормалізувався, а діабет вступив у стадію ремісії. Виробництво глюкози в печінці нормалізувалось, реакція на інсулін першої фази повернулася, і жир як у печінці, так і підшлунковій залозі знизився до рівня, подібного до рівня без діабету. Через три місяці після VLCD середній приріст ваги становив 3,1 кг, однак вміст жиру в печінці не збільшувався, а жир підшлункової залози продовжував зменшуватися. Незважаючи на збільшення ваги, 7 з 11 людей все ще перебували в стадії ремісії.

Дослідження, проведене Лімом, залишило без відповіді кілька запитань, зокрема, чи буде це втручання працювати у тих, хто страждає на цукровий діабет довше. Відповідь на це запитання дали Стівен і Тейлор у 2015 році. 27 Вони розмістили 29 людей із DM2 на VLCD (624–700 ккал). Вони були згруповані за тривалістю діабету з короткою тривалістю діабету (в середньому = 2,3 роки) та довготривалим діабетом (середнє = 12,7 років). Усі гіпоглікемічні засоби (включаючи інсулін) були припинені. Через 8 тижнів середній рівень глюкози в крові натще зменшився з 9,6 до 5,8 ммоль/л у короткотривалої групи та з 13,4 до 8,4 ммоль/л у довготривалої групи. Вісімдесят сім відсотків тих, хто був у короткотривалій групі, і 50% - у довготривалій, були в стадії ремісії через 8 тижнів. Подальша оцінка показала, що рівень глюкози в крові натще становив 5,8 ммоль/л, 6,2 та 10,6 ммоль/л через 8 тижнів для хворих на цукровий діабет протягом 12 років відповідно. Таким чином, ремісія мала меншу ймовірність у пацієнтів із більшою тривалістю діабету. Однак слід зазначити, що, незважаючи на те, що ремісія мала місце лише у 50% хворих на цукровий діабет, спостерігалося значне покращення рівня глікемії, незважаючи на відсутність гіпоглікемічних засобів.

Подальше запитання, яке Лим залишив без відповіді, - які наслідки після 3 місяців? Команда Стівена та Тейлора опублікувала свою роботу в березні 2016 року на 6-місячному періоді попереднього дослідження. 28 Для повторного введення твердої їжі використовували дієту для підтримки ваги. Один струс (продукт С, таблиця 1) обмінювали на 1 твердий прийом їжі кожні 3 дні. Як тільки пацієнти повністю дотримувались дієти для підтримки ваги, 40% загальної проби залишалося в стадії ремісії. Цікаво, що через 6 місяців це зросло до 43%. Вага зросла лише на 900 г після 6 місяців перебування на ДХД. Ремісія через 6 місяців відбулася у 60% та 21% короткотривалої та тривалої груп відповідно.