Гель EQUIDONE ®
(домперидон)

Федеральний закон (США) обмежує використання цього препарату ліцензованим ветеринаром або на його замовлення.

гель

Тільки для перорального використання у коней.

Домперидон - антагоніст рецептора дофаміну D 2. Хімічно домперидон являє собою 6-хлор-3- [1- [3- (2-оксо-3Н-бензимідазол-1-іл) пропіл] піперидин-4-іл] -1Н-бензимідазол-2-он.

Структурна формула:

Молекулярна формула: C 22 H 24 CIN 5 O 2 Молекулярна вага: 425,91

Для профілактики токсикального токсикозу у периферійних кобил.

Перорально вводьте 0,5 мг/фунт (1,1 мг/кг) один раз на день, починаючи з 10 до 15 днів до очікуваної дати осередку (EFD). Лікування можна продовжувати протягом 5 днів після вигодовування, якщо кобили не дають достатнього молока після видобутку.

  1. Визначте відповідну дозу для маси тіла кобили на основі таблиці дозувань нижче. Один кубометр лікує 100 кг ваги. Таблиця 1. Таблиця дозування Вага
    (фунт) Вага
    (кг) ccДомперидон
    (мг)
    550-660250-3003330
    661-880301-4004440
    881-1100401-5005550
    1101-1320501-6006660
  2. Повертайте кільце набору, доки край кільця, найближчий до кінчика шприца, не вирівняється з дозою, яку потрібно доставити.
  3. Зніміть кришку шприца.
  4. Переконайтесь, що в роті коня немає їжі та інших перешкод.
  5. Вставте насадку шприца через міжзубний простір пащі коня та опустіть гель на задню частину язика, натискаючи на поршень.
  6. Знову закріпіть шприц.

Це багатодозовий шприц на 25 куб. Зверніть увагу, що для наступних доз необхідно буде скоригуватися для попередніх доз. Наприклад, якщо передбачувана доза для коня становить 5 куб. См, то кільце циферблата встановлюється на рівні 5 куб.см для першої дози, 10 см3 для другої дози, 15 куб.см для третьої дози, 20 куб.см для четвертої доза, і при 25 куб.см для п’ятої дози.

Коні з підвищеною чутливістю до домперидону не повинні отримувати гель EQUIDONE.

Неможливість пасивного перенесення імуноглобулінів (IgG) може статися при застосуванні гелю EQUIDONE навіть за відсутності витоку молозива або молока. У всіх лошат, народжених у кобил, які отримували гель EQUIDONE, слід перевірити концентрацію IgG у сироватці крові.

Не застосовувати коням, призначеним для споживання людиною.

Не для використання у людей. Тільки для прийому всередину тваринам. Зберігайте цей і всі препарати в недоступному для дітей місці. Вагітним та годуючим жінкам слід бути обережними при роботі з гелем EQUIDONE, оскільки системний вплив домперидону може впливати на репродуктивні гормони. Домперидон не схвалений для будь-яких показань у людей у ​​США. Безпека домперидону у жінок, що годують, та їх годуючих дітей не оцінювалась. Зверніться до лікаря у випадку випадкового потрапляння людей.

Гель EQUIDONE може призвести до передчасних пологів, лошей із низькою вагою або захворюваності на лоша, якщо вводити їх> за 15 днів до передбачуваної дати лоша. Для безпечного використання гелю EQUIDONE потрібні точні дати розмноження та очікувана дата жеребництва.

Безпека гелю EQUIDONE не оцінювалась у племінних, вагітних та годуючих кобил, за винятком останніх 45 днів вагітності та перших 15 днів лактації (див. Безпека тварин). Безпека жеребців не оцінювалась. Довгострокові наслідки для лошат, народжених кобилами, які отримували гель EQUIDONE, не оцінені.

Не застосовувати коням із підозрою або підтвердженням шлунково-кишкової блокади, оскільки домперидон є прокінетичним препаратом (стимулює рухливість кишечника).

Застосування гелю EQUIDONE може спричинити помилково позитивний результат на тесті кальцію на молоці, який використовується для прогнозування лоша.

Домперидон - відомий субстрат P-глікопротеїну 1, і його основний метаболічний шлях у людини проходить через CYP3A4. Значне пригнічення метаболізму домперидону може мати місце при одночасному застосуванні з такими препаратами, як еритроміцин 2 та кетоконазол 3. Це може призвести до значно більшої експозиції препарату домперидону (багаторазове збільшення) при застосуванні з цими препаратами.

