Плазмові кераміди у зв’язку з характеристикою коронарного нальоту, визначеними оптичною когерентною томографією

Анотація

Плазмові кераміди (Cer), підгрупа біоактивних ліпідів, мають механістичні зв'язки з розвитком атеросклерозу і пов'язані з основними несприятливими серцево-судинними подіями (MACE). Попередні дослідження показали, що вразливі бляшки сприяють гострим серцево-судинним подіям та поганому прогнозу. Це дослідження мало на меті дослідити зв'язок між характеристиками Cer і нальоту, виробленими за допомогою оптичної когерентної томографії (OCT). Було встановлено, що плазма Cer пов’язана з вразливістю до бляшок винуватця, оціненою OCT, забезпечуючи докази, що підтверджують проатерогенні ролі та потенціал виступати маркерами вразливості Cer до бляшок.

язку

Зі збільшенням рівня цераміду в плазмі, поширеність фіброатероми тонкої кришки (TCFA) і розриву нальоту (PR) вища, тобто бляшки винуватців є більш вразливими.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Скорочення

Ішемічна хвороба серця

Інфаркт міокарда з підйомом сегмента St

Оптична когерентна томографія

Товщина волокнистої шапки

Рідинна хроматографія з швидкою роздільною здатністю у поєднанні з квадрупольною мас-спектрометрією часу польоту

Основні несприятливі серцево-судинні події

Високочутливий с-реактивний білок

Холестерин ліпопротеїдів високої щільності

Холестерин ліпопротеїдів низької щільності

Список літератури

Stith, J. L., Velazquez, F. N., & Obeid, L. M. (2019). Досягнення у визначенні сигнальних механізмів кераміду та роль у захворюванні. Журнал досліджень ліпідів, 60(5), 913–918. https://doi.org/10.1194/jlr.S092874.

Edsfeldt, A., Duner, P., Stahlman, M., Mollet, I.G., Asciutto, G., Grufman, H., et al. (2016). Сфінголіпіди сприяють запаленню атеросклеротичного нальоту у людини. Артеріосклероз, тромбоз та судинна біологія, 36(6), 1132–1140. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.116.305675.

Леваде, Т., Ауге, Н., Вельдман, Р. Дж., Кувільє, О., Негре-Сальвейр, А., і Сальвейр, Р. (2001). Медіатори сфінголіпідів в біології та патології серцево-судинних клітин. Дослідження тиражу, 89(11), 957–968. https://doi.org/10.1161/hh2301.100350.

Xu, X., Gao, B., Guan, Q., Zhang, D., Ye, X., Zhou, L., et al. (2016). Метаболічний профіль для раннього виявлення ІХС за допомогою UPLC-QTOF/MS. Журнал фармацевтичного та біомедичного аналізу, 129, 34–42. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2016.06.040.

Lallemand, T., Rouahi, M., Swiader, A., Grazide, M.H., Geoffre, N., Alayrac, P., et al. (2018). Дефіцит nSMase2 (2-нейтральна сфінгомієліназа) або інгібування GW4869 зменшує запалення та атеросклероз у мишей Apoe (-/-). Артеріосклероз, тромбоз та судинна біологія, 38(7), 1479–1492. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.118.311208.

Парк, T. S., Rosebury, W., Kindt, E. K., Kowala, M. C., & Panek, R. L. (2008). Інгібітор серинової пальмітоїлтрансферази міріоцин індукує регрес атеросклеротичних бляшок у гіперліпідемічних мишей, дефіцитних ApoE. Фармакологічні дослідження, 58(1), 45–51. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2008.06.005.

Wang, D. D., Toledo, E., Hruby, A., Rosner, B. A., Willett, W. C., Sun, Q., et al. (2017). Плазмові кераміди, середземноморська дієта та серцево-судинні захворювання у дослідженні PREDIMED (Prevencion con Dieta Mediterranea). Тираж, 135(21), 2028–2040. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024261.

де Карвальо, Л. П., Тан, С. Х., Оу, Г. С., Танг, З., Чінг, Дж., Ковалік, Дж. П. та ін. (2018). Плазмові кераміди як прогностичні біомаркери та їх артеріальна та міокардіальна тканини корелює при гострому інфаркті міокарда. Основна поступальна наука JACC, 3(2), 163–175. https://doi.org/10.1016/j.jacbts.2017.12.005.

Laaksonen, R., Ekroos, K., Sysi-Aho, M., Hilvo, M., Vihervaara, T., Kauhanen, D., et al. (2016). Плазмові кераміди прогнозують серцево-судинну смерть у пацієнтів зі стабільною ІХС та гострими коронарними синдромами за межами холестерину ЛПНЩ. European Heart Journal, 37(25), 1967–1976. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw148.

