Межі в ендокринології

Ожиріння

Ця стаття є частиною Теми дослідження

Переваги препаратів для схуднення при одночасному захворюванні на ожиріння Переглянути всі 4 статті

Редаговано

Туомас Кілпелайнен

Центр фундаментальних досліджень обміну речовин Novo Nordisk, Університет Копенгагена, Данія

Переглянуто

Ніколь Дж. Келло

Університет Монаш, Австралія

Скотт Б. Тісдейл

Університет Нового Південного Уельсу, Австралія

Приналежності редактора та рецензентів є останніми, наданими в їхніх дослідницьких профілях Loop, і вони не можуть відображати їх ситуацію на момент огляду.

Завантажити статтю
- Завантажте PDF
- ReadCube
- EPUB
- XML (NLM)
- Додаткові
  Матеріал
Експортне посилання
- EndNote
- Довідковий менеджер
- Простий текстовий файл
- BibTex

ПОДІЛИТИСЯ НА

Систематичний огляд СТАТТЯ

1 відділ ендокринології, відділення внутрішньої медицини, лікарня Тунцзи, медичний коледж Тунцзи, Університет науки і техніки Хуачжун, Ухань, Китай
2 Відділ епідеміології та біостатистики Школи громадського здоров'я, Медичний коледж Тунцзи, Університет науки і техніки Хуачжун, Ухань, Китай
3 Ключова лабораторія продовольства та безпеки харчових продуктів, кафедра харчування та гігієни продуктів харчування, Медичний коледж Тунцзи, Університет науки і технологій Хуачжун, Ухань, Китай
4 Ключова лабораторія охорони навколишнього середовища та охорони здоров'я Міністерства освіти, Школа громадського здоров'я, Медичний коледж Тунцзи, Ухань, Китай
5 Центр медичного перекладу, Медичний коледж Тунцзи, лікарня Тунцзи, Університет науки і техніки Хуачжун, Ухань, Китай
6 Комп'ютерний центр, лікарня Тунцзи, медичний коледж Тунцзи, Університет науки і техніки Хуачжун, Ухань, Китай
7 Кафедра ортопедії приєднаної лікарні Університету Цинхай, Медичний коледж Університету Цинхай, Сінін, Китай

Передумови: Метою цього дослідження було оцінити зв'язок між коливанням маси тіла та ризиком смертності та серцево-судинних захворювань (ССЗ).

Методи: Були проведені дослідження в базах даних PubMed, EMBASE та бібліотеці Кокрана для проведення когортних досліджень, опублікованих до 20 травня 2019 року, в яких повідомлялося про асоціації коливань маси тіла та смертності від усіх причин, ССЗ та раку, а також захворюваності на ССЗ та гіпертонію. Підсумкові відносні ризики (RR) оцінювали за допомогою моделі випадкових ефектів.

Результати: Було включено двадцять п’ять придатних публікацій з 23 досліджень з 441 199 учасниками. Коливання маси тіла асоціювалося з підвищеним ризиком смертності від усіх причин (RR, 1,41; 95% довірчий інтервал (CI): 1,27-1,57), смертності від ССЗ (RR, 1,36; 95% CI 1,22-1,52) та захворюваності ССЗ (RR, 1,49, 95% ДІ 1,26–1,76) та гіпертонія (RR, 1,35, 95% CI 1,14–1,61). Однак не було значущого зв'язку між коливанням ваги та смертністю від раку (RR, 1,01; 95% ДІ 0,90–1,13). Жодних доказів упередженості публікацій не спостерігалося (усі P > 0,05), крім досліджень смертності від усіх причин (тест Еггера, P = 0,001; Тест Бегга, P = 0,014).

Висновки: Коливання маси тіла було пов’язане з вищою смертністю за всіма причинами та ССЗ та вищою захворюваністю на ССЗ та гіпертонію.

Вступ

Методи

Мета-аналіз та мета-регресійний аналіз були проведені для з'ясування зв'язку між коливанням маси тіла та ризиком смертності та ССЗ, згідно з Мета-аналізом обсерваційних досліджень в епідеміології (MOOSE) (33).

