Орліслім

Зверніться до постачальника

Кожна капсула містить орлістат 120 мг

близького

Опис

Орліслім є потужним, специфічним та оборотним інгібітором тривалої дії шлунково-кишкових ліпаз. Він здійснює свою терапевтичну активність у просвіті шлунка та тонкої кишки, утворюючи ковалентний зв’язок із сериновим залишком активного центру шлункової та підшлункової ліпаз. Таким чином, інактивований фермент не здатний гідролізувати харчовий жир у формі тригліцеридів до вільних жирних кислот і моногліцеридів, що поглинаються. Оскільки неперетравлені тригліцериди не засвоюються, отриманий дефіцит калорій позитивно впливає на контроль ваги.

На підставі вимірювань жиру в калі, ефект Орлістату спостерігається вже через 24-48 годин після дозування. Після припинення терапії вміст жиру в калових масах зазвичай повертається до рівня до лікування, протягом 48–72 годин.

У добровольців із нормальною вагою та ожирінням системний вплив орлістату був мінімальним. Концентрації інтактного орлістату в плазмі були майже не вимірюваними (99% зв’язано з білками плазми крові (ліпопротеїни та альбумін були основними зв’язуючими білками). Орлістат мінімально розподіляється в еритроцити.

Виходячи з даних на тваринах, цілком ймовірно, що метаболізм орлістату відбувається в основному систематично. Два основні метаболіти (M1 та M3) становили приблизно 42% від загальної радіоактивності у плазмі в результаті хвилинної частки дози, яка системно всмоктувалася у пацієнтів із ожирінням.

Ці два основних метаболіти мають дуже слабку інгібуючу активність ліпази (в 1000 та 2500 разів менше, ніж орлістат відповідно). З огляду на цю низьку інгібуючу активність та низький рівень плазми при терапевтичних дозах (у середньому 26 нг/мл та 108 нг/мл відповідно), ці метаболіти фармакологічно не мають значення.

Дослідження на пацієнтах із нормальною вагою та ожирінням показали, що виведення неасорбованого орлістату з калом було основним шляхом елімінації. Приблизно 97% введеної дози виводилося з калом, а 83% - у вигляді незміненого орлістату.

Сукупна екскреція нирками загальних речовин, пов’язаних з орлістатом, становила 30% калорій з жиру (> 67 г жиру). Щоденне споживання жиру слід розподіляти на три основних прийоми їжі. Якщо Орлістат приймати під час будь-якого прийому їжі з високим вмістом жиру, можливість шлунково-кишкових ефектів може зрости. Якщо прийом їжі пропущений, дозу Орлістату можна пропустити.

Втрата ваги, спричинена Орлістатом, супроводжується покращеним метаболічним контролем у діабетиків типу 2, що може дозволити або вимагати зменшення дози гіпоглікемічних препаратів (наприклад, сульфонілсечовини).

При одночасному застосуванні Орлістату спостерігали зниження рівня циклоспорину у плазмі крові. Тому рекомендується частіше, ніж зазвичай, контролювати рівні циклоспорину в плазмі крові при одночасному застосуванні Орлістату.

Слід контролювати параметри коагуляції у пацієнтів, які отримують супутні пероральні антикоагулянти.

Пероральне введення аміодарону під час лікування орлістатом продемонструвало зниження системного впливу аміодарону та десетіламіодарону на 25-30%. Через складну фармакокінетику аміодарону клінічний ефект цього невідомий. Вплив початку лікування орлістатом у пацієнтів на стабільну терапію аміодароном не вивчався. Можливий знижений терапевтичний ефект аміодарону.

Втрата ваги не приносить жодної потенційної користі для вагітної жінки і може спричинити шкоду плоду; в даний час мінімальний приріст ваги та відсутність втрати ваги рекомендується усім вагітним жінкам, включаючи тих, хто вже має надмірну вагу або ожиріння.

