Електростимуляція дерматома у осіб з надмірною вагою та ожирінням I класу

дерматома
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння Пристрій: Транскутанна електрична стимуляція нервів (TENS) Не застосовується

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 7 учасників
Виділення: Не застосовується
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Основи науки
Офіційна назва: Вплив електричної стимуляції Дерматома на шлункові моторні функції, апетит, насичення, ситість і втрату ваги у осіб з надмірною вагою та ожирінням I класу
Фактична дата початку дослідження: 21 лютого 2017 року
Фактична дата первинного завершення: 30 січня 2019 р
Фактична дата завершення навчання: 30 січня 2019 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  • Дорослі з надмірною вагою та ожирінням (ІМТ ≥25 кг/м2 та ≤34,99 кг/м2), які проживають у радіусі 125 миль від клініки Мейо в Рочестері, штат Міннесота; це будуть інакше здорові особи, які не мають нестабільних психічних захворювань і в даний час не перебувають на лікуванні серцевих, легеневих, шлунково-кишкових, печінкових, ниркових, гематологічних, неврологічних та ендокринних (крім гіперглікемії на дієті) порушень.
  • Вік: 18-65 років
  • Стать: Чоловіки чи жінки. Жінки дітородного віку будуть використовувати ефективну форму контрацепції та мати негативні тести на вагітність протягом 48 годин після зарахування та перед кожним опроміненням.
  • Суб'єкти повинні мати можливість надати інформовану згоду перед будь-якою діяльністю, пов'язаною з випробуванням.

Особам, які мають право на участь, буде запропоновано уникати прийому додаткових ліків та добавок протягом усього періоду дослідження, якщо це не буде розглянуто та схвалено дослідницькою групою.