Недостатня кількість основних вроджених вад розвитку на північно-заході Росії: дослідження на основі реєстру

Приналежності

  • 1 кафедра комунальної медицини, UiT, Арктичний університет Норвегії, Тромсе, Норвегія.
  • 2 b Міжнародна школа охорони здоров'я, Північний державний медичний університет, Архангельськ, Росія.
  • 3 c Кафедра біохімії та біомедичних наук Університету Макмастера, Гамільтон, Канада.
  • 4 d Кафедра біомедицини та громадського здоров’я Школи здоров’я та освіти, Університет Сковде, Шевде, Швеція.
  • 5 e Кафедра внутрішньої медицини та клінічного харчування, Медичний інститут, Академія Sahlgrenska, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція.

  • PMID: 28853333
  • PMCID: PMC5645771
  • DOI: 10.1080/22423982.2017.1366785
Безкоштовна стаття PMC

Автори

Приналежності

  • 1 кафедра комунальної медицини, UiT, Арктичний університет Норвегії, Тромсе, Норвегія.
  • 2 b Міжнародна школа охорони здоров'я, Північний державний медичний університет, Архангельськ, Росія.
  • 3 c Кафедра біохімії та біомедичних наук Університету Макмастера, Гамільтон, Канада.
  • 4 d Кафедра біомедицини та громадського здоров'я Школи охорони здоров'я та освіти, Університет Сковде, Шевде, Швеція.
  • 5 e Кафедра внутрішньої медицини та клінічного харчування, Медичний інститут, Академія Sahlgrenska, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція.

Анотація

Метою було оцінити поширеність обраних основних вроджених вад розвитку на основі даних двох медичних реєстрів Мурманського повіту та порівняти спостережувані показники з тими, які доступні для Норвегії та Архангельського повіту, на північному заході Росії. Вона включала всіх новонароджених (≥22 завершені гестаційні тижні), зареєстрованих у Мурманському окружному реєстрі народжень (MCBR) і народжених між 1 січня 2006 року та 31 грудня 2009 року (n = 35 417). Немовлят спостерігали після пологів протягом 2 років через прямий зв’язок з Мурманським регіональним реєстром вроджених вад (MRCDR). Вроджені вади, виявлені та підтверджені в обох реєстрах, становили "випадки" та відповідали одному або декільком з 21 типу вроджених вад, про які повідомляється московським органам охорони здоров'я. Загальна поширеність основних вроджених вад, зафіксованих у MRCDR, становила 50/10 000 до зв'язування та 77/10 000 після зв'язування з MCBR. Була очевидна рутинна недостатня звітність до MRCDR щодо 40% випадків. Це дослідження демонструє, що дані реєстру народжень покращили встановлення випадків захворювання та офіційні оцінки поширеності та зменшили потенціал недоотримання звітів лікарями. Прямий зв’язок двох реєстрів показав, що випадки гіпоспадії були найбільш поширеними серед основних вроджених вад розвитку в Мурманському повіті.

основні

Скорочення: МКБ-10, Міжнародна класифікація хвороб, 10-та редакція; MCBR, Реєстр народжень Мурманського повіту; MRCDR, Мурманський регіональний реєстр вроджених вад; MGC, Мурманський генетичний центр.

Ключові слова: Вроджений дефект; реєстр народжень; зв’язок; недостатня звітність.

Заява про конфлікт інтересів

Автори не повідомляли про потенційний конфлікт інтересів.