Meeusen, J. W., Donato, L. J., Bryant, S. C., Baudhuin, L. M., Berger, P. B., & Jaffe, A. S. (2018). Плазмові кераміди. Тромбоз атеросклерозу та судинна біологія, 38(8), 1933–1939. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.118.311199.

Алі, З. А., Карімі Галоугахі, К., Мехара, А., Шлофміц, Р. А., Бен-Єгуда, О., Мінц, Г. С. та ін. (2017). Внутрішньокоронна оптична когерентна томографія 2018: сучасний стан та майбутні напрямки. JACC. Серцево-судинні втручання, 10(24), 2473–2487. https://doi.org/10.1016/j.jcin.2017.09.042.

Бургмайер, М., Мілзі, А., Детторі, Р., Бургмайер, К., Маркс, Н., та Рейт, С. (2018). Колокалізація макрофагів нальоту з кальцифікацією пов’язана з більш вразливим фенотипом бляшок та більшим навантаженням на кальцифікацію в сегментах коронарних мішеней, як визначається OCT. PLoS One, 13(10), e0205984. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0205984.

Sinclair, H., Bourantas, C., Bagnall, A., Mintz, G. S., & Kunadian, V. (2015). ОКТ для виявлення вразливого нальоту при гострому коронарному синдромі. JACC: Зображення серцево-судинної системи, 8(2), 198–209. https://doi.org/10.1016/j.jcmg.2014.12.005.

Ibanez, B., James, S., Agewall, S., Antunes, M. J., Bucciarelli-Ducci, C., Bueno, H., et al. (2018). 2017 Керівні принципи ESC для лікування гострого інфаркту міокарда у пацієнтів з підвищенням сегмента ST: Робоча група з лікування гострого інфаркту міокарда у пацієнтів із елевацією сегмента ST Європейського кардіологічного товариства (ESC). European Heart Journal, 39(2), 119–177. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx393.

Jia, H., Abtahian, F., Aguirre, A. D., Lee, S., Chia, S., Lowe, H., et al. (2013). Діагностика in vivo ерозії нальоту та кальцинованого вузлика у пацієнтів з гострим коронарним синдромом за допомогою внутрішньосудинної оптичної когерентної томографії. Журнал Американського коледжу кардіологів, 62(19), 1748–1758. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2013.05.071.

Monnin, C., Ramrup, P., Daigle-Young, C., & Vuckovic, D. (2018). Удосконалення негативної рідинної хроматографії/електроспрей-іонізації мас-спектрометрії ліпідомічного аналізу плазми людини з використанням оцтової кислоти як добавки рухомої фази. Швидке спілкування в мас-спектрометрії, 32(3), 201–211. https://doi.org/10.1002/rcm.8024.

Сарафіян, М. Х., Годін, М., Льюїс, М. Р., Мартін, Ф. П., Холмс, Е., Ніколсон, Дж. К. та ін. (2014). Об'єктивний набір критеріїв для оптимізації процедур підготовки зразків для надто високопродуктивного нецільового профілювання ліпідів плазми крові методом ультраефективної рідинної хроматографії-мас-спектрометрії. Аналітична хімія, 86(12), 5766–5774. https://doi.org/10.1021/ac500317c.

Вісмут, Дж., Лін, П., Яо, К., і Чен, С. (2008). Керамід: загальний шлях атеросклерозу? Атеросклероз, 196(2), 497–504. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2007.09.018.

Freed, J. K., Beyer, A. M., LoGiudice, J. A., Hockenberry, J. C., & Gutterman, D. D. (2014). Керамід змінює медіатор індукованої потоком вазодилатації з оксиду азоту на перекис водню в мікроциркуляції людини. Дослідження тиражу, 115(5), 525–532. https://doi.org/10.1161/circresaha.115.303881.

Schissel, S. L., Tweedie-Hardman, J., Rapp, J. H., Graham, G., Williams, K. J., & Tabas, I. (1996). Аорта кролика та атеросклеротичні ураження людини гідролізують сфінгомієлін утриманого ліпопротеїну низької щільності. Журнал клінічного дослідження, 98(6), 1455–1464. https://doi.org/10.1172/JCI118934.

Браун, Б. А., Вільямс, Х., і Джордж, С. Дж. (2017). Докази участі матрикс-розкладаючих металопротеїназ (ММП) в атеросклерозі. Прогрес у молекулярній біології та поступальній науці, 147, 197–237. https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2017.01.004.

Тім, Т., Хагенсен, М. К., Бенцон, Дж. Ф., Фальк, Е. (2008). Від вразливого нальоту до атеротромбозу. Журнал внутрішньої медицини, 263(5), 506–516. https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2008.01947.x.

