Поліморфізм промотору серотоніну-транспортера модулює здатність контролювати споживання їжі: Вплив на загальну втрату ваги

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Обидва автори внесли однаковий внесок у цю статтю.

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Обидва автори внесли однаковий внесок у цю статтю.

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Кафедра психобіології та поведінкової нейробіології, Університет Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Департамент ендокринології та харчування, лікарня "Virgen Arrixaca" та Університет Мурсії, Мурсія, Іспанія

Кафедра клінічної та молекулярної гепатології, Інститут медичних досліджень, А. Ланарі-ІДІМ, Університет Буенос-Айреса-КОНСЕТ, Буенос-Айрес, Аргентина

Кафедра молекулярної генетики та біології складних хвороб, Інститут медичних досліджень, А. Ланарі-ІДІМ, Університет Буенос-Айреса-CONCET, Буенос-Айрес, Аргентина

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Листування: Проф. Марта Гараулет

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Обидва автори внесли однаковий внесок у цю статтю.

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Обидва автори внесли однаковий внесок у цю статтю.

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Кафедра психобіології та поведінкової нейробіології, Університет Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Департамент ендокринології та харчування, лікарня "Virgen Arrixaca" та Університет Мурсії, Мурсія, Іспанія

Кафедра фізіології Університету Мурсії, IMIB, Мурсія, Іспанія

Листування: Проф. Марта Гаролет

Вхід до установи

Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley

Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.

Придбайте миттєвий доступ

Перегляньте статтю PDF та будь-які пов'язані з нею доповнення та цифри протягом 48 годин.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті у форматі PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю не можна надрукувати.
Статтю завантажити не можна.
Стаття не може бути перерозподілена.

Необмежений перегляд статті/глави PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
Статтю/розділ можна надрукувати.
Статтю/главу можна завантажити.
Статтю/розділ неможливо перерозподілити.

Анотація

Сфера дії

Найбільшою проблемою для схуднення є можливість контролювати кількість з’їденої їжі; схильність до переїдання називається дезінгібіцією. Нашими цілями було визначити, чи (а) SLC6A4-промоторний варіант (5-HTTLPR) стосується дезінгібіції; (b) ця асоціація може вплинути на загальну втрату ваги під час поведінкового/дієтичного лікування ожиріння.

Методи та результати

Загалом 2961 випробовуваний добровільно відвідав п’ять клінік для схуднення; підразок (n = 624) було набрано для SLC6A4 генотипування. Були досліджені загальна оцінка втрати ваги, оцінки емоційного харчування та оцінки дезінгібіції. Ми спостерігали, що: (а) знижена здатність контролювати споживання їжі (дезінгібіція) пов'язана з порушенням схуднення; (b) SLC6AВаріант 4-промотора причетний до дезінгібіції. S носії (з низькою експресією) SLC6A4Варіант ‐ промотора мав нижчу здатність гальмування і демонстрував більше невдач (в 1,6 рази) контролювати кількість з’їденої їжі, ніж LLстор

Висновки

SLC6AВаріант 4-промотора пов'язаний зі здатністю контролювати споживання їжі та взаємодіє з емоційним харчуванням, щоб модулювати загальну втрату ваги.

Опис імені файлу

mnfr3005-sup-0001-SuppMat.docx18,3 КБ

Додаткова таблиця 1. асоціації SLC6A4 генотипи з емоційною харчовою поведінкою.

Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.