[Аллокін-альфа - нові підходи до лікування хронічних вірусних інфекцій Епштейна-Барра]

Приналежності

1 Поліклінічне відділення алерголого-імунологічної та клінічної трансфузіології Міське відділення швидкої допомоги №112, Санкт-Петербург, 195427, Російська Федерація.
2 Військово-медична академія імені С.М. Кіров, Санкт-Петербург, 194044, Російська Федерація.
3 Російський центр екстреної та променевої медицини імені Нікіфорова, Санкт-Петербург, 194044, Російська Федерація.

Автори

Приналежності

1 Амбулаторне відділення алерголого-імунологічної та клінічної трансфузіології Міське відділення швидкої допомоги №112, Санкт-Петербург, 195427, Російська Федерація.
2 Військово-медична академія імені С.М. Кіров, Санкт-Петербург, 194044, Російська Федерація.
3 Російський центр екстреної та променевої медицини імені Нікіфорова, Санкт-Петербург, 194044, Російська Федерація.

Анотація

Вступ: Вірус Епштейна-Барра викликає періодичні симптоми, подібні до інфекційного мононуклеозу. Сьогодні показано, що отрути комах і тварин є багатим джерелом антимікробних речовин (пептидів) і містять широкий спектр активних біологічних сполук. Антимікробні пептиди відіграють важливу роль в імунній реакції вродженого імунітету господаря в присутності патогенних мікроорганізмів. Росія розробила противірусний препарат Аллокін-альфа на основі антимікробних пептидів. Діючою речовиною цього препарату є цитокін-подібний пептид аллоферон. Метою дослідження є оцінка впливу терапії алокіном-альфа на кількість ДНК EBV у зразках слини та клінічні скарги у пацієнтів із хронічною інфекцією Епштейна-Барра (ChEBVI).

Матеріал і методи: Обстежено 59 хворих на ЧЕВВІ (45 жінок та 14 чоловіків; середній вік 32,52 ± 1,75 років). Пацієнтам досліджували кількісну оцінку ДНК вірусу Епштейна-Барра у зразках слини методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) з гібридизаційно-флуоресцентною детекцією в режимі "реального часу". Аналітична чутливість тест-системи становить 400 копій/мл. Пацієнтів рандомізували на дві групи: група 1 (25 пацієнтів) отримувала терапію аллокіном-альфа (9 ін'єкцій в/в, 1,0 мг через день); група 2 (33 пацієнти) отримували Вальтрекс (500 мг х 2 рази на день, перорально) протягом двох місяців.

Результати: 59,67% пацієнтів мали негативні результати ПЛР після лікування Аллоцином-альфа. Лише 27,27% пацієнтів мали негативні результати ПЛР після двомісячного лікування Валтрексом. При кореляційному аналізі виявлено значний вплив початкової кількості копій ДНК EBV на ступінь тяжкості клінічних скарг у пацієнтів у загальній групі ЧЕВВІ.

Обговорення: Аллокін-альфа покращує розпізнавання заражених вірусом клітин і допомагає придушити реплікацію вірусів.

Висновки: Терапію аллоцином-альфа можна рекомендувати для лікування хронічної ВБВ у дозі 1 мг підшкірно через день з курсовою дозою не менше 9 ін'єкцій.

Ключові слова: Вірус Епштейна-Барра; алоферон; імунітет; пептиди; терапія.

Заява про конфлікт інтересів

Автори не заявляють конфлікту інтересів.