Короткочасне голодування перед хіміотерапією при лікуванні хворих на рак

голодування
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Злоякісне новоутворення Інше: введення анкет Інше: профілактичне дієтичне втручання Інше: лабораторний аналіз біомаркерів Не застосовується

I. Оцініть безпеку та доцільність короткочасного голодування до початку хіміотерапії.

I. Оцініть зміни ваги у пацієнтів, які піддавалися короткочасному голодуванню до хіміотерапії.

II. Отримайте попередню оцінку найдовшого можливого періоду голодування до хіміотерапії.

III. Оцініть профіль токсичності системного хіміотерапевтичного лікування у пацієнтів, які перед лікуванням проходять короткочасне голодування.

IV. Дослідити зміни рівня глюкози в плазмі, інсуліну, інсуліноподібного фактора росту 1 (IGF-1) та білків, що зв’язують IGF-1 (АТ), у пацієнтів, які приймають короткочасне голодування.

КОГОРТА I: Пацієнти поститься за 24 години до 1-го дня, курсу 2 хіміотерапії. Якщо швидкість переноситься добре, пацієнти можуть нарощувати голодування на 12 годин для кожного наступного курсу хіміотерапії до 3 курсів за відсутності неприйнятної токсичності.

КОГОРТА II: Пацієнти дотримуються найдовшого режиму голодування, який був визнаний безпечним та переносимим у когорті I до 1-го дня кожного курсу курсу хіміотерапії до 4 курсів за відсутності неприйнятної токсичності.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 12 учасників
Виділення: Не застосовується
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Допоміжний догляд
Офіційна назва: Короткочасне голодування до системної хіміотерапії: Пілотне техніко-економічне обгрунтування
Фактична дата початку дослідження: 13 серпня 2010 р
Фактична дата первинного завершення: 2 травня 2013 р
Фактична дата завершення навчання: 10 грудня 2018 р

КОГОРТА I: Пацієнти поститься за 24 години до 1-го дня, курсу 2 хіміотерапії. Якщо швидкість переноситься добре, пацієнти можуть нарощувати голодування на 12 годин для кожного наступного курсу хіміотерапії до 3 курсів за відсутності неприйнятної токсичності.

КОГОРТА II: Пацієнти дотримуються найдовшого режиму голодування, який був визнаний безпечним та переносимим у когорті I до 1-го дня кожного курсу курсу хіміотерапії до 4 курсів за відсутності неприйнятної токсичності.

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Гістологічно підтверджена злоякісність
  • Заплановано пройти 4 або більше циклів хіміотерапії (з попереднім хіміотерапевтичним лікуванням або без нього); ПРИМІТКА: Прийнятними схемами хіміотерапії є такі, яким всі ліки вводяться в перший день циклу хіміотерапії протягом періоду = = 168 днів (6 місяців)
  • Статус Східної кооперативної онкологічної групи (ECOG) 0 або 1
  • Індекс маси тіла (ІМТ)> 21 кг/м ^ 2
  • Втрата ваги 50 мл/хв)
  • Проведено негативний тест на вагітність = = 24-годинний піст перед хіміотерапією
  • Готовність проходити лікування в клініці Mayo в Рочестері і бути доступним для подальшого спостереження
  • Пацієнт, який бажає надати зразки крові для корелятивних досліджень

Будь-що з наступного:

  • Вагітна жінка;
  • Годуючі жінки;
  • Чоловіки або жінки дітородного віку, які не бажають застосовувати належну контрацепцію протягом усього періоду дослідження
  • Цукровий діабет, що проходить терапію інсуліном або пероральними препаратами
  • В анамнезі низький рівень глюкози в сироватці крові (гіпоглікемія) або інсулінома
  • Історія синкопе з обмеженням калорій в минулому або інша супутня патологія, яка могла б зробити голодування потенційно небезпечним
  • Щоденні ліки, які не можна безпечно приймати без їжі; ПРИМІТКА: Необхідно тримати будь-які другорядні ліки та рослинні/вітамінні добавки, щоб мінімізувати розлад шлунку під час голодування; вживання вітаміну С не рекомендується
  • Активна виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки
  • Історія серйозних серцевих захворювань, особливо некомпенсована застійна серцева недостатність, Нью-Йоркська асоціація серця (NYHA) 2 ступеня або більше, або фракція викиду лівого шлуночка (LVEF)

    Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.