Найпоширенішими побічними реакціями, пов'язаними з лікуванням гелем EQUIDONE, є передчасна лактація (капання молока до ожорення) та відсутність пасивного перенесення.

У лабораторному дослідженні ефективності на 32 периферіентних кобилах (17, які отримували гель EQUIDONE і 15, які отримували контроль за допомогою транспортного засобу), у 3/17 (18%) кобил, які отримували гель EQUIDONE, спостерігалася передчасна лактація. У 25 лошат (16 лошат кобил, оброблених гелем EQUIDONE, та 9 лошат кобил, що керують транспортними засобами), оцінених на пасивний перенесення, у 13/16 (81%) лошат кобил, оброблених гелем EQUIDONE і 8/9, стався збій пасивного перенесення (89%) лошат контрольних кобил. Невдача пасивного перенесення у лошат кобил, оброблених гелем EQUIDONE, відбулася не лише через фізичну втрату молозива через передчасну лактацію, оскільки 77% коней, оброблених гелем EQUIDONE, котрі не капали молоко до жеребства, мали лошат з відмовою пасивного перенесення.

У польовому дослідженні 279 периферійних кобил, які отримували гель EQUIDONE, повідомлялося про передчасну лактацію у 3 кобил (1%), а про відсутність пасивного переносу - у 3 лошат (1%).

У рандомізованому, маскованому, контрольованому лабораторному дослідженні ефективності оцінювали ефективність 1,1 мг/кг гелю EQUIDONE, який вводили один раз на день, починаючи за 10-15 днів до очікуваної дати жеребювання (EFD - визначається як 340 днів після медіани розмноження) і продовжуючи Через 5 днів після жеребництва для профілактики токсикату в овсяниці. У цьому дослідженні токсичність овсяниці була індукована у 32 периферійних кобил, годуючи інфікованими ендофітами насіння та сіно (щонайменше 200 ppb ерговаліну на день), починаючи приблизно за 30 днів до EFD. Загалом 17 кобил було оброблено гелем EQUIDONE, а 15 кобил - контролем транспортного засобу. У статистичний аналіз було включено 27 кобил (13 гелів EQUIDONE і 14 контрольних засобів). Загальний успіх лікування визначався фактичною датою ожорення протягом 14 днів після EFD, адекватною лактацією при жеребні, розвитком молочних залоз та адекватною післяпологовою лактацією. Гель EQUIDONE перевершував контроль над автомобілем.

Таблиця 2. Успіх лікування Група лікування
(кількість кобил) Лікування
Тест SuccessPearson X 2 Група лікування
(кількість кобил) Середня тривалість вагітності в днях Процент адекватного виробництва молока при жеребці Процент адекватного розвитку молочної залози при жеребті
Контроль транспортного засобу (14)7% (1/14)Статистика тесту = 16.320
Гель EQUIDONE (13)92% (12/13)p-значення Таблиця 3. Тривалість вагітності, виробництво молока та розвиток молочної залози
* Три кобили, врятовані перед жеребком для перевищення EFD на ≥15 днів, 1 евтаназія після жеребята, 1 відсутнє спостереження † Три кобили, врятовані до жеребця для перевищення EFD на ≥15 днів, 1 евтаназія після жеребята
Контроль транспортного засобу (14)34633% (3/9) *30% (3/10) †
Гель EQUIDONE (13)337100% (13/13)100% (13/13)
Статистика тесту t статистика = 3,754
р = 0,0014
Пірсон Х 2 = 8,793
р = 0,0030
Пірсон Х 2 = 9,984
р = 0,0016

Одна кобила, оброблена гелем EQUIDONE, носила близнюків. Одне лоша-близнюк було мертвонародженим, а друге - за живою і здоровою. Шість лошат контрольних кобил або мертвонароджені, або загинули, або були евтаназовані протягом 5 днів після народження. Дві контрольні кобили були евтаназовані протягом 5 днів після лоша через бактеріальний метрит або коліки. Дистоція спостерігалася у 1 кобили, обробленої гелем EQUIDONE, та 4 контрольних кобил. У однієї кобили, обробленої гелем EQUIDONE, та у трьох контрольних кобил спостерігалися затримані плаценти.