Секреція орлістату в грудне молоко людини не досліджена. Орлістат не слід приймати під час годування груддю.

Відсутність взаємодій на основі специфічних досліджень взаємодії лікарський засіб з амітриптиліном, аторвастатином, бігуанідами, дигоксином, фібратами, флуоксетином, лозартаном, фенітоїном, пероральними контрацептивами, фентерміном, правастатином, варфарином, ніфедипіном ШЛУНКОВО-кишкова система (ГІТС), ніфедипінін із повільним вивільненням або алкоголю.

Однак, коли варфарин або інші антикоагулянти вводяться у комбінації з орлістатом, слід контролювати значення міжнародного нормованого співвідношення (INR).

При одночасному застосуванні з Орлістатом спостерігалося зниження всмоктування вітаміну D, E та β-каротину. Якщо рекомендується полівітамінна добавка, її слід приймати принаймні через дві години після прийому Орлістату або перед сном.

При одночасному застосуванні Орлістату спостерігали зниження рівня циклоспорину у плазмі крові. Тому рекомендується частіше, ніж зазвичай, контролювати рівні циклоспорину в плазмі крові при одночасному застосуванні Орлістату.

Дозування та введення

Рекомендована доза Орлісліму - одна капсула по 120 мг тричі на день з кожним основним прийомом їжі (під час або до однієї години після їжі).

Пацієнт повинен дотримуватися збалансованої з поживної точки зору м’яко гіпокалорійної дієти, яка містить приблизно 30% калорій з жиру. Рекомендується, щоб раціон був багатим на фрукти та овочі. Щоденне споживання жиру, вуглеводів та білків має розподілятися на три основних прийоми їжі.

Геріатричному пацієнту не потрібно коригувати дозу.

Одноразові дози 800 мг орлістату та багаторазові дози до 400 мг одноразово протягом 15 днів досліджувались у осіб із нормальною вагою та ожирінням без істотних несприятливих результатів. Крім того, дози 240 мг т. Д. застосовували пацієнтам із ожирінням протягом 6 місяців без значного збільшення побічних даних.

Випадки передозування орлістату, отримані під час постмаркетингового продажу, не повідомляли про відсутність побічних ефектів або побічних явищ, подібних до тих, про які повідомляли із рекомендованою дозою.

У разі значного передозування Орлістату рекомендується спостерігати за пацієнтом протягом 24 годин. На підставі досліджень на людях та тваринах, будь-які системні ефекти, пов'язані з властивостями орлістату, що інгібують ліпазу, повинні бути швидко оборотними.

Зберігати при температурі не вище 25 ° C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) обчислює індекс маси тіла (ІМТ), використовуючи таке рівняння:

Індекс маси тіла (ІМТ) - це вага людини у кілограмах (кг), поділена на зріст у метрах (м) у квадраті.

Класифікація ІМТ ВООЗ для дорослих із надмірною вагою становить ІМТ ≥ 25, а для дорослих із ожирінням ІМТ ≥ 30.

Зверніть увагу, що ці значення ІМТ не залежать від віку і однакові для обох статей. Однак ІМТ може не відповідати однаковій мірі вгодованості у різних популяціях, частково через різні пропорції тіла.

Капсули Орліслім 120 мг

Коробка з 30 капсул

BPC була створена в 1974 році в селі Бірцайт, що за 10 км на північ від Рамалли, як приватна акціонерна компанія із загальним капіталовкладенням 150 000 доларів США.
1979: Фармацевтична компанія Birzeit стала публічною акціонерною компанією з капіталом 0,5 млн. Дол.
1992: Компанія об'єдналася з третьою за величиною фармацевтичною компанією в Палестині, Палестинською медичною компанією, на додаток до створення компанії Medix для догляду за красою. Medix представляє низку міжнародних компаній, таких як Maybelline, Vichy та INDOLA.

Деталі доставки

Доставка з: Палестинська територія