Стратегія пошуку

Ми проводили пошук літератури в PubMed, EMBASE та бібліотеці Cochrane з моменту створення до 15 жовтня 2018 р. Потім проводився ручний пошук відповідно до посилань відповідних придбаних статей. Пізніше пошук було оновлено до 20 травня 2019 р. Жодне нещодавно виявлене дослідження не було включено в аналізи. Деталі стратегії пошуку та вилучення даних наведені в Додатку S1.

Вибір дослідження

Ми включили когортні дослідження, проведені у віці 18 років і старше, і задокументували вплив коливань маси тіла. Коливання ваги визначалося як збільшення або втрата ваги у певний період та зміна у протилежному напрямку (втрата чи збільшення) у наступний період. Його вимірювали за допомогою безперервної змінної (тобто коефіцієнта варіації або середньоквадратичної помилки) та/або категоріальної змінної (тобто вагового циклу). В якості еталону використовували стабільну вагову категорію або найнижчу категорію для постійних змінних коливань ваги. Первинними результатами були ризики смертності від усіх причин, ССЗ та раку, а вторинним результатом був ризик захворюваності на ССЗ та гіпертонію. Публікації, які надавали скориговані або неочікувані оцінки відносного ризику (RR), такі як коефіцієнти ризику, коефіцієнти захворюваності, коефіцієнти ризику або коефіцієнти шансів з 95% довірчими інтервалами (ДІ) для коливання ваги, були прийнятними. Розглядались лише статті, опубліковані англійською мовою. Було розглянуто декілька публікацій одного і того ж когортного дослідження, і були включені лише документи з найтривалішим спостереженням за однаковими результатами.

Ми зв’язувались з авторами, якщо дані, що цікавлять, не були безпосередньо надані в публікаціях і не отримали відповіді.

Вилучення даних

З кожного відповідного дослідження ми витягували дані про ім’я першого автора, рік публікації, обсяг вибірки, дизайн дослідження, тривалість подальшого спостереження, визначення коливань ваги, RR (95% ДІ) щодо ризику подій та коваріати в повністю відрегульована модель (таблиця А1).

Статистичні методи

Для оцінки смертності від раку було використано шість високоякісних досліджень (5, 7, 13, 16, 24, 28) (172 709 учасників; 10 172 події). Аналіз показав, що коливання ваги не впливало на смертність від раку (RR, 1,01, 95% ДІ 0,90-1,13; P = 0,87; Рисунок 2), без значної неоднорідності серед досліджень (Я 2 = 0,0%; P = 0,48 для неоднорідності; Таблиця S2).

Результати аналізів чутливості не були змінені після виключення будь-яких звітів (Рисунки S1 – S3). Крім того, було лише 3 повідомлення про навмисне та ненавмисне коливання ваги в загальному 20 дослідженнях з 28 повідомленнями про смертність від усіх причин. Хоча аналіз підгруп показав, що ненавмисне коливання ваги було пов'язане з підвищеним ризиком смертності від усіх причин (P = 0,016; Таблиця S3) та те, що навмисне коливання ваги не було пов’язане із смертністю від усіх причин (P = 0,49; Таблиця S3) або смертність від ССЗ (P = 0,12; Таблиця S3). Невелика кількість учасників (загалом учасників з 3 звітів було 2975) з ненавмисних досліджень обмежила висновок про те, що ненавмисне коливання ваги асоціювалось із підвищеним ризиком смертності від усіх причин. Цікаво, що зв’язок між циклічним пересуванням ваги та смертністю від усіх причин не змінювався залежно від ІМТ та віку (усі P 60 років) (P = 0,082; Таблиця S3). Нарешті, коливання ваги асоціювалось із збільшенням смертності від усіх причин та серцево-судинних захворювань незалежно від способу вимірювання коливань ваги (всі P 2 = 63,5%; P = 0,008 для неоднорідності; Таблиця S2).