У відкритому неконтрольованому польовому дослідженні 279 периферійних кобил, що випасали інфіковані ендофітами пасовище, 193 кобили обробляли в рекомендованій дозі та тривалості та включали до бази даних ефективності. Кобили випасали пасовища із середнім вмістом овсяниці 50% та середнім рівнем забруднення ендофітів 80%. Кобили мали середню тривалість вагітності 340 днів. З 193 кобил, які отримували лікування у рекомендованій дозі та тривалості, 5 кобил мали тривалу вагітність (≥15 днів після EFD); 5 кобил мали недостатній розвиток вимені при жеребстві, 2 кобили були агалактичними, 5 кобил мали дистоцію та 6 кобил зберегли плаценту. Дві кобили та 4 лоша кобил, які отримували лікування у рекомендованій дозі та тривалості, загинули. Загалом загинуло 3 кобили та 8 лошат у всій 279 популяції досліджуваних коней.

У цільовому дослідженні безпеки тварин гель EQUIDONE вводили перорально 32 здоровим периферіентним кобилам один раз на день при 0X, 1X, 3X або 5X максимальній дозі опромінення для кобили 550 фунтів. Чотири кобили у кожній обробній групі (когорта 1) розпочали лікування за 45 днів до передбачуваних термінів видозрівання (EFD) та продовжували лікування протягом 15 (± 2) днів після вигодовування. Решта 4 кобили у кожній групі лікування (когорта 2) розпочали лікування за 15 днів до EFD і продовжували лікування протягом 15 (± 2) днів після обгортання. Кобили в групах 0X та 3X були розведені, а кобил їх лошат прослідковували до 50 днів вагітності. EFD розраховували як 340 днів після медіани дати розмноження.

Таблиця 4. Групи лікування Кількість кобил, розпочатих на лікуванні: Група лікування Доза за 45 днів до EFD
(Когорта 1) за 15 днів до EFD
(Когорта 2)
* Контрольним кобилам вводили носій в обсязі, еквівалентному групі 3X
1 (0X) 0,0 мг/кг * 4 4
2 (1 раз) 1,46 мг/кг 4 4
3 (3X) 4,38 мг/кг 4 4
4 (5X) 7,30 мг/кг 4 4

Кобили, які отримували гель EQUIDONE, мали більшу частоту передчасних пологів. У кобил, які отримували гель EQUIDONE, починаючи за 45 днів до EFD (когорта 1), спостерігалося значне зменшення тривалості вагітності, з відповідною меншою вагою при народженні лошат. Кобили, оброблені гелем EQUIDONE, починаючи за 45 днів до пожежі EFD, і в середньому на 27 днів раніше (діапазон від 12 до 40 днів раніше.) Кобили, оброблені гелем EQUIDONE, починаючи з дня за 15 днів до EFD, вигодовували в середньому на 5 днів раніше (діапазон на 12 днів раніше) до 5 днів із запізненням). (Це середнє значення виключає 2 кобили в когорті 2, яким неправильно дозували більше 15 днів до EFD). Контрольні кобили (обидві когорти разом) обжерені і в середньому на 2 дні раніше (від 30 днів до 10 днів із запізненням).

Передчасні пологи призвели до низької ваги лоша при народженні і, можливо, сприяли захворюваності та моральності у лошат (як лікуваних, так і контрольних) у когорті 1. Чотири з 12 лошат, народжених у кобил, які отримували гель EQUIDONE в когорті 1, померли або були евтаназовані протягом 11 днів народження. Ці жеребята народилися на 12-40 днів раніше. Одне контрольне лоша в когорті 2 (народжене на 30 днів раніше) загинуло на 14 дні. Причинами смерті були або невизначені, дисемінована стафілококова інфекція або різні респіраторні захворювання.

Кобили, які отримували гель EQUIDONE, мали більше випадків капання молока (96%) до пологів, ніж контрольні кобили (50%). Більша кількість кобил, оброблених гелем EQUIDONE (71%), капало молоко за 3 і більше днів до породіння, ніж контрольні кобили (0%). Тривалість лікування не впливала на ймовірність того, що кобили будуть капати молоко.

