Журнал акушерства та жіночих хвороб

Фактори ризику розвитку патологічної варіабельності глюкози у беременних із сахарним діабетом 1-го типу

  • Авторы: Тиселько А.В. 1
  • Учреждения:
    1. ФГБНУ «Науково-дослідницький інститут акушерства, гінекології та репродуктології ім. Д.О. Отта »
  • Випуск: Том 68, № 3 (2019)
  • Сторінки: 41-50
  • Розділ: Оригінальні дослідження
  • URL:https://journals.eco-vector.com/jowd/article/view/11751
  • DOI:https://doi.org/10.17816/JOWD68341-50
  • Цитировать

  • Аннотація
  • Полный текст
  • Об авторах
  • Список літератури
  • Додаткові файли
  • Статистика

Актуальність. Загальнопризнанним став тесіс академіка Василія Гавриловича Баранова про необхідність досягнення фізіологічних значень гликемії як основних умов благополучного тестування та результатів беременності у жінок із сахарним діабетом (СД). Однак досягнення таких цільових рівнів труднощів, так як у часі беременності виникають зміни метаболізму в організмі матеріалів, пов'язаних із забезпеченням роста та розвитку плоди. Одним із нових параметрів гликемічного профілю, отриманого за допомогою постійного моніторингу глюкози, є варіабельність концентрації глюкози. Патологічна варіабельність глюкози може бути значним фактором у розвитку оксидативного стресу наряду з хронічною гіперглікемією у пацієнтів із СД 1-го типу. Данні літератури, що підтверджують вплив патологічної варіабельності глюкози на тривалість та результати вагітності у жінок із СД 1-го типу, мало.

розвитку

Цель - проаналізувати ефективність різних режимів інсулінотерапії в досягненні цільових значень гликемії, зменшення варіабельності глюкози у беременних з СД 1-го типу.

Матеріали та методи дослідження. Проведений аналіз показників варіабельності глюкози за допомогою безперервного моніторингу глюкози у 100 жінок, що використовували постійну підшкірну інфузію інсуліну, та у 100 жінок, що використовували режим багатьох інженерних інсулінів.

Результати дослідження. Варіабельність глюкози була значно нижчою в групах пацієнтів із СД 1-го типу, застосовуваних постійною під шкірною інфузією інсуліну, у порівнянні з пацієнтами, що використовували режим багатьох інжекційних інсулінів. Підтверджена роль варіабельності глюкози у розвитку ендотегіального пошкодження у беременних з СД 1-го типу. Доказано перевагу режиму постійної підкожною інфузії інсуліну в досягненні цільових значень гликемії без збільшення ступенів варіабельності глюкози та частоти гіпоглікемічних станів.

Заключення. Постійна підшкірна інфузія інсуліну в сочетаниях з постійним моніторингом глюкози є оптимальним режимом інсулінотерапії у досягненні цільових знаків гликемії без збільшення частоти гіпоглікемічних станів та варіабельності глюкози.

Ключові слова

Введение

Метаболічні зміни, що відбуваються в організмі беременної з СД 1-го типу, можуть значно покращувати стан вуглеводного обміну, вносити до прогресування сосудистих осложнений СД і вимагати адекватного контролю глікемії та оптимізації режимів інсулінотерапії. Основними умовами профілактики возникнення острых та прогресування хронічних судинних осложнений СД 1-го типу в часі беременності є компенсація власних СД метаболічних порушень як на етапі планування, так і протягом усього періоду вагітності.

Головна мета інсулінотерапії у великих СД 1-го типу - повернення дефіциту інсуліну та максимальне відновлення фізіологічних колебань його рівня в крові. При виборі режимів інсулінотерапії керівництвом є завдання досягнення цільових рівнів гликемії у жінок із СД у часі беременності. Однак досягнення цільових фізіологічних значень рівня глюкози в крові через час беременності підвищує ризик розвитку гіпоглікемічних станів, патологічної варіабельності глюкози та може сприяти ослабленню як з боку матері, так і з боку її майбутнього дитини [5–7].

Достиження фізіологічних значень рівня глюкози у часі беременності у жінок із СД 1-го типу - основне умова благополучного випробування та вихід беременності [8]. Целеві значення гликемії в даний час (при відсутності тяжких сосудистих осложнений СД) повинні знаходитись у наступних межах: натощак менше 5,1 ммоль/л, через час після прийому піші менше 7,0 ммоль/л у плазмі крові, рівень гликированного гемоглобіну (HbA1c ) повинен бути менше 6,0% [9]. Достичіть цільових знаків гликемії після прийому піщи у беременній з СД 1-го типу можливо за правильної оцінки кількості не лише необхідних углеводів, але і білків та жирів, які суттєво впливають на характер гликемічного профілю після еди. Потім слід знати і вчити, що кількість білки та жири, еквівалентне 100 ккал (418,4 кДж), відповідає 1 ХЕ та призводить до підвищення рівня глюкози в крові після еди на 3-4 години. Розподіл болюсної (практичної) дози інсуліну для пацієнтів та часто постпрандіальна гіперглікемія пов'язані з некорректною дозою інсуліну перед приємним пищем.