Фальк, Е. (2006). Патогенез атеросклерозу. Журнал Американського коледжу кардіологів, 47(8 додатків), C7 – C12. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2005.09.068.

Li, H., Junk, P., Huwiler, A., Burkhardt, C., Wallerath, T., Pfeilschifter, J., et al. (2002). Подвійний вплив кераміду на ендотеліальні клітини людини. Тираж, 106(17), 2250–2256. https://doi.org/10.1161/01.cir.0000035650.05921.50.

Reith, S., Milzi, A., Lemma, E. D., Dettori, R., Burgmaier, K., Marx, N., et al. (2019). Власний кут кальцифікації: нова особливість вразливого коронарного нальоту у пацієнтів з діабетом 2 типу: дослідження оптичної когерентної томографії. Серцево-судинна діабетологія, 18(1), 122. https://doi.org/10.1186/s12933-019-0926-x.

Milzi, A., Burgmaier, M., Burgmaier, K., Hellmich, M., Marx, N., & Reith, S. (2017). Цукровий діабет 2 типу асоціюється з меншою товщиною фіброзної шапки, але не впливає на морфологію кальцифікації: дослідження внутрішньокоронарної оптичної когерентної томографії. Серцево-судинна діабетологія, 16(1), 152. https://doi.org/10.1186/s12933-017-0635-2.

Фреттс, А. М., Дженсен, П. Н., Кофтагл, А., Мак-Найт, Б., Говард, Б. В., Уманс, Дж. Та ін. (2019). Види плазмових керамідів асоціюються з ризиком діабету у учасників дослідження сильного серця. Журнал харчування. https://doi.org/10.1093/jn/nxz259.

Райчур С., Бруннер, Б., Білохубі, М., Хансен, Г., Пфеннінгер, А., Ванг, Б. та ін. (2019). Роль кераміду C16: 0 у розвитку ожиріння та діабету 2 типу: інгібування CerS6 як новий терапевтичний підхід. Мол Метаб, 21 рік, 36–50. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.12.008.

Хайнх, К. (2016). Ішемічна хвороба серця: кераміди передбачають смерть від серцево-судинних захворювань при стабільній ІХС та ГКС. Nature Reviews Cardiology, 13(7), 381. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2016.81.

Яніс, М. Т., Тарасов, К., Та, Х. X., Суоніємі, М., Екроос, К., Хурме, Р. та ін. (2013). Окрім зниження рівня ЛПНЩ: чіткі молекулярні сфінголіпіди є хорошими показниками дефіциту пропротеїну конвертази субтилізину/кексину типу 9 (PCSK9). Атеросклероз, 228(2), 380–385. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2013.03.029.

Ng, T. W., Ooi, E. M., Watts, G. F., Chan, D. C., Weir, J. M., Meikle, P. J., et al. (2014). Дозозалежний вплив розувастатину на сфінголіпідом та фосфоліпідом у плазмі крові при метаболічному синдромі. Журнал клінічної ендокринології та метаболізму, 99(11), E2335 – E2340. https://doi.org/10.1210/jc.2014-1665.

Тарасов, К., Екроос, К., Суоніємі, М., Кауханен, Д., Сільванн, Т., Хурме, Р. та ін. (2014). Молекулярні ліпіди визначають серцево-судинний ризик і ефективно знижуються через дефіцит симвастатину та PCSK9. Журнал клінічної ендокринології та метаболізму, 99(1), E45 – E52. https://doi.org/10.1210/jc.2013-2559.

Фінансування

Це дослідження було підтримано науковими грантами Національної програми досліджень та розробок Китаю (2016YFC1301100) доктору Ю, грантами Лабораторії ішемії міокарда Медичного університету Харбіна, Міністерство освіти Китаю (KF201807) доктором Паном та грантами Національної Фонд природничих наук Китаю (81901853) доктору Янгу.

Інформація про автора

Приналежності

Кафедра кардіології, Друга афілійована лікарня Харбінського медичного університету, Харбін, провінція Хейлунцзян, Китай

Вейлі Пан, Хуей Донг, Ронг Сун, Лінлін Чжао, Мен Сун, Сянхао Ю, Цзіньсінь Лю, Цзянджунь Ву, Фан Ян і Бо Ю

Ключова лабораторія ішемії міокарда, Міністерство освіти Китаю, Харбін, провінція Хейлунцзян, Китай

Вейлі Пан, Хуей Донг, Ронг Сун, Мен Сун, Сянхао Ю, Цзіньсінь Лю, Цзянджунь Ву, Фан Ян і Бо Ю

Департамент кардіології, Спільний відділ матеріально-технічного забезпечення 962, Народно-визвольна армія, Харбін, провінція Хейлунцзян, Китай

Ви також можете шукати цього автора в PubMed Google Scholar