Таблиця 5. Кількість кобил, що капають молоко за 3 і більше днів до осередків Когорта0X1X3X5X
10334
20224

У лошат кобил, оброблених гелем EQUIDONE, спостерігалося більше діареї та рідкого стільця, ніж у лошат контрольних кобил на етапі лікування (перші 15 днів життя). Усі епізоди діареї самообмежувались і проходили без лікування.

Таблиця 7. Лоша, що переживають принаймні один епізод діареї або рідкого стільця Група лікування
(n = 8 лошат/група) # Лошат
(процент)
0X1 (12,5%)
1X4 (50%)
3X6 (75%)
5X5 (63%)

Кобили, які отримували гель EQUIDONE, як правило, мали більший рівень лейкоцитів (WBC) та/або гранулоцитів, а також концентрацію гамма-глутамілтрансферази (GGT) та/або лужної фосфатази (ALP), ніж контрольні кобили. Підвищення GGT та ALP відбувалося здебільшого у часові моменти навколо лоша, і продемонструвало тенденцію до зниження після лоша; однак, концентрація не повернулася до норми у всіх кобил до 15-го дня після видобутку. Печінка чотирьох кобил з підвищеними ферментами печінки та чотирьох кобил з нормальними ферментами печінки оцінювалась гістогістологічно. Не виявлено гістологічних результатів, що свідчать про гепатобіліарну хворобу, і жодних клінічних відхилень не відзначено.

Більша кількість лошат кобил, які отримували гель EQUIDONE, мали кількість гранулоцитів та/або нейтрофілів нижче референтного діапазону на день жеребювання, ніж лошата, народжені для контролю кобил. Зниження кількості нейтрофілів у лошат кобил, які отримували гель EQUIDONE, частіше спостерігалося у лошат, народжених більше ніж за 25 днів до EFD. У більшості випадків кількість нейтрофілів та/або гранулоцитів поверталася до норми або вище норми до 7-го дня. Лоша кобил, які отримували гель EQUIDONE, мали більш високі концентрації ALP, ніж лоша контрольних кобил. Крім того, декілька лошат кобил, оброблених гелем EQUIDONE, також мали підвищення в GGT.

Всі кобили, які були обстежені ультразвуковим методом, виявляли тепло лошат (фолікул ≥35 мм) протягом 1–2 тижнів після загибелі, за винятком кобили 5Х, яка виявляла тепло лошей через 23 дні після фолерування. З 12 кобил, яких розводили у групах 0X та 3X, 8 (4 у групі #X та 4 контролі) мали репродуктивний успіх, а 4 (1 у групі 3X та 3 контролі) мали репродуктивні збої.

Таблиця 8. Показники успішності розмноження Група лікування # Виведені кобилиВагітна на 50 день (відсоток)
0X74 (57%)
3X54 (80%)

Зберігати при контрольованій кімнатній температурі 25 ° C (77 ° F) з дозволеними екскурсіями між 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). Підсумовуйте після кожного використання.

Гель EQUIDONE постачається у одноразових багатодозових шприцах по 25 куб. См, кожна з яких містить 2,75 г домперидону, суспендованого в пероральному гелі. Кожен кубічний гель містить 110 мг домперидону. Вага нетто кожного шприца становить приблизно 26 г. Шприци поставляються в одній коробці та по шість у коробці.

Коробка для шприців EQUIDONE Gel 1NDC 17033-326-01
Коробка для шприців EQUIDONE Gel 6NDC 17033-326-06

NADA 141-314, затверджено FDA.
NDC: 17033-326-06

БРАТИ
ЧАС
НАБЛЮДИТИ ЕТИКЕТКУ
НАПРЯМКИ

Розподілено:
Dechra Veterinary Products, 7015 College Boulevard, Suite 525, Overland Park, KS 66211

Щоб отримати копію Паспорта безпеки (MSDS) або повідомити про побічні реакції, зателефонуйте Dechra Veterinary Products за телефоном (866) 933-2472.
Патенти США 5 372 818; 6534536; 6 224 895

НАДА 141-314
Затверджено FDA

Гель EQUIDONE ®
(домперидон)

D 2 антагоніст рецептора дофаміну
тільки для перорального використання у коней.

Гель EQUIDONE призначений для
профілактика овсяничного токсикозу в
периферіантні кобили.

ОБЕРЕЖНО: Федеральний закон (США)
обмежує використання цього препарату або
на замовлення ліцензованого
ветеринар.