Гомеопатія у дітей із синдромом Прадера-Віллі, генетичним захворюванням

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
21. березня 2017 р. (Онлайн)

Гомеопатія з одним засобом лікування згідно з Віденською школою гомеопатії (Mathias Dorcsi) добре прийнята як доповнюючий метод у дитячій університетській лікарні доктора фон Хаунера в Мюнхені. Співпраця відбувається в різних дисциплінах лікарні, таких як неонатологія, онкологія та неврологія.

На основі позитивних результатів у відсталих дітей ми обрали синдром Прадера-Віллі для спостережного дослідження. Цей синдром є генетичним розладом через мікроделецію гена 15. Він характеризується тріадою карликовості, ожиріння та олігофренії.

Ми провели спостережне дослідження з 20 дітьми у віці від 7 місяців до 16 років. Відповідно до віку, головними проблемами серед інших були відставання в розвитку та м’язова гіпотонія. Недостатнє пиття в перші тижні життя згодом витісняється тягою до їжі, ожирінням, відсталим руховим та психічним розвитком, подальшими порушеннями поведінки, такими як приступ люті, впертість і повільність у рухах та мисленні. Тому класифікація відбувалась за віковими групами таким чином: 7 місяців - 3 роки, 8 - 12 років, 13 - 16 років. Ми використовували анкети на початку гомеопатичної терапії, потім пізніше через 3, 6 та 12 місяців для документування реакцій на терапію.

Синдром Прадера-Віллі не є настільки однорідним, як описано в літературі. Завдяки гомеопатичній терапії стан 17 із 20 дітей покращився в різних аспектах. Найкращі результати спостерігались після кальцію вуглецевого у високій потенції, а потім Q-потенції протягом більш тривалого періоду.

Гомеопатія, орієнтована на окрему дитину, показує хороші результати у дітей із синдромом Прадера-Віллі, приклад генетичного захворювання.