Вік жінок склав від 18 до 38 років. У групах жінок, що використовували ППІІ, середній вік складав 26,5 ± 5,6 років, у групах жінок, що використовували МІІ, - 25,2 ± 6,1 року. Тривалість тестування СД у групах жінок, що використовували ППІІ, склала 11,0 (5,0–17,9) років, у групах жінок, що використовували МІІ, - 11,0 (5,0–15,0) років. Частота значущих для випробувань беременності осложнення СД 1-го типу була створена в рамках порівняльних груп, і їх медіана склала: діабетична проліферативна ретинопатія - 11,5 (8,0–12,8)% та діабетична нефропатія, хронічна хвороба почек С2, А2– А3 стадій - 13,0 (7,5–16,8)%. Для аналізу характеру гликемічного профілю у всіх беременних, учащихся в дослідженнях, оцінювали амплітуду екскурсії глюкози, розширювали індекси варіабельності глюкози MAGE, MODD та CONGA.

Для порівняння вивчених показників при різних способах введення інсуліну застосовують непараметричний U-критерій Манна - Уітні або t-тест для незалежних виборок. При проведенні багатьох порівнянь використовувались або однофакторний дисперсійний аналіз ANOVA та апостеріорний критерій Тьюкі в якості пост-спеціальної тести, або H-критерій Крускала - Уолліса. Корреляційний аналіз був виконаний за допомогою оцінки рангової кореляції Спірмена. При співпоставленні показників, змінених у номінальній або порядковій шкалі, застосовуються критерії узгодження Пірсона (χ 2), при малих виборах данського критерію розсчитували з поправкою Єйтса. Статистичну обробку здійснювали за допомогою програм Statistica 10.0.

Результати

З метою вибору оптимального болюсу для контролю постпрандіальної гликемії у беременних із СД 1-го типу було проведено порівняльний аналіз ефективності болюсу з використанням МІІ, стандартного болюсу та багатовольного болюсу із застосуванням ППІІ. Дієта беременної з СД 1-го типу передбачає раціональне співвідношення білків, жирів, углеводів та клетчаток, що вимагає швидкого та медленного дії інсуліну. Взаємозв'язок побудови та медичного складу болюсу в режимі ППІІ було розподілено наступним чином: на сніданок бистра частина склала 58,8 ± 4,5%, медична частина - 41,2 ± 4,0%. На об'єм та зменшення процентного розподілу побудови та медленної частини болюсу було 68,5 ± 5,5 та 31,5 ± 5,5% (рис. 1). Частота застосування багатовольного болюсу протягом дня складала 75,55 ± 8,80%. При режимі МІІ вся болюсна доза ультракороткого інсуліну вводиться одномоментно, що може бути причиною гіпоглікемічних станів через 2,5–3 год.

Рис. 1. Процентне розподілення побудови та медленної частини багатовольного болюсу у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, що використовуються режимом постійної підкожною інфузії інсуліну

Рис. 1. Процентний розподіл швидкої та повільної болюсної доставки у цукрового діабету 1 типу вагітних, які отримували безперервну підшкірну інфузію інсуліну

Взаємовідношення болюсної та базової суточних доз інсуліну у часі беременності означає, що не відрізняється в групі ППІІ та МІІ (рис. 2).

Рис. 2. Відношення суточних доз базового та болюсного інсуліну у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, використовуваного режиму постійної підшкірної інфузії інсуліну (а) та режиму багатьох інжекційних інсулінів (б)

Рис. 2. Співвідношення добової дози базального до болюсного інсуліну при цукровому діабеті 1 типу вагітних, які отримували безперервну підшкірну інфузію інсуліну (а) та багаторазові щоденні ін’єкції інсуліну (б)

У групах беременних, що використовували режим подвійного (багатовольного) болюсу, за допомогою інсулінової помпи рівнів постпрандіальної гликемії досягнуто цільових знаків після сніданку, обід і ужина (p

Рис. 3. Рівень постпрандіальної гликемії у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, що використовував простой болюс у режимі багатьох інжекційних інсулінів, стандартний болюс у режимі постійної підшкірної інфузії інсуліну та багатофункціонального болю в режимі постійної підшкірної інфузії інсуліну (* p

Рис. 4. Частота гіпоглікемічних епізодів (у тиждень) у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, що використовуються режимом постійної підшкірної інфузії інсуліну та режиму багатьох інжекційних інсулінів (* p

Рис. 5. Середні, мінімальні та максимальні значення рівня глюкози в межклеточній життєдіяльності за період проведення постійного моніторингу у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, що використовуються режимом постійної підшкірної інфузії інсуліну (а) та режиму багатьох ін'єкцій інсуліну (б)

Рис. 5. Середні, мінімальні та максимальні значення глюкози в міжклітинній рідині протягом періоду постійного моніторингу у вагітних із цукровим діабетом 1 типу, використовуючи режим безперервної підшкірної інфузії інсуліну (а) та режим багаторазових ін’єкцій інсуліну (b)

Проведений аналіз змін варіабельності глюкози в динаміці в I, во II і в III триместрах вагітності при різних режимах інсулінотерапії. Улучшившись показали варіабельність глюкози - індекси MAGE, MODD і CONGA - вже со II триместра беременності у беременних з СД 1-го типу, що використовували режим ППІІ, що не було позначено у жінок, викладених у режимі МІІ (рис. 6).

Рис. 6. Показатели індекса MAGE (a), MODD (b) та СONGA (c) в I, vo II та III триместрах вагітності у жінок із сахарним діабетом 1-го типу, що використовуються режимом постійної підкожному інфузійному інсуліну та режиму багатьох інжекційних інсулінів ( * p # p Рис. 1. Процентне розподілення побудови та медленної частини багатовольного болюсу у беременних із сахарним діабетом 1-го типу, що використовувалося в режимі постійної під кожною інфузією інсуліну