Малюнок 3. Короткі ОЗ для зв'язку між коливанням ваги та ССЗ та гіпертонічною хворобою. Розмір маркерів даних пропорційний вазі кожного звіту. RR та 95% ДІ були розраховані за допомогою моделі випадкових ефектів, що використовується для об'єднання даних. Смужки помилок вказують на 95% ДІ. Дані RR округляються до 2 знаків після коми; рядки помилок відображають неокруглі значення. RR, відносні ризики; ДІ, довірчий інтервал; ССЗ, серцево-судинні захворювання; М, чоловіки; Ш, жінки; ІМ, інфаркт міокарда; ХСН, застійна серцева недостатність; ІХС, ішемічна хвороба серця; ОВ, коливання ваги при ожирінні; NOB, коливання ваги у осіб, що не страждають ожирінням.

Результати аналізів чутливості не були змінені після виключення будь-якого звіту (рис. S4). Однак аналіз підгруп щодо коливання ваги та ризику ССЗ показав, що поділ методів для встановлення ваги суттєво зменшив неоднорідність (P = 0,34 для неоднорідності в підгрупі самооцінки; P = 0,16 для неоднорідності в підгрупі вимірювань під час відвідування; Таблиця S4), що свідчить про те, що змішування різних методів встановлення ваги може бути важливим джерелом неоднорідності серед досліджень ССЗ. Однак не було виявлено зв'язку між варіацією ваги та ССЗ у учасників ожиріння (ІМТ ≥ 30) (P = 0,10; Таблиця S4), як показано щодо смертності від ССЗ.

Гіпертонія

Чотири дослідження (17, 21, 22, 29) (144 256 учасників, 18 276 подій) оцінювали зв'язок між коливанням ваги та гіпертонічною хворобою. Усі ці учасники були в доброму здоров’ї. Наш аналіз показав, що коливання ваги пов’язане з більш високим ризиком гіпертонії (RR, 1,35, 95% ДІ 1,14–1,61; P = 0,001; Малюнок 3). Значної гетерогенності не виявлено (Я 2 = 34,7%; P = 0,19 для неоднорідності; Таблиця S2).

В аналізі чутливості результати не змінились після пропуску кожного з звітів (рис. S5). Хоча аналіз підгруп показав, що навмисне коливання ваги не пов'язане з гіпертонією (P = 0,14; Таблиця S4), однак обмежений обсяг вибірки з 58 230 учасниками та 1284 пацієнтами обмежив висновок з досліджень.

Метарегресія

Значна неоднорідність (Я 2> 50%) було представлено в аналізі смертності від усіх причин та серцево-судинної захворюваності, але не при аналізі ССЗ та смертності від раку (Таблиця S2); тому було важливо дослідити джерела неоднорідності (деталі в таблиці S5). В однозмінних моделях були проаналізовані різні фактори, місце дослідження (P = 0,057), тривалість (P = 0,020), якість дослідження (P = 0,015), метод встановлення ваги (P = 0,005), і коригування для фізичного навантаження (P = 0,033) та споживання енергії (P = 0,003) були статистично значущими і, отже, мали право на включення до багатовимірних моделей для виявлення джерел неоднорідності (всі P 0,05), крім досліджень смертності від усіх причин за даними Еггера (P = 0,001) та тести Бегга (P = 0,014) (таблиця S2). Після включення гіпотетичних досліджень із використанням методів обрізки та заповнення, оцінки ризику були послаблені ризиком смертності від усіх причин (RR, 1,18, 95% ДІ 1,05–1,32; P Ключові слова: коливання маси тіла, циклічність ваги, смертність, ССЗ, мета-аналіз

Цитування: Zou H, Yin P, Liu L, Liu W, Zhang Z, Yang Y, Li W, Zong Q і Yu X (2019) Коливання маси тіла асоціювалось із підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань, смертності від усіх причин та серцево-судинної системи: Систематичний огляд та мета-аналіз. Спереду. Ендокринол. 10: 728. doi: 10.3389/fendo.2019.00728

Отримано: 01 серпня 2019 р .; Прийнято: 09 жовтня 2019 р .;
Опубліковано: 08 листопада 2019.

Туомас Кілпелайнен, Університет Копенгагена, Данія

Ніколь Дж. Келло, Університет Монаш, Австралія
Скотт Б. Тісдейл, Університет Нового Південного Уельсу, Австралія

* Листування: Xuefeng Yu, [email protected]