Безпека та ефективність черезшкірної електричної стимуляції нервів (TENS) за допомогою втрати ваги

ефективність
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ожиріння із зайвою вагою Пристрій: Стимулятор черезшкірного нерва (TENS) Поведінка: дієта та фізичні вправи Не застосовується

У цьому дослідженні застосовується рандомізоване, адаптивне, паралельне дослідження, в якому оцінюються когорти зареєстрованих суб'єктів (25 на групу) щодо реакції на дозу та прогресування до досягнення первинних та вторинних кінцевих точок. Навчання складатиме до 300 предметів у 4 центрах США.

Після підписання інформованої згоди суб'єкти будуть проходити скринінг протягом тижневого скринінгу/базового періоду, щоб визначити, чи відповідають вони критеріям включення та не мають жодного з критеріїв виключення. Збиратимуться анкета ваги, артеріального тиску, ліпідів у крові, HgA1c, тесту на вагітність (для жінок дітородного віку) та опитувань пацієнтів. За умови вибору суб’єкти будуть рандомізовані до лікувальних або контрольних груп. Лікувальна група пройде тренінг щодо системи носіння патчів Elira, а перша сесія TENS проводитиметься в кабінеті слідчих. Обидві групи отримають електронну шкалу та інструкції щодо дієти на 1200 калорій, а також вимоги щодо заповнення щоденника, які слід заповнювати протягом усього дослідження. Усі випробовувані повинні будуть мати наступні візити в офіс кожні 4 тижні протягом 12 тижнів. Протягом цього 12-тижневого періоду буде дозволено до 2 додаткових наступних візитів.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 52 учасники
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Опис моделі втручання: Рандомізоване, адаптивне паралельне дослідження рук
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Безпека та ефективність черезшкірної електричної стимуляції нервів (TENS) за допомогою втрати ваги
Фактична дата початку дослідження: 5 вересня 2017 р
Фактична дата первинного завершення: 1 квітня 2018 р
Фактична дата завершення навчання: 1 квітня 2018 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

  1. Суб'єкт віком від 18 до 65 років включно.
  2. ІМТ обстежуваного становить 25-35 кг/м2 включно.
  3. Суб'єкт підписав інформовану форму згоди та може дотримуватися протоколу навчання та дотримуватися графіка навчальних візитів.
  4. Суб'єкт здатний носити та використовувати носиму, патч-систему TENS.
  5. Суб'єкт може користуватися сенсорним екраном ручного смартфона.
  6. Суб'єкт вільно володіє англійською мовою та може заповнювати анкети пацієнтів.
  7. Випробовуваний може дотримуватися рекомендованої дієти на 1200 калорій на час дослідження.
  8. Суб'єкт - чоловік або невагітна жінка, яка не годує, яка погоджується застосовувати ефективні методи контрацепції протягом усього періоду дослідження на основі схвалення PI.
  9. Жінки репродуктивного віку повинні мати негативний тест на вагітність у сечі під час відвідування до зарахування до розміщення пристрою ELIRA.