ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ДІЄТА ДЛЯ НИЗЬКОГЛІКЕМІЧНОГО НАВАНТАЖЕННЯ, ЩО ЗАСИДАЄ, ЩО ВИСОКА ГЛІКЕМІЧНА ДІЄТА

Кевін Т. Чанг

1 Школа медицини, Вашингтонський університет, Сіетл, Вашингтон

засидає

Йоганна В. Лампе

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

3 Міждисциплінарна програма для випускників в галузі харчових наук та кафедра епідеміології, Вашингтонський університет, Сіетл, Вашингтон

Івонна Шварц

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

Кара Л. Бреймейер

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

Карен А. Ноар

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

Сяолінська пісня

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

Маріан Л. Нойхузер

2 Програма профілактики раку, Фред Хатчінсон, Центр дослідження раку, Сіетл, Вашингтон

3 Міждисциплінарна програма для випускників в галузі харчових наук та кафедра епідеміології, Вашингтонський університет, Сіетл, Вашингтон

Анотація

Потрібні ефективні стратегії зменшення споживання їжі, щоб зменшити ризик раку, пов’язаного з ожирінням. Ми досліджували вплив дієт з низьким та високим глікемічним навантаженням (GL) на насичення та те, чи змінюється насиченість за ІМТ, статтю та лептином у сироватці крові. 80 дорослих із нормальною вагою (ІМТ = 18,5-24,9 кг/м 2) та надмірною вагою/ожирінням (ІМТ = 28,0-40,0 кг/м 2) брали участь у рандомізованому дослідженні з контрольованим перехресним вигодовуванням, тестуючи низький рівень GL та високий рівень GL дієти. 28-денні дієти були ізокалорійними з однаковим розподілом макроелементів, відрізняючись лише вмістом глюкози та клітковини. Учасники проводили візуальні аналогові опитування ситості та лептин у сироватці після кожного 28-денного періоду. T-тести порівнювали середні показники ситості між людьми та значення лептину. Учасники повідомили про 7% більшу насиченість на дієті з низьким вмістом GL та високим вмістом GL (p = 0,03) та меншу пристрасть до їжі на дієті з низьким вмістом GL та високим вмістом GL (p 2 повідомили, що їжа була смачнішою на низькій -GL проти дієти з високим вмістом GL (p = 0,04 та p = 0,05, відповідно). Таким чином, зменшення рівня GL та/або збільшення клітковини може бути ефективним способом зниження споживаних калорій, поліпшення енергетичного балансу та врешті-решт зменшення раку ризик.

ВСТУП

GI також є показником реакції організму на глюкозу та інсулін, а GL - загальний глікемічний ефект режиму харчування. Чим вище GI їжі, тим більше зростає рівень глюкози в крові та інсуліну після прийому всередину, тобто продукти з високим GI, такі як хліб з білого борошна, швидко розщеплюються, виділяючи високий рівень глюкози та викликаючи більшу реакцію на інсулін. Їжа з низьким ГІ, така як цілісні зерна, розщеплюється повільніше, виділяючи нижчий рівень глюкози та викликаючи нижчу відповідь на інсулін [16]. Дієтичні схеми зі стійким високим вмістом ГЛ, а отже, високим рівнем глюкози та інсуліну, можуть бути одним із джерел метаболічних відхилень, які стають дедалі поширенішими [17].

Мета цього дослідження - дослідити, чи впливає ГЛ на ситість і чи впливають особисті характеристики, такі як стать, етнічна приналежність, ІМТ та відсоток жиру в організмі, на ці стосунки. Ми припускаємо, що прийом їжі з низьким вмістом GL призведе до більшої насиченості порівняно зі схемою прийому їжі з високим вмістом GL в контексті експериментального дослідження годування.

МЕТОДИ

Вивчати дизайн

Це дослідження було рандомізованим, перехресним дослідженням годування, призначеним для вивчення ефектів низького рівня GL проти високого рівня GL при високо контрольованому змішаному харчуванні. Періоди втручання складали чотири тижні кожен, розділений чотиритижневим періодом змиву, протягом якого учасники споживали власну їжу. Як перехресне дослідження, учасники виконали дослідження як рук, так і розподіл послідовності дієт визначали випадковим чином. Це випробування зареєстровано на ідентифікаторі Clinicaltrials.gov:> NCT00622661.

Предмети

Дієтичне втручання

Таблиця 1

Приклади меню з дієти з низьким та високим контролем

ХарчуванняВисоке глікемічне навантаженняНизьке глікемічне навантаження
СніданокВиноградні горіхи® злакові с
цукор і молоко, сушені
фініки та журавлина
Крупа All-Bran® з агавою
нектар і молоко,
полуниця і
чорниця, горіховий мікс, помідор
сік
ОбідСендвіч із запеченої яловичини
білий хліб с
приправи, сирі
квіти цвітної капусти, картопля
салат, консервовані абрикоси в
важкий сироп, фруктовий згорток
та киселі
Сендвіч із запеченої яловичини
хліб з насосом
приправи, сира морква,
хумус, консервовані груші в
власний сік, арахіс M & M®
шоколадні цукерки
ВечеряКурячий фахітас у запеченому
черепашки тако, білий рис,
рисовий пудинг і
журавлинний сік
Курячий фахітас у м’якому вигляді
коржі, шоколадний мус,
СніданокГречані млинці
з маслом та сиропом, молоком
або йогурт, Gatorade®
Яйце, зварене круто, яблучні висівки
здоба, томатний сік, свіжий
грейпфрут, молоко
ОбідШинка на білий бублик з
приправи, картопля
салат, сира брокколі с
соус для ранчо, консервований
абрикоси, грем
сухарики, киселі
Туреччина сендвіч на
пророщений цільнозерновий хліб
з приправами, карі
салат з сочевиці, сира морква,
свіже яблуко, зі смаком ягід
енергетичний бар
ВечеряМ'ясо чилі з чеддером
сир, білий рис,
зелений салат з італійською
заправка, їжа ангелів
торт
Спагеті з цільної пшениці та
фрикадельки в томатному базиліку
соус, зелений салат,
шоколадний кекс

Антропометрія

На початку дослідження ми оцінили вагу, зріст, окружність стегон та талії та склад тіла учасників. Ми вимірювали вагу учасника з точністю до 0,5 кг на вихідному рівні та тричі на тиждень за допомогою відкаліброваної цифрової платформної шкали, і ми вимірювали їх висоту біля базової лінії з точністю до 0,5 см за допомогою настінного стадіометра. Ми використовували склопластикову стрічку (Becklee, Inc, Stratford, CT) для вимірювання окружності тіла з точністю до 0,5 см. Ми оцінили худу масу, жирову масу та кісткову масу учасників за допомогою подвійної енергетичної рентгенівської абсорбціометрії (DXA, GE Lunar DPX-Pro) на початку дослідження.

Вимірювання ситості

На початку та в кінці кожного чотиритижневого періоду годування учасники заповнювали анкету з оцінки їжі. Ця анкета підтверджена і вимагає від учасників оцінити почуття голоду, ситості, смаку їжі, нудоту, спрагу та потяг до їжі за 9-бальною шкалою, при цьому (1) означає "не голодний", "не ситий" тощо; та (9), що представляє "надзвичайно голодного", "надзвичайно ситого" [20]. Ми включили одне питання про харчову тягу; кожен учасник реєстрував їжу (їжі), яку вони жадали, та оцінював силу своєї тяги (1 = відсутність тяжіння та 9 = надзвичайна тяга). Опитування проводилось у візуальному аналоговому масштабі.

Аналіз лептину

Після нічного голодування ранкові зразки крові відбирали у всіх учасників у перший день кожного періоду годування та вранці після закінчення кожного періоду годування. Для цих аналізів ми використовували міри з останнього дня кожного періоду годування, щоб збігатися з анкетою ситості. Ми аналізували концентрацію лептину в сироватці крові методом ІФА людського лептину (Millipore, Inc., Billerica, MA). У кожну партію були включені сліпі дублікати, щоб визначити мінливість між- та внутрішньо партійної мінливості; коефіцієнт варіації внутрішньо аналізу (CV) становив 4,8%, а коефіцієнт варіації між аналізами - 6,6%. Медіана сліпого дубліката CV склала 1,3%. Персонал лабораторії, який проводив аналізи, був засліплений статусом втручання учасників. Три значення (1,9%) були замінені середньою концентрацією лептину з відповідного періоду дієти (одне з періоду дієти з високим вмістом ГЛ і два з періоду дієти з низьким вмістом ГЛ) через викиди, визнані нереальними.

Всі процедури, які виконувались, відповідали етичним нормам Центру досліджень раку Фреда Хатчінсона та Вашингтонського університету. Усі учасники підписали письмову інформовану згоду.

Статистичний аналіз