Invokana перевершує глімепірид для контролю глікемії, втрати ваги, АТ

Ви успішно додали до своїх сповіщень. Ви отримаєте електронне повідомлення, коли буде опубліковано новий вміст.

Нам не вдалось обробити ваш запит. Будь-ласка спробуйте пізніше. Якщо проблема не зникає, зв’яжіться з [email protected].

Орландо, штат Флорида. - За 52 тижні покращили глікемічний контроль, знизили масу тіла та артеріальний тиск за допомогою Invokana як додаткової терапії метформіном у пацієнтів з діабетом 2 типу, згідно з презентацією тут.

У рандомізованому подвійному сліпому дослідженні, Кетрін Мертон, доктор філософії, Janssen Scientific Affairs, і його колеги оцінили дані 1450 дорослих (середній вік, 56,2 року) з діабетом 2 типу (середній HbA1c, 7,8%; середній ІМТ, 31 кг/м 2) на тлі метформіну, випадково призначеного Invokana (канагліфлозин, Янссен ) 100 мг або 300 мг або глімепірид протягом 52 тижнів для визначення ефекту лікування на компоненти метаболічного синдрому.

Далі учасникам діагностували метаболічний синдром, якщо вони відповідали двом або більше з наступних критеріїв: рівень тригліцеридів не менше 150 мг/дл; Холестерин ЛПВЩ менше 40 мг/дл для чоловіків і менше 50 мг/дл для жінок; обхват талії не менше 102 см для чоловіків, які не є азіатами, не менше 88 см для жінок, які не є азіатами, більше 90 см для азіатських чоловіків і більше 80 см для азіатських жінок; або діагноз гіпертонії або критерії, пов’язані з АТ (систолічний АТ 130 мм рт.ст. або діастолічний АТ 85 мм рт. ст.). На 52 тижні оцінювали зміни рівня HbA1c від вихідного рівня, вміст глюкози в плазмі натще, АТ, окружність талії, масу тіла, ІМТ та рівні ліпідів.

Вісімдесят один відсоток учасників відповідав критеріям метаболічного синдрому на початковому рівні із пропорціями, подібними між групами лікування. Загалом 1160 учасників мали доступні дані для оцінки всіх критеріїв метаболічного синдрому: 39,7% відповідали трьом, 33,7% відповідали чотирьом та 17,2% відповідали п’яти критеріям.

На 52 тижні 1132 учасники з метаболічним синдромом на початковому рівні мали доступні дані для оцінки критеріїв метаболічного синдрому; було менше учасників з метаболічним синдромом у групах канагліфлозину 100 мг (86,7%) та кангліфлозину 300 мг (85,8%) порівняно з групою глімепіриду (92,7%).

Зниження рівня HbA1c було більшим при застосуванні канагліфлозину в дозі 300 мг (-0,9%) у порівнянні з канагліфлозином у дозі 100 мг та глімепіриду, що знижувало рівень HbA1c на 0,8%.

Обидві дози канагліфлозину призвели до зменшення рівня глюкози в плазмі натще, систолічного АТ, діастолічного АТ, окружності талії, маси тіла та ІМТ порівняно з глімепіридом.

Холестерин ЛПНЩ та ЛПВЩ підвищувались при застосуванні обох доз канагліфлозину порівняно з глімепіридом. Зниження тригліцеридів було більшим при застосуванні канагліфлозину в дозі 100 мг порівняно з глімепіридом, тоді як рівні були подібними між глімепіридом та канагліфлозином у дозі 300 мг.

«Канагліфлозин покращив усі компоненти [метаболічного синдрому], включаючи контроль глікемії, АТ та втрату ваги порівняно з глімепіридом протягом 52 тижнів у пацієнтів з діабетом 2 типу, - заявила Мертон. "Ці результати підтверджують використання канагліфлозину проти глимепіриду у пацієнтів, які страждають на цукровий діабет 2 типу та метаболічний синдром". - від Amber Cox

Merton K та ін. Анотація No 306. Представлено на: Щорічному науково-клінічному конгресі AACE; 25-29 травня 2016 р .; Орландо, Флорида.

Розкриття інформації: Мертон повідомляє, що є співробітником Янсенської